Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie programu rehabilitacji wspomaganej sztuczną inteligencją w przypadku zaburzeń mięśniowo-szkieletowych barku i podejmowania decyzji klinicznych przez terapeutów

5 maja 2023 zaktualizowane przez: Taipei Medical University Shuang Ho Hospital
Największe zapotrzebowanie na usługi rehabilitacyjne mają osoby ze schorzeniami układu mięśniowo-szkieletowego barku w wieku średnim i starszym. Wzrost liczby ludności i starzenie się społeczeństwa w konsekwencji zwiększają liczbę osób niepełnosprawnych, koszty opieki zdrowotnej i zapotrzebowanie na pracowników służby zdrowia. Istnieją dowody potwierdzające korzystny wpływ ćwiczeń na funkcjonowanie i jakość życia. Tradycyjnie program rehabilitacji jest opracowywany przez terapeutów dla każdego pacjenta w zależności od jego warunków. W ostatnich latach sztuczna inteligencja jest coraz częściej wykorzystywana w medycynie fizykalnej i rehabilitacji, jednak nie ma badań dotyczących zastosowania sztucznej inteligencji w przewidywaniu programów rehabilitacji w przypadku schorzeń układu mięśniowo-szkieletowego barku. Głównym celem tego badania jest zbadanie możliwości wykorzystania nadzorowanego uczenia maszynowego do przewidywania programów rehabilitacji w przypadku zaburzeń mięśniowo-szkieletowych barku. Dwadzieścia trzy cechy są identyfikowane na podstawie zakresu ruchu barku, bólu, niezależnie od tego, czy wykonano zabieg chirurgiczny. Każde ćwiczenie jest traktowane jako etykieta z łącznie dwudziestoma pięcioma ćwiczeniami. Zbiór danych jest zbierany przez terapeutów klinicznych w celu opracowania i szkolenia modelu. Każdy pacjent musi przejść co najmniej dwumiesięczną rehabilitację i dwa razy na badania. Do budowy modelu obliczeniowego wykorzystano regresję logistyczną, maszynę wektorów nośnych i las losowy. Dokładność, precyzja, pamięć, wynik F-1 i AUC są wykorzystywane do oceny wydajności modelu obliczeniowego w uczeniu maszynowym. Po szkoleniu porównujemy spójność programów rehabilitacyjnych przewidywanych za pomocą modelu uczenia maszynowego oraz podejmowania decyzji klinicznych przez terapeutów.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

80

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Hanyun Hsiao, master
  • Numer telefonu: 1624 +88622490088
  • E-mail: 10252@s.tmu.edu.tw

Lokalizacje studiów

      • New Taipei City, Tajwan, 235
        • Rekrutacyjny
        • Shuang Ho Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Schorzenia mięśniowo-szkieletowe, które często powodują ból barku w klinice, obejmują samoprzylepne zapalenie torebki barku (AC lub bark zamrożony), rozdarcie lub pęknięcie mankietu rotatorów (RCT) i zespół ucisku barku (SIS). Częstość występowania AC w ​​populacji ogólnej wynosi około 2-5%, najczęściej u kobiet w wieku 40-60 lat; częstość RCT wynosi 20,7% i wzrasta wraz z wiekiem, najczęściej związana z SIS jest najczęstszą przyczyną bólu barku, stanowiącą około 44-65% przypadków, zwykle dotykającą osoby w wieku powyżej 40 lat.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Kody Międzynarodowej Klasyfikacji Chorób, rewizja 10 (ICD-10) zostały wybrane przed rozpoczęciem badania i obejmowały kody ICD-10 M75 (Uszkodzenia barku), S42 (Złamanie barku i ramienia), S43 (Zwichnięcie i skręcenie stawów i więzadeł obręczy barkowej) oraz S46 (Uraz mięśnia, powięzi i ścięgna na poziomie barku i ramienia)
  2. Pacjenci, którzy potrzebują rehabilitacji po zabiegu chirurgicznym i są w stanie wykonać rozciąganie, aktywny wspomagany zakres ruchu (AAROM) lub nadzorowany aktywny zakres ruchu (AROM)
  3. w wieku 20-80 lat
  4. Potrafią wykonywać polecenia motoryczne

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci z chorobami ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego, takimi jak incydent naczyniowo-mózgowy (CVA), choroba Parkinsona (PD), myasthenia gravis (MG), poliomyelitis
  2. Pacjenci ze stłuczeniem barku, uszkodzeniem naczyń, ciężkim zmiażdżeniem i amputacją

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
grupa mięśniowo-szkieletowa ramion
Kody Międzynarodowej Klasyfikacji Chorób, rewizja 10 (ICD-10) zostały wybrane przed rozpoczęciem badania i obejmowały kody ICD-10 M75 (Uszkodzenia barku), S42 (Złamanie barku i ramienia), S43 (Zwichnięcie i skręcenie stawów i więzadeł obręczy barkowej) oraz S46 (Uraz mięśnia, powięzi i ścięgna na poziomie barku i ramienia)
zwykła opieka (program rehabilitacji)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dokładność
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej po 2 miesiącach
Zbadanie możliwości wykorzystania nadzorowanego uczenia maszynowego do przewidywania programów rehabilitacji w przypadku zaburzeń mięśniowo-szkieletowych barku
Zmiana od wartości początkowej po 2 miesiącach
Precyzja
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej po 2 miesiącach
Zbadanie możliwości wykorzystania nadzorowanego uczenia maszynowego do przewidywania programów rehabilitacji w przypadku zaburzeń mięśniowo-szkieletowych barku
Zmiana od wartości początkowej po 2 miesiącach
Przypomnienie sobie czegoś
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej po 2 miesiącach
Zbadanie możliwości wykorzystania nadzorowanego uczenia maszynowego do przewidywania programów rehabilitacji w przypadku zaburzeń mięśniowo-szkieletowych barku
Zmiana od wartości początkowej po 2 miesiącach
Wynik F-1
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej po 2 miesiącach
Zbadanie możliwości wykorzystania nadzorowanego uczenia maszynowego do przewidywania programów rehabilitacji w przypadku zaburzeń mięśniowo-szkieletowych barku
Zmiana od wartości początkowej po 2 miesiącach
AUC
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej po 2 miesiącach
Zbadanie możliwości wykorzystania nadzorowanego uczenia maszynowego do przewidywania programów rehabilitacji w przypadku zaburzeń mięśniowo-szkieletowych barku
Zmiana od wartości początkowej po 2 miesiącach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 lipca 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 kwietnia 2024

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 kwietnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 maja 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 maja 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 maja 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 maja 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 maja 2023

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • N202206013

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nauczanie maszynowe

Badania kliniczne na zwykła opieka

Subskrybuj