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Untersuchung von Rezeptivitätsmarkern für die Entwicklung der Behandlung von Endometriumkrebs

13. Juni 2023 aktualisiert von: Hayrunnisa Yesil Sarsmaz, Celal Bayar University

Die Rolle der Hyaluronan-Rezeptoren Cd44s und Has2 bei bösartigen Erkrankungen des Endometriums

Hyaluronan ist ein extrazelluläres Matrixprotein, das an Zell-Zell- und Zell-Matrix-Interaktionen beteiligt ist. Hyaluronan übt diese Aktivität durch Hyaladherine aus, bei denen es sich um intrazelluläre und extrazelluläre Rezeptoren handelt.

Der Zweck dieser Studie bestand darin, die Verteilungen von Hyaluronan-Synthetase 2 (HAS2) und CD44 in gesunden Endometriumgewebeproben zu vergleichen, die während der Proliferationsphase des Endometriums (PPE) und der Sekretionsphase des Endometriums (SPE) entnommen wurden, sowie in pathologischen Proben, bei denen ein gutartiges Endometrium diagnostiziert wurde Hyperplasie (EH), endometriale intraepitheliale Neoplasie (EIN), frühes Stadium des Endometriumkarzinoms (EC) (Stadium I/II) und fortgeschrittenes Stadium des Endometriumkarzinoms (Stadium III/IV) (jeweils n: 5).

Mithilfe der Avidin-Biotin-Peroxidase-Methode wurden mit Formalin fixierte Gewebeproben, die einem regelmäßigen Paraffin-Nachuntersuchungsprotokoll unterzogen und anschließend in Paraffin eingebettet wurden, indirekt mit Anti-CD44- und Anti-HAS2-Primärantikörpern gefärbt. Die Intensität der Immunfärbung wurde unter Verwendung einer semiquantitativen Technik als 0: negativ, 1: schwach, 2: mäßig, 3: stark und 4: sehr stark bewertet. Zur Beurteilung der statistischen Signifikanz der Ergebnisse wurde der ANOVA-Test verwendet. Statistische Signifikanz wurde als (p)-Werte unter 0,05 definiert.

Während eine schwache HAS2- und schwache/mäßige CD44s-Immunreaktivität auf dem Oberflächenepithel (SE)/Drüsenepithel (GE) und dem Stroma der während der PPE entnommenen Gewebeproben beobachtet wurde; In den SPE- und EH-Gruppen wurde eine schwache/moderate HAS2- und moderate CD44s-Immunreaktivität beobachtet; Bei EIN wurde eine mäßige/starke HAS2- und starke CD44s-Immunreaktivität beobachtet. Eine starke/sehr starke HAS2- und eine sehr starke CD44s-Immunreaktivität wurde bei EC im