Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van een door kunstmatige intelligentie ondersteund revalidatieprogramma voor schoudermusculoskeletale aandoeningen en de klinische besluitvorming van therapeuten

Mensen met schouder-musculoskeletale aandoeningen van middelbare en oudere volwassenen hebben de grootste behoefte aan revalidatiediensten. De bevolkingsgroei en de vergrijzing van de samenleving verhogen vervolgens het aantal gehandicapten, de zorgkosten en de behoefte aan zorgprofessionals. Er is bewijs voor het gunstige effect van oefeningen op het functioneren en de kwaliteit van leven. Traditioneel wordt een revalidatieprogramma ontworpen door therapeuten voor elke patiënt, afhankelijk van hun toestand. De laatste jaren wordt AI steeds meer toegepast in de fysische en revalidatiegeneeskunde, maar er is geen onderzoek gedaan naar het toepassen van AI bij het voorspellen van revalidatieprogramma's voor schouder-musculoskeletale aandoeningen. Het belangrijkste doel van deze studie is om de mogelijkheden te verkennen van het gebruik van gesuperviseerde machine learning-benadering om revalidatieprogramma's voor schouder-musculoskeletale aandoeningen te voorspellen. Drieëntwintig kenmerken worden geïdentificeerd op basis van bewegingsbereik van de schouder, pijn, al dan niet chirurgische ingreep. Elke oefening wordt beschouwd als een label met in totaal vijfentwintig oefeningen. Dataset wordt verzameld door klinisch therapeuten om het model te ontwikkelen en te trainen. Elke patiënt moet minimaal twee maanden revalideren en twee keer worden geëvalueerd. Logistische regressie, support vector machine en random forest worden gebruikt om het rekenmodel te bouwen. Nauwkeurigheid, precisie, herinnering, F-1-score en AUC worden gebruikt om de prestaties van het rekenmodel bij machine learning te evalueren. Na de training vergelijken we de consistentie van revalidatieprogramma's die worden voorspeld met behulp van het machine learning-model en de klinische besluitvorming van therapeuten.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

80

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • New Taipei City, Taiwan, 235
        • Werving
        • Shuang Ho Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Musculoskeletale aandoeningen die vaak schouderpijn veroorzaken in de kliniek zijn adhesieve capsulitis van de schouder (AC of frozen shoulder), Rotator Cuff Tear or Rupture (RCT) en Shoulder Impingement Syndrome (SIS). De incidentie van AC in de algemene bevolking is ongeveer 2-5%, het meest voorkomend bij vrouwen van 40-60 jaar; de incidentie van RCT is 20,7% en neemt toe met de leeftijd, meestal geassocieerd met SIS is de meest voorkomende oorzaak van schouderpijn, goed voor ongeveer 44-65% van de gevallen, meestal bij mensen ouder dan 40 jaar.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. De codes van de International Classification of Diseases, 10th revision (ICD-10) werden geselecteerd voordat het onderzoek begon en omvatten de ICD-10-codes M75 (schouderlaesies), S42 (fractuur van schouder en bovenarm), S43 (ontwrichting en verstuiking van gewrichten). en ligamenten van schoudergordel), en S46 (letsel van spieren, fascia en pezen ter hoogte van schouder en bovenarm)
  2. Patiënten die revalidatie nodig hebben na het ondergaan van een chirurgische ingreep en in staat zijn om rekoefeningen, actief ondersteunend bewegingsbereik (AAROM) of actief bewegingsbereik onder toezicht (AROM) uit te voeren
  3. tussen de 20-80 jaar oud
  4. Motorische commando's kunnen volgen

Uitsluitingscriteria:

  1. Patiënten met een ziekte van het centrale en perifere zenuwstelsel, zoals cerebrovasculair accident (CVA), de ziekte van Parkinson (PD), myasthenia gravis (MG), poliomyelitis
  2. Patiënten met kneuzing van de schouder, vaatletsel, ernstig verbrijzelingsletsel en amputatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
schouder musculoskeletale groep
De codes van de International Classification of Diseases, 10th revision (ICD-10) werden geselecteerd voordat het onderzoek begon en omvatten de ICD-10-codes M75 (schouderlaesies), S42 (fractuur van schouder en bovenarm), S43 (ontwrichting en verstuiking van gewrichten). en ligamenten van schoudergordel), en S46 (letsel van spieren, fascia en pezen ter hoogte van schouder en bovenarm)
gebruikelijke zorg (revalidatieprogramma)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Nauwkeurigheid
Tijdsspanne: Wijziging van baseline na 2 maanden
De mogelijkheden verkennen van het gebruik van gesuperviseerde machine learning-benadering om revalidatieprogramma's voor schouder-musculoskeletale aandoeningen te voorspellen
Wijziging van baseline na 2 maanden
Precisie
Tijdsspanne: Wijziging van baseline na 2 maanden
De mogelijkheden verkennen van het gebruik van gesuperviseerde machine learning-benadering om revalidatieprogramma's voor schouder-musculoskeletale aandoeningen te voorspellen
Wijziging van baseline na 2 maanden
Herinneren
Tijdsspanne: Wijziging van baseline na 2 maanden
De mogelijkheden verkennen van het gebruik van gesuperviseerde machine learning-benadering om revalidatieprogramma's voor schouder-musculoskeletale aandoeningen te voorspellen
Wijziging van baseline na 2 maanden
F-1-score
Tijdsspanne: Wijziging van baseline na 2 maanden
De mogelijkheden verkennen van het gebruik van gesuperviseerde machine learning-benadering om revalidatieprogramma's voor schouder-musculoskeletale aandoeningen te voorspellen
Wijziging van baseline na 2 maanden
AUC
Tijdsspanne: Wijziging van baseline na 2 maanden
De mogelijkheden verkennen van het gebruik van gesuperviseerde machine learning-benadering om revalidatieprogramma's voor schouder-musculoskeletale aandoeningen te voorspellen
Wijziging van baseline na 2 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

11 juli 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 april 2024

Studie voltooiing (Verwacht)

30 april 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 mei 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 mei 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 mei 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 juni 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • N202206013

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Machinaal leren

Klinische onderzoeken op Gebruikelijke zorg

3
Abonneren