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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05858892
Comparaison d'un programme de réadaptation assistée par intelligence artificielle pour les troubles musculo-squelettiques de l'épaule et la prise de décision clinique des thérapeutes
5 mai 2023 mis à jour par: Taipei Medical University Shuang Ho Hospital
Les personnes atteintes de troubles musculo-squelettiques de l'épaule parmi les adultes d'âge moyen et les personnes âgées ont le plus grand besoin de services de réadaptation.
La croissance démographique et le vieillissement de la société augmentent par la suite le nombre de personnes handicapées, les coûts des soins de santé et les besoins en professionnels de santé.
Les preuves existent pour soutenir l'effet bénéfique des exercices sur la fonction et la qualité de vie.
Traditionnellement, un programme de réadaptation est conçu par des thérapeutes pour chaque patient en fonction de son état.
Ces dernières années, l'IA est de plus en plus utilisée dans le domaine de la médecine physique et de la réadaptation, cependant, il n'y a aucune étude sur l'application de l'IA dans la prédiction des programmes de réadaptation pour les troubles musculo-squelettiques de l'épaule.
L'objectif principal de cette étude est d'explorer les possibilités d'utiliser une approche d'apprentissage automatique supervisé pour prédire les programmes de rééducation des troubles musculo-squelettiques de l'épaule.
Vingt-trois caractéristiques sont identifiées en fonction de l'amplitude des mouvements de l'épaule, de la douleur, de la réalisation ou non d'une intervention chirurgicale.
Chaque exercice est considéré comme une étiquette avec un total de vingt-cinq exercices.
L'ensemble de données est collecté par des thérapeutes cliniques pour développer et former le modèle.
Chaque patient doit recevoir au moins deux mois de rééducation et deux temps d'évaluation.
La régression logistique, la machine à vecteurs de support et la forêt aléatoire sont utilisées pour construire le modèle informatique.
L'exactitude, la précision, le rappel, le score F-1 et l'AUC sont utilisés pour évaluer les performances du modèle informatique en apprentissage automatique.
Après la formation, nous comparons la cohérence des programmes de réadaptation prédits en utilisant le modèle d'apprentissage automatique et la prise de décision clinique des thérapeutes.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
80
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Hanyun Hsiao, master
- Numéro de téléphone: 1624 +88622490088
- E-mail: 10252@s.tmu.edu.tw
Lieux d'étude
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New Taipei City, Taïwan, 235
- Recrutement
- Shuang Ho Hospital
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Contact:
- Hanyun Hsiao, master
- Numéro de téléphone: 1624 +88622490088
- E-mail: 10252@s.tmu.edu.tw
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les troubles musculo-squelettiques qui causent souvent des douleurs à l'épaule en clinique comprennent la capsulite adhésive de l'épaule (AC ou épaule gelée), la déchirure ou la rupture de la coiffe des rotateurs (RCT) et le syndrome de conflit de l'épaule (SIS).
L'incidence de la CA dans la population générale est d'environ 2 à 5 %, survenant le plus souvent chez les femmes âgées de 40 à 60 ans ; l'incidence de l'ECR est de 20,7 % et augmente avec l'âge, le plus souvent associée au SIS est la cause la plus fréquente de douleur à l'épaule, représentant environ 44 à 65 % des cas, affectant généralement les personnes de plus de 40 ans.
