Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar ontvankelijkheidsmarkers voor de ontwikkeling van de behandeling van endometriumkanker

13 juni 2023 bijgewerkt door: Hayrunnisa Yesil Sarsmaz, Celal Bayar University

De rol van hyaluronanreceptor Cd44s en Has2 bij endometriummaligniteiten

Hyaluronan is een extracellulair matrixeiwit dat betrokken is bij cel-cel- en cel-matrix-interacties. Hyaluronan voert deze activiteit uit door middel van hyaladherinen, die intracellulaire en extracellulaire receptoren zijn.

Het doel van deze studie was het vergelijken van de distributies van Hyaluronan Synthetase 2 (HAS2) en CD44's in monsters van gezond endometriumweefsel verkregen tijdens de proliferatieve fase endometrium (PPE) en secretoire fase endometrium (SPE), evenals pathologische monsters gediagnosticeerd met goedaardige endometriumkanker. hyperplasie (EH), endometrium intra-epitheliale neoplasie (EIN), vroeg stadium van endometriumcarcinoom (EC) (stadium I/II) en gevorderd stadium van endometriumcarcinoom (stadium III/IV) (n:5, elk).

Door de avidine-biotine-peroxidase-methode te gebruiken, werden weefselmonsters die waren gefixeerd met formaline, door een regulier paraffine-follow-upprotocol gegaan en vervolgens ingebed in paraffine, indirect gekleurd met anti-CD44s en anti-HAS2 primaire antilichamen. De intensiteit van de immunokleuring werd beoordeeld als 0: negatief, 1: zwak, 2: matig, 3: sterk en 4: zeer sterk met behulp van een semikwantitatieve techniek. De ANOVA-test werd gebruikt om de statistische significantie van de bevindingen te beoordelen. Statistische significantie werd gedefinieerd als (p) waarden kleiner dan 0,05.

Terwijl zwakke HAS2 en zwakke/matige CD44s-immunoreactiviteit werd waargenomen op het oppervlakte-epitheel (SE)/klierepitheel (GE) en stroma van de weefselmonsters verkregen tijdens PPE; zwakke/matige HAS2 en matige CD44s-immunoreactiviteit werden waargenomen in SPE- en EH-groepen; matige/sterke HAS2, sterke CD44s-immunoreactiviteit werd waargenomen in EIN; sterk/zeer sterk HAS2 en zeer sterke CD44s-immunoreactiviteit werden waargenomen in EC in een vroeg stadium en EC in een gevorderd stadium. Er werd vastgesteld dat de intensiteit van de immunoreactiviteit op een statistisch significant niveau toenam in zowel het vroege als het gevorderde stadium van EC.

Het feit dat HAS2 en CD44's, twee intracellulaire receptoren, zijn toegenomen bij endometriumcarcinoom, doet ons geloven dat ze waarschijnlijk een rol spelen bij de ontwikkeling, invasie, migratie en metastase van tumoren en dat ze nuttig kunnen zijn bij het ontwikkelen van toekomstige behandelingsprotocollen gericht op hyaluronan. receptoren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Mani̇sa
      • Yunusemre, Mani̇sa, Kalkoen, 45030
        • Manisa Celal Bayar University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met endometriumkanker

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- Alle patiënten met endometriumcarcinoom zijn geopereerd.

Uitsluitingscriteria:

  • Geen enkele patiënt onderging voorafgaand aan de operatie chemotherapie of radiotherapie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Groep 1:
Proliferatieve fase endometrium (PPE)
Groep 2:
Secretoire fase endometrium
Groep 3:
Goedaardige endometriumhyperplasie
Groep 4:
Endometrium intra-epitheliale neoplasie
Groep 5:
Vroeg stadium van endometriumcarcinoom
Groep6:
Vergevorderd stadium van endometriumcarcinoom

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Onderzoek naar ontvankelijkheidsmarkers voor de ontwikkeling van de behandeling van endometriumkanker
Tijdsspanne: Basislijn
De toename of afname van hyaluronan-receptoren, die een rol spelen bij endometriumkanker, speelt een cruciale rol die moet worden verklaard bij kankerbehandelingen.
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

19 november 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

17 augustus 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 december 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 juni 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 juni 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 juni 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 juni 2023

Laatst geverifieerd

1 juni 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren