- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05858892
Jämförelse av ett artificiell intelligensassisterat rehabiliteringsprogram för axelmuskuloskeletala sjukdomar och terapeuters kliniska beslutsfattande
5 maj 2023 uppdaterad av: Taipei Medical University Shuang Ho Hospital
Personer med sjukdomar i axel- och rörelseorganen bland medelålders och äldre vuxna har störst behov av rehabiliteringstjänster.
Befolkningstillväxten och det åldrande samhället ökar därefter antalet funktionshindrade, sjukvårdskostnaderna och behovet av vårdpersonal.
Bevisen finns för att stödja den gynnsamma effekten av träning på funktion och livskvalitet.
Traditionellt utformas ett rehabiliteringsprogram av terapeuter för varje patient beroende på deras tillstånd.
Under de senaste åren har AI i allt större utsträckning använts inom området fysikalisk och rehabiliteringsmedicin, men det finns ingen studie av att tillämpa AI för att förutsäga rehabiliteringsprogram för axelmuskuloskeletala sjukdomar.
Huvudsyftet med denna studie är att utforska möjligheterna att använda övervakad maskininlärning för att förutsäga rehabiliteringsprogram för axelmuskuloskeletala sjukdomar.
Tjugotre funktioner identifieras baserat på axelns rörelseomfång, smärta, om man utför kirurgiskt ingrepp eller inte.
Varje övning betraktas som en etikett med totalt tjugofem övningar.
Dataset samlas in av kliniska terapeuter för att utveckla och träna modellen.
Varje patient måste få minst två månaders rehabilitering och två gångers utvärdering.
Logistisk regression, stödvektormaskin och slumpmässig skog används för att bygga beräkningsmodellen.
Noggrannhet, precision, återkallelse, F-1-poäng och AUC används för att utvärdera prestandan hos beräkningsmodellen i maskininlärning.
Efter utbildning jämför vi konsistensen av rehabiliteringsprogram som förutspåtts med hjälp av en maskininlärningsmodell och terapeuters kliniska beslutsfattande.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
80
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Hanyun Hsiao, master
- Telefonnummer: 1624 +88622490088
- E-post: 10252@s.tmu.edu.tw
Studieorter
-
-
-
New Taipei City, Taiwan, 235
- Rekrytering
- Shuang Ho Hospital
-
Kontakt:
- Hanyun Hsiao, master
- Telefonnummer: 1624 +88622490088
- E-post: 10252@s.tmu.edu.tw
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Muskuloskeletala sjukdomar som vanligtvis orsakar axelsmärta på kliniken inkluderar Adhesive Capsulit of shoulder (AC eller frusen skuldra), Rotator Cuff Tear or Rupture (RCT) och Shoulder Impingement Syndrome (SIS).
Incidensen av AC i den allmänna befolkningen är cirka 2-5%, vanligast hos kvinnor i åldern 40-60 år; förekomsten av RCT är 20,7 % och ökar med åldern, vanligast förknippad med SIS är den vanligaste orsaken till axelsmärta, och står för cirka 44-65 % av fallen, som vanligtvis drabbar personer över 40 år.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Koderna för International Classification of Diseases, 10:e revisionen (ICD-10) valdes ut innan studien startade och inkluderade ICD-10-koderna M75 (axellesioner), S42 (fraktur i axel och överarm), S43 (luxation och stukning av leder). och ligament i axelgördeln) och S46 (Skada i muskler, fascia och senor på axel- och överarmsnivå)
- Patienter som behöver rehabilitering efter att ha genomgått ett kirurgiskt ingrepp och kan utföra stretch, aktivt rörelseomfång (AAROM) eller övervakat aktivt rörelseområde (AROM)
- mellan 20-80 år
- Kan följa motoriska kommandon
Exklusions kriterier:
- Patienter med sjukdomar i centrala och perifera nervsystemet, såsom cerebrovaskulär olycka (CVA), Parkinsons sjukdom (PD), myasthenia gravis (MG), poliomyelit
