- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05914844
Onderzoek naar ontvankelijkheidsmarkers voor de ontwikkeling van de behandeling van endometriumkanker
De rol van hyaluronanreceptor Cd44s en Has2 bij endometriummaligniteiten
Hyaluronan is een extracellulair matrixeiwit dat betrokken is bij cel-cel- en cel-matrix-interacties. Hyaluronan voert deze activiteit uit door middel van hyaladherinen, die intracellulaire en extracellulaire receptoren zijn.
Het doel van deze studie was het vergelijken van de distributies van Hyaluronan Synthetase 2 (HAS2) en CD44's in monsters van gezond endometriumweefsel verkregen tijdens de proliferatieve fase endometrium (PPE) en secretoire fase endometrium (SPE), evenals pathologische monsters gediagnosticeerd met goedaardige endometriumkanker. hyperplasie (EH), endometrium intra-epitheliale neoplasie (EIN), vroeg stadium van endometriumcarcinoom (EC) (stadium I/II) en gevorderd stadium van endometriumcarcinoom (stadium III/IV) (n:5, elk).
Door de avidine-biotine-peroxidase-methode te gebruiken, werden weefselmonsters die waren gefixeerd met formaline, door een regulier paraffine-follow-upprotocol gegaan en vervolgens ingebed in paraffine, indirect gekleurd met anti-CD44s en anti-HAS2 primaire antilichamen. De intensiteit van de immunokleuring werd beoordeeld als 0: negatief, 1: zwak, 2: matig, 3: sterk en 4: zeer sterk met behulp van een semikwantitatieve techniek. De ANOVA-test werd gebruikt om de statistische significantie van de bevindingen te beoordelen. Statistische significantie werd gedefinieerd als (p) waarden kleiner dan 0,05.
Terwijl zwakke HAS2 en zwakke/matige CD44s-immunoreactiviteit werd waargenomen op het oppervlakte-epitheel (SE)/klierepitheel (GE) en stroma van de weefselmonsters verkregen tijdens PPE; zwakke/matige HAS2 en matige CD44s-immunoreactiviteit werden waargenomen in SPE- en EH-groepen; matige/sterke HAS2, sterke CD44s-immunoreactiviteit werd waargenomen in EIN; sterk/zeer sterk HAS2 en zeer sterke CD44s-immunoreactiviteit werden waargenomen in EC in een vroeg stadium en EC in een gevorderd stadium. Er werd vastgesteld dat de intensiteit van de immunoreactiviteit op een statistisch significant niveau toenam in zowel het vroege als het gevorderde stadium van EC.
Het feit dat HAS2 en CD44's, twee intracellulaire receptoren, zijn toegenomen bij endometriumcarcinoom, doet ons geloven dat ze waarschijnlijk een rol spelen bij de ontwikkeling, invasie, migratie en metastase van tumoren en dat ze nuttig kunnen zijn bij het ontwikkelen van toekomstige behandelingsprotocollen gericht op hyaluronan. receptoren.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Mani̇sa
-
Yunusemre, Mani̇sa, Kalkoen, 45030
- Manisa Celal Bayar University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle patiënten met endometriumcarcinoom zijn geopereerd.
Uitsluitingscriteria:
- Geen enkele patiënt onderging voorafgaand aan de operatie chemotherapie of radiotherapie.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Groep 1:
Proliferatieve fase endometrium (PPE)
|
|
Groep 2:
Secretoire fase endometrium
|
|
Groep 3:
Goedaardige endometriumhyperplasie
|
|
Groep 4:
Endometrium intra-epitheliale neoplasie
|
|
Groep 5:
Vroeg stadium van endometriumcarcinoom
|
|
Groep6:
Vergevorderd stadium van endometriumcarcinoom
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Onderzoek naar ontvankelijkheidsmarkers voor de ontwikkeling van de behandeling van endometriumkanker
Tijdsspanne: Basislijn
|
De toename of afname van hyaluronan-receptoren, die een rol spelen bij endometriumkanker, speelt een cruciale rol die moet worden verklaard bij kankerbehandelingen.
|
Basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Neoplasmata
- Urogenitale neoplasmata
- Neoplasmata per site
- Baarmoeder Neoplasmata
- Genitale neoplasmata, vrouwelijk
- Baarmoeder Ziekten
- Vrouwelijke urogenitale ziekten
- Vrouwelijke urogenitale ziekten en zwangerschapscomplicaties
- Urogenitale ziekten
- Genitale ziekten
- Genitale ziekten, vrouw
- Endometriumneoplasmata
Andere studie-ID-nummers
- MCBU_endometriumcancer
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .