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Indagine sui marcatori di ricettività per lo sviluppo del trattamento del cancro dell'endometrio

13 giugno 2023 aggiornato da: Hayrunnisa Yesil Sarsmaz, Celal Bayar University

Il ruolo del recettore ialuronico Cd44s e Has2 nelle malignità endometriali

Lo ialuronano è una proteina della matrice extracellulare coinvolta nelle interazioni cellula-cellula e cellula-matrice. Lo ialuronano svolge questa attività attraverso le ialaderine, che sono recettori intracellulari ed extracellulari.

Lo scopo di questo studio è stato quello di confrontare le distribuzioni di ialuronano sintetasi 2 (HAS2) e CD44 in campioni di tessuto endometriale sano ottenuti durante la fase proliferativa dell'endometrio (PPE) e la fase secretoria dell'endometrio (SPE), nonché campioni patologici con diagnosi di endometrio benigno iperplasia (EH), neoplasia intraepiteliale endometriale (EIN), stadio precoce del carcinoma endometriale (EC) (stadio I/II) e stadio avanzato del carcinoma endometriale (stadio III/IV) (n:5, ciascuno).

Utilizzando il metodo avidina-biotina-perossidasi, i campioni di tessuto che erano stati fissati con formalina sono passati attraverso un regolare protocollo di follow-up in paraffina e successivamente incorporati in paraffina sono stati colorati indirettamente con anticorpi primari anti-CD44 e anti-HAS2. L'intensità dell'immunocolorazione è stata classificata come 0: negativa, 1: debole, 2: moderata, 3: forte e 4: molto forte utilizzando una tecnica semiquantitativa. Il test ANOVA è stato utilizzato per valutare la significatività statistica dei risultati. La significatività statistica è stata definita come valori (p) inferiori a 0,05.

Mentre l'immunoreattività di HAS2 debole e CD44 debole/moderata è stata osservata sull'epitelio superficiale (SE)/epitelio ghiandolare (GE) e sullo stroma dei campioni di tessuto acquisiti durante il PPE; debole/moderata HAS2 e moderata immunoreattività CD44 sono state osservate nei gruppi SPE ed EH; moderata/forte HAS2, forte immunoreattività CD44 è stata osservata in EIN; HAS2 forte/molto forte e immunoreattività CD44 molto forte sono state osservate nella EC in fase iniziale e nella EC in fase avanzata. È stato determinato che l'intensità dell'immunoreattività è aumentata a un livello statisticamente significativo sia nella fase iniziale che in quella avanzata della CE.

Il fatto che HAS2 e CD44, due recettori intracellulari, siano aumentati nel carcinoma dell'endometrio ci porta a credere che possano svolgere un ruolo nello sviluppo, invasione, migrazione, metastasi del tumore e che possano essere utili nello sviluppo di futuri protocolli di trattamento mirati all'acido ialuronico recettori.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Mani̇sa
      • Yunusemre, Mani̇sa, Tacchino, 45030
        • Manisa Celal Bayar University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con cancro dell'endometrio

Descrizione

Criterio di inclusione:

- Tutti i pazienti con carcinoma endometriale sono stati sottoposti a intervento chirurgico.

Criteri di esclusione:

  • Nessun paziente è stato sottoposto a chemioterapia o radioterapia prima dell'intervento chirurgico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Gruppo 1:
Endometrio in fase proliferativa (PPE)
Gruppo 2:
Endometrio della fase secretoria
Gruppo 3:
Iperplasia endometriale benigna
Gruppo 4:
Neoplasia intraepiteliale endometriale
Gruppo 5:
Stadio iniziale del carcinoma dell'endometrio
Gruppo 6:
Stadio avanzato del carcinoma endometriale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indagine sui marcatori di ricettività per lo sviluppo del trattamento del cancro dell'endometrio
Lasso di tempo: Linea di base
L'aumento o la diminuzione dei recettori ialuronici, che svolgono un ruolo nel cancro dell'endometrio, ha un ruolo fondamentale da spiegare nei trattamenti contro il cancro.
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

19 novembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

17 agosto 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

22 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 giugno 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 giugno 2023

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su Stadio del cancro dell'endometrio

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