- Patienter som hade axelkontusion, kärlskada, allvarlig krossskada och amputation
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
axel muskuloskeletala grupp
Koderna för International Classification of Diseases, 10:e revisionen (ICD-10) valdes ut innan studien startade och inkluderade ICD-10-koderna M75 (axellesioner), S42 (fraktur i axel och överarm), S43 (luxation och stukning av leder). och ligament i axelgördeln) och S46 (Skada i muskler, fascia och senor på axel- och överarmsnivå)
|
vanlig vård (rehabiliteringsprogram)
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Noggrannhet
Tidsram: Ändring från Baseline vid 2 månader
|
Att utforska möjligheterna att använda övervakad maskininlärningsmetod för att förutsäga rehabiliteringsprogram för axelmuskuloskeletala sjukdomar
|
Ändring från Baseline vid 2 månader
|
|
Precision
Tidsram: Ändring från Baseline vid 2 månader
|
Att utforska möjligheterna att använda övervakad maskininlärningsmetod för att förutsäga rehabiliteringsprogram för axelmuskuloskeletala sjukdomar
|
Ändring från Baseline vid 2 månader
|
|
Återkallelse
Tidsram: Ändring från Baseline vid 2 månader
|
Att utforska möjligheterna att använda övervakad maskininlärningsmetod för att förutsäga rehabiliteringsprogram för axelmuskuloskeletala sjukdomar
|
Ändring från Baseline vid 2 månader
|
|
F-1 poäng
Tidsram: Ändring från Baseline vid 2 månader
|
Att utforska möjligheterna att använda övervakad maskininlärningsmetod för att förutsäga rehabiliteringsprogram för axelmuskuloskeletala sjukdomar
|
Ändring från Baseline vid 2 månader
|
|
AUC
Tidsram: Ändring från Baseline vid 2 månader
|
Att utforska möjligheterna att använda övervakad maskininlärningsmetod för att förutsäga rehabiliteringsprogram för axelmuskuloskeletala sjukdomar
|
Ändring från Baseline vid 2 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Burns DM, Leung N, Hardisty M, Whyne CM, Henry P, McLachlin S. Shoulder physiotherapy exercise recognition: machine learning the inertial signals from a smartwatch. Physiol Meas. 2018 Jul 23;39(7):075007. doi: 10.1088/1361-6579/aacfd9.
- Challoumas D, Biddle M, McLean M, Millar NL. Comparison of Treatments for Frozen Shoulder: A Systematic Review and Meta-analysis. JAMA Netw Open. 2020 Dec 1;3(12):e2029581. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2020.29581.
- Linsell L, Dawson J, Zondervan K, Rose P, Randall T, Fitzpatrick R, Carr A. Prevalence and incidence of adults consulting for shoulder conditions in UK primary care; patterns of diagnosis and referral. Rheumatology (Oxford). 2006 Feb;45(2):215-21. doi: 10.1093/rheumatology/kei139. Epub 2005 Nov 1.
- Oude Nijeweme-d'Hollosy W, van Velsen L, Poel M, Groothuis-Oudshoorn CGM, Soer R, Hermens H. Evaluation of three machine learning models for self-referral decision support on low back pain in primary care. Int J Med Inform. 2018 Feb;110:31-41. doi: 10.1016/j.ijmedinf.2017.11.010. Epub 2017 Nov 23.
- Gupta R, Srivastava D, Sahu M, Tiwari S, Ambasta RK, Kumar P. Artificial intelligence to deep learning: machine intelligence approach for drug discovery. Mol Divers. 2021 Aug;25(3):1315-1360. doi: 10.1007/s11030-021-10217-3. Epub 2021 Apr 12.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
11 juli 2022
Primärt slutförande (Förväntat)
30 april 2024
Avslutad studie (Förväntat)
30 april 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 maj 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 maj 2023
Första postat (Faktisk)
15 maj 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 maj 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 maj 2023
Senast verifierad
1 juni 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- N202206013
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .