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Enquête sur les marqueurs de réceptivité pour le développement d'un traitement contre le cancer de l'endomètre

13 juin 2023 mis à jour par: Hayrunnisa Yesil Sarsmaz, Celal Bayar University

Le rôle des récepteurs hyaluronanes Cd44s et Has2 dans les tumeurs malignes de l'endomètre

L'hyaluronane est une protéine de la matrice extracellulaire impliquée dans les interactions cellule-cellule et cellule-matrice. L'hyaluronane exerce cette activité par le biais des hyaladhérines, qui sont des récepteurs intracellulaires et extracellulaires.

Le but de cette étude était de comparer les distributions de la hyaluronane synthétase 2 (HAS2) et des CD44 dans des échantillons de tissu endométrial sain obtenus au cours de la phase proliférative de l'endomètre (PPE) et de la phase sécrétoire de l'endomètre (SPE), ainsi que des échantillons pathologiques diagnostiqués avec endométrial bénin. hyperplasie (EH), néoplasie endométriale intraépithéliale (EIN), stade précoce du carcinome de l'endomètre (CE) (stade I/II) et stade avancé du carcinome de l'endomètre (stade III/IV) (n : 5, chacun).

En utilisant la méthode avidine-biotine-peroxydase, des échantillons de tissus qui avaient été fixés avec du formol sont passés par un protocole de suivi régulier de la paraffine, puis incorporés dans la paraffine ont été colorés indirectement avec des anticorps primaires anti-CD44 et anti-HAS2. L'intensité de l'immunomarquage a été notée 0 : négatif, 1 : faible, 2 : modéré, 3 : fort et 4 : très fort à l'aide d'une technique semi-quantitative. Le test ANOVA a été utilisé pour évaluer la signification statistique des résultats. La signification statistique a été définie comme des valeurs (p) inférieures à 0,05.

Alors qu'une faible immunoréactivité HAS2 et CD44 faible/modérée a été observée sur l'épithélium de surface (SE)/épithélium glandulaire (GE) et le stroma des échantillons de tissus acquis au cours de l'EPI ; une immunoréactivité faible/modérée de HAS2 et modérée de CD44 a été observée dans les groupes SPE et EH ; modérée/forte HAS2, forte immunoréactivité CD44s a été observée dans EIN ; une immunoréactivité forte/très forte de HAS2 et de CD44s très forte ont été observées dans la CE de stade précoce et la CE de stade avancé. Il a été déterminé que l'intensité de l'immunoréactivité augmentait à un niveau statistiquement significatif à la fois au stade précoce et au stade avancé de la CE.

Le fait que HAS2 et CD44s, deux récepteurs intracellulaires, aient augmenté dans le carcinome de l'endomètre nous amène à penser qu'ils sont susceptibles de jouer un rôle dans le développement tumoral, l'invasion, la migration, la métastase et qu'ils pourraient être utiles pour développer de futurs protocoles de traitement ciblant l'hyaluronane récepteurs.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Mani̇sa
      • Yunusemre, Mani̇sa, Turquie, 45030
        • Manisa Celal Bayar University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre

La description

Critère d'intégration:

- Toutes les patientes atteintes d'un carcinome de l'endomètre ont été opérées.

Critère d'exclusion:

  • Aucun patient n'a été soumis à une chimiothérapie ou une radiothérapie avant la chirurgie.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Groupe 1:
Endomètre en phase proliférative (PPE)
Groupe 2 :
Endomètre en phase sécrétoire
Groupe 3 :
Hyperplasie endométriale bénigne
Groupe 4 :
Néoplasie endométriale intraépithéliale
Groupe 5 :
Stade précoce du carcinome de l'endomètre
Groupe6 :
Stade avancé du carcinome de l'endomètre

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Enquête sur les marqueurs de réceptivité pour le développement d'un traitement contre le cancer de l'endomètre
Délai: Ligne de base
L'augmentation ou la diminution des récepteurs de l'hyaluronane, qui jouent un rôle dans le cancer de l'endomètre, a un rôle critique à expliquer dans les traitements contre le cancer.
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

19 novembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

17 août 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 décembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 juin 2023

Première publication (Réel)

22 juin 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 juin 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 juin 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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