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子宮内膜がん治療開発のための受容性マーカーの研究

2023年6月13日 更新者：Hayrunnisa Yesil Sarsmaz、Celal Bayar University

子宮内膜悪性疾患におけるヒアルロン酸受容体 CD44 と Has2 の役割

ヒアルロナンは、細胞間および細胞とマトリックスの相互作用に関与する細胞外マトリックスタンパク質です。 ヒアルロナンは、細胞内および細胞外受容体であるヒアルアドヘリンを通じてこの活性を発揮します。

この研究の目的は、増殖期子宮内膜 (PPE) および分泌期子宮内膜 (SPE) 中に採取された健康な子宮内膜組織サンプルと、良性子宮内膜と診断された病理学的サンプルにおけるヒアルロン酸合成酵素 2 (HAS2) と CD44 の分布を比較することでした。過形成（EH）、子宮内膜上皮内腫瘍（EIN）、子宮内膜癌（EC）の初期段階（ステージI/II）、および子宮内膜癌の進行段階（ステージIII/IV）（それぞれn:5）。

アビジン-ビオチン-ペルオキシダーゼ法を使用することにより、ホルマリンで固定された組織サンプルは通常のパラフィン追跡プロトコールを経て、その後パラフィンに包埋され、抗CD44および抗HAS2一次抗体で間接的に染色されました。 免疫染色強度は、半定量的手法を使用して、0: 陰性、1: 弱い、2: 中程度、3: 強い、および 4: 非常に強いとして等級付けされました。 ANOVA テストを使用して、所見の統計的有意性を評価しました。 統計的有意性は、0.05 未満の (p) 値として定義されました。

PPE 中に採取された組織サンプルの表面上皮 (SE)/腺上皮 (GE) および間質では、弱い HAS2 および弱い/中程度の CD44 免疫反応性が観察されました。 SPE および EH グループでは、弱い/中程度の HAS2 および中程度の CD44 免疫反応性が観察されました。 EIN では中程度/強力な HAS2、強力な CD44 免疫反応性が観察されました。強い/非常に強い HAS2 および非常に強い CD44 免疫反応性が、初期段階の EC および進行段階の EC で観察されました。 免疫反応性の強度は、初期段階と進行段階の EC の両方で統計的に有意なレベルで増加することが判明しました。

2つの細胞内受容体であるHAS2とCD44が子宮内膜癌で増加しているという事実は、それらが腫瘍の発生、浸潤、移動、転移に役割を果たしている可能性が高く、ヒアルロン酸を標的とした将来の治療プロトコルの開発に役立つ可能性があると我々に信じさせるものです。受容体。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
    • Mani̇sa
      • Yunusemre、Mani̇sa、七面鳥、45030
        • Manisa Celal Bayar University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

子宮内膜がん患者

説明

包含基準:

- 子宮内膜癌患者は全員手術を受けました。

除外基準:

  • 手術前に化学療法または放射線療法を受けた患者はいなかった。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
グループ 1:
増殖期子宮内膜 (PPE)
グループ 2:
分泌期の子宮内膜
グループ 3:
良性子宮内膜増殖症
グループ 4:
子宮内膜上皮内腫瘍
グループ 5:
子宮内膜癌の初期段階
グループ6:
子宮内膜癌の進行期

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子宮内膜がん治療開発のための受容性マーカーの研究
時間枠：ベースライン
子宮内膜がんに関与するヒアルロン酸受容体の増加または減少は、がん治療において説明されるべき重要な役割を持っています。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Celal Bayar University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年11月19日

一次修了 (実際)

2022年8月17日

研究の完了 (実際)

2023年2月1日

試験登録日

最初に提出

2022年12月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月13日

最初の投稿 (実際)

2023年6月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年6月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月13日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MCBU_endometriumcancer

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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