Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av ett artificiell intelligensassisterat rehabiliteringsprogram för axelmuskuloskeletala sjukdomar och terapeuters kliniska beslutsfattande

Personer med sjukdomar i axel- och rörelseorganen bland medelålders och äldre vuxna har störst behov av rehabiliteringstjänster. Befolkningstillväxten och det åldrande samhället ökar därefter antalet funktionshindrade, sjukvårdskostnaderna och behovet av vårdpersonal. Bevisen finns för att stödja den gynnsamma effekten av träning på funktion och livskvalitet. Traditionellt utformas ett rehabiliteringsprogram av terapeuter för varje patient beroende på deras tillstånd. Under de senaste åren har AI i allt större utsträckning använts inom området fysikalisk och rehabiliteringsmedicin, men det finns ingen studie av att tillämpa AI för att förutsäga rehabiliteringsprogram för axelmuskuloskeletala sjukdomar. Huvudsyftet med denna studie är att utforska möjligheterna att använda övervakad maskininlärning för att förutsäga rehabiliteringsprogram för axelmuskuloskeletala sjukdomar. Tjugotre funktioner identifieras baserat på axelns rörelseomfång, smärta, om man utför kirurgiskt ingrepp eller inte. Varje övning betraktas som en etikett med totalt tjugofem övningar. Dataset samlas in av kliniska terapeuter för att utveckla och träna modellen. Varje patient måste få minst två månaders rehabilitering och två gångers utvärdering. Logistisk regression, stödvektormaskin och slumpmässig skog används för att bygga beräkningsmodellen. Noggrannhet, precision, återkallelse, F-1-poäng och AUC används för att utvärdera prestandan hos beräkningsmodellen i maskininlärning. Efter utbildning jämför vi konsistensen av rehabiliteringsprogram som förutspåtts med hjälp av en maskininlärningsmodell och terapeuters kliniska beslutsfattande.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

80

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • New Taipei City, Taiwan, 235
        • Rekrytering
        • Shuang Ho Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Muskuloskeletala sjukdomar som vanligtvis orsakar axelsmärta på kliniken inkluderar Adhesive Capsulit of shoulder (AC eller frusen skuldra), Rotator Cuff Tear or Rupture (RCT) och Shoulder Impingement Syndrome (SIS). Incidensen av AC i den allmänna befolkningen är cirka 2-5%, vanligast hos kvinnor i åldern 40-60 år; förekomsten av RCT är 20,7 % och ökar med åldern, vanligast förknippad med SIS är den vanligaste orsaken till axelsmärta, och står för cirka 44-65 % av fallen, som vanligtvis drabbar personer över 40 år.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Koderna för International Classification of Diseases, 10:e revisionen (ICD-10) valdes ut innan studien startade och inkluderade ICD-10-koderna M75 (axellesioner), S42 (fraktur i axel och överarm), S43 (luxation och stukning av leder). och ligament i axelgördeln) och S46 (Skada i muskler, fascia och senor på axel- och överarmsnivå)
  2. Patienter som behöver rehabilitering efter att ha genomgått ett kirurgiskt ingrepp och kan utföra stretch, aktivt rörelseomfång (AAROM) eller övervakat aktivt rörelseområde (AROM)
  3. mellan 20-80 år
  4. Kan följa motoriska kommandon

Exklusions kriterier:

  1. Patienter med sjukdomar i centrala och perifera nervsystemet, såsom cerebrovaskulär olycka (CVA), Parkinsons sjukdom (PD), myasthenia gravis (MG), poliomyelit
  2. Patienter som hade axelkontusion, kärlskada, allvarlig krossskada och amputation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
axel muskuloskeletala grupp
Koderna för International Classification of Diseases, 10:e revisionen (ICD-10) valdes ut innan studien startade och inkluderade ICD-10-koderna M75 (axellesioner), S42 (fraktur i axel och överarm), S43 (luxation och stukning av leder). och ligament i axelgördeln) och S46 (Skada i muskler, fascia och senor på axel- och överarmsnivå)
vanlig vård (rehabiliteringsprogram)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Noggrannhet
Tidsram: Ändring från Baseline vid 2 månader
Att utforska möjligheterna att använda övervakad maskininlärningsmetod för att förutsäga rehabiliteringsprogram för axelmuskuloskeletala sjukdomar
Ändring från Baseline vid 2 månader
Precision
Tidsram: Ändring från Baseline vid 2 månader
Att utforska möjligheterna att använda övervakad maskininlärningsmetod för att förutsäga rehabiliteringsprogram för axelmuskuloskeletala sjukdomar
Ändring från Baseline vid 2 månader
Återkallelse
Tidsram: Ändring från Baseline vid 2 månader
Att utforska möjligheterna att använda övervakad maskininlärningsmetod för att förutsäga rehabiliteringsprogram för axelmuskuloskeletala sjukdomar
Ändring från Baseline vid 2 månader
F-1 poäng
Tidsram: Ändring från Baseline vid 2 månader
Att utforska möjligheterna att använda övervakad maskininlärningsmetod för att förutsäga rehabiliteringsprogram för axelmuskuloskeletala sjukdomar
Ändring från Baseline vid 2 månader
AUC
Tidsram: Ändring från Baseline vid 2 månader
Att utforska möjligheterna att använda övervakad maskininlärningsmetod för att förutsäga rehabiliteringsprogram för axelmuskuloskeletala sjukdomar
Ändring från Baseline vid 2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

11 juli 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

30 april 2024

Avslutad studie (Förväntat)

30 april 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 maj 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 maj 2023

Första postat (Faktisk)

15 maj 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 maj 2023

Senast verifierad

1 juni 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • N202206013

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera