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Comparaison d'un programme de réadaptation assistée par intelligence artificielle pour les troubles musculo-squelettiques de l'épaule et la prise de décision clinique des thérapeutes

Les personnes atteintes de troubles musculo-squelettiques de l'épaule parmi les adultes d'âge moyen et les personnes âgées ont le plus grand besoin de services de réadaptation. La croissance démographique et le vieillissement de la société augmentent par la suite le nombre de personnes handicapées, les coûts des soins de santé et les besoins en professionnels de santé. Les preuves existent pour soutenir l'effet bénéfique des exercices sur la fonction et la qualité de vie. Traditionnellement, un programme de réadaptation est conçu par des thérapeutes pour chaque patient en fonction de son état. Ces dernières années, l'IA est de plus en plus utilisée dans le domaine de la médecine physique et de la réadaptation, cependant, il n'y a aucune étude sur l'application de l'IA dans la prédiction des programmes de réadaptation pour les troubles musculo-squelettiques de l'épaule. L'objectif principal de cette étude est d'explorer les possibilités d'utiliser une approche d'apprentissage automatique supervisé pour prédire les programmes de rééducation des troubles musculo-squelettiques de l'épaule. Vingt-trois caractéristiques sont identifiées en fonction de l'amplitude des mouvements de l'épaule, de la douleur, de la réalisation ou non d'une intervention chirurgicale. Chaque exercice est considéré comme une étiquette avec un total de vingt-cinq exercices. L'ensemble de données est collecté par des thérapeutes cliniques pour développer et former le modèle. Chaque patient doit recevoir au moins deux mois de rééducation et deux temps d'évaluation. La régression logistique, la machine à vecteurs de support et la forêt aléatoire sont utilisées pour construire le modèle informatique. L'exactitude, la précision, le rappel, le score F-1 et l'AUC sont utilisés pour évaluer les performances du modèle informatique en apprentissage automatique. Après la formation, nous comparons la cohérence des programmes de réadaptation prédits en utilisant le modèle d'apprentissage automatique et la prise de décision clinique des thérapeutes.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

80

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Hanyun Hsiao, master
  • Numéro de téléphone: 1624 +88622490088
  • E-mail: 10252@s.tmu.edu.tw

Lieux d'étude

      • New Taipei City, Taïwan, 235
        • Recrutement
        • Shuang Ho Hospital
        • Contact:
          • Hanyun Hsiao, master
          • Numéro de téléphone: 1624 +88622490088
          • E-mail: 10252@s.tmu.edu.tw

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les troubles musculo-squelettiques qui causent souvent des douleurs à l'épaule en clinique comprennent la capsulite adhésive de l'épaule (AC ou épaule gelée), la déchirure ou la rupture de la coiffe des rotateurs (RCT) et le syndrome de conflit de l'épaule (SIS). L'incidence de la CA dans la population générale est d'environ 2 à 5 %, survenant le plus souvent chez les femmes âgées de 40 à 60 ans ; l'incidence de l'ECR est de 20,7 % et augmente avec l'âge, le plus souvent associée au SIS est la cause la plus fréquente de douleur à l'épaule, représentant environ 44 à 65 % des cas, affectant généralement les personnes de plus de 40 ans.

La description

Critère d'intégration:

  1. Les codes de la Classification internationale des maladies, 10e révision (CIM-10) ont été sélectionnés avant le début de l'étude et comprenaient les codes CIM-10 M75 (lésions de l'épaule), S42 (fracture de l'épaule et du bras), S43 (luxation et entorse des articulations et ligaments de la ceinture scapulaire) et S46 (Blessures musculaires, fascias et tendons au niveau de l'épaule et du bras)
  2. Les patients qui ont besoin d'une rééducation après avoir subi une intervention chirurgicale et qui sont capables d'effectuer des étirements, une amplitude de mouvement d'assistance active (AAROM) ou une amplitude de mouvement active supervisée (AROM)
  3. entre 20 et 80 ans
  4. Sont capables de suivre les commandes motrices

Critère d'exclusion:

  1. Patients atteints d'une maladie du système nerveux central et périphérique, telle qu'un accident vasculaire cérébral (AVC), la maladie de Parkinson (MP), la myasthénie grave (MG), la poliomyélite
  2. Patients ayant subi une contusion à l'épaule, une lésion vasculaire, une blessure grave par écrasement et une amputation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
groupe musculo-squelettique de l'épaule
Les codes de la Classification internationale des maladies, 10e révision (CIM-10) ont été sélectionnés avant le début de l'étude et comprenaient les codes CIM-10 M75 (lésions de l'épaule), S42 (fracture de l'épaule et du bras), S43 (luxation et entorse des articulations et ligaments de la ceinture scapulaire) et S46 (Blessures musculaires, fascias et tendons au niveau de l'épaule et du bras)
soins habituels (programme de réadaptation)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Précision
Délai: Changement par rapport à la référence à 2 mois
Explorer les possibilités d'utiliser une approche d'apprentissage automatique supervisé pour prédire les programmes de réadaptation pour les troubles musculo-squelettiques de l'épaule
Changement par rapport à la référence à 2 mois
Précision
Délai: Changement par rapport à la référence à 2 mois
Explorer les possibilités d'utiliser une approche d'apprentissage automatique supervisé pour prédire les programmes de réadaptation pour les troubles musculo-squelettiques de l'épaule
Changement par rapport à la référence à 2 mois
Rappel
Délai: Changement par rapport à la référence à 2 mois
Explorer les possibilités d'utiliser une approche d'apprentissage automatique supervisé pour prédire les programmes de réadaptation pour les troubles musculo-squelettiques de l'épaule
Changement par rapport à la référence à 2 mois
Note F-1
Délai: Changement par rapport à la référence à 2 mois
Explorer les possibilités d'utiliser une approche d'apprentissage automatique supervisé pour prédire les programmes de réadaptation pour les troubles musculo-squelettiques de l'épaule
Changement par rapport à la référence à 2 mois
ASC
Délai: Changement par rapport à la référence à 2 mois
Explorer les possibilités d'utiliser une approche d'apprentissage automatique supervisé pour prédire les programmes de réadaptation pour les troubles musculo-squelettiques de l'épaule
Changement par rapport à la référence à 2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 juillet 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

30 avril 2024

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 avril 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 mai 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 mai 2023

Première publication (Réel)

15 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 mai 2023

Dernière vérification

1 juin 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • N202206013

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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