La description
Critère d'intégration:
- Les codes de la Classification internationale des maladies, 10e révision (CIM-10) ont été sélectionnés avant le début de l'étude et comprenaient les codes CIM-10 M75 (lésions de l'épaule), S42 (fracture de l'épaule et du bras), S43 (luxation et entorse des articulations et ligaments de la ceinture scapulaire) et S46 (Blessures musculaires, fascias et tendons au niveau de l'épaule et du bras)
- Les patients qui ont besoin d'une rééducation après avoir subi une intervention chirurgicale et qui sont capables d'effectuer des étirements, une amplitude de mouvement d'assistance active (AAROM) ou une amplitude de mouvement active supervisée (AROM)
- entre 20 et 80 ans
- Sont capables de suivre les commandes motrices
Critère d'exclusion:
- Patients atteints d'une maladie du système nerveux central et périphérique, telle qu'un accident vasculaire cérébral (AVC), la maladie de Parkinson (MP), la myasthénie grave (MG), la poliomyélite
- Patients ayant subi une contusion à l'épaule, une lésion vasculaire, une blessure grave par écrasement et une amputation
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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groupe musculo-squelettique de l'épaule
Les codes de la Classification internationale des maladies, 10e révision (CIM-10) ont été sélectionnés avant le début de l'étude et comprenaient les codes CIM-10 M75 (lésions de l'épaule), S42 (fracture de l'épaule et du bras), S43 (luxation et entorse des articulations et ligaments de la ceinture scapulaire) et S46 (Blessures musculaires, fascias et tendons au niveau de l'épaule et du bras)
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soins habituels (programme de réadaptation)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Précision
Délai: Changement par rapport à la référence à 2 mois
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Explorer les possibilités d'utiliser une approche d'apprentissage automatique supervisé pour prédire les programmes de réadaptation pour les troubles musculo-squelettiques de l'épaule
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Changement par rapport à la référence à 2 mois
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Précision
Délai: Changement par rapport à la référence à 2 mois
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Explorer les possibilités d'utiliser une approche d'apprentissage automatique supervisé pour prédire les programmes de réadaptation pour les troubles musculo-squelettiques de l'épaule
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Changement par rapport à la référence à 2 mois
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Rappel
Délai: Changement par rapport à la référence à 2 mois
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Explorer les possibilités d'utiliser une approche d'apprentissage automatique supervisé pour prédire les programmes de réadaptation pour les troubles musculo-squelettiques de l'épaule
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Changement par rapport à la référence à 2 mois
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Note F-1
Délai: Changement par rapport à la référence à 2 mois
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Explorer les possibilités d'utiliser une approche d'apprentissage automatique supervisé pour prédire les programmes de réadaptation pour les troubles musculo-squelettiques de l'épaule
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Changement par rapport à la référence à 2 mois
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ASC
Délai: Changement par rapport à la référence à 2 mois
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Explorer les possibilités d'utiliser une approche d'apprentissage automatique supervisé pour prédire les programmes de réadaptation pour les troubles musculo-squelettiques de l'épaule
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Changement par rapport à la référence à 2 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Burns DM, Leung N, Hardisty M, Whyne CM, Henry P, McLachlin S. Shoulder physiotherapy exercise recognition: machine learning the inertial signals from a smartwatch. Physiol Meas. 2018 Jul 23;39(7):075007. doi: 10.1088/1361-6579/aacfd9.
- Challoumas D, Biddle M, McLean M, Millar NL. Comparison of Treatments for Frozen Shoulder: A Systematic Review and Meta-analysis. JAMA Netw Open. 2020 Dec 1;3(12):e2029581. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2020.29581.
- Linsell L, Dawson J, Zondervan K, Rose P, Randall T, Fitzpatrick R, Carr A. Prevalence and incidence of adults consulting for shoulder conditions in UK primary care; patterns of diagnosis and referral. Rheumatology (Oxford). 2006 Feb;45(2):215-21. doi: 10.1093/rheumatology/kei139. Epub 2005 Nov 1.
- Oude Nijeweme-d'Hollosy W, van Velsen L, Poel M, Groothuis-Oudshoorn CGM, Soer R, Hermens H. Evaluation of three machine learning models for self-referral decision support on low back pain in primary care. Int J Med Inform. 2018 Feb;110:31-41. doi: 10.1016/j.ijmedinf.2017.11.010. Epub 2017 Nov 23.
- Gupta R, Srivastava D, Sahu M, Tiwari S, Ambasta RK, Kumar P. Artificial intelligence to deep learning: machine intelligence approach for drug discovery. Mol Divers. 2021 Aug;25(3):1315-1360. doi: 10.1007/s11030-021-10217-3. Epub 2021 Apr 12.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
11 juillet 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
30 avril 2024
Achèvement de l'étude (Anticipé)
30 avril 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 mai 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 mai 2023
Première publication (Réel)
15 mai 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 mai 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 mai 2023
Dernière vérification
1 juin 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- N202206013
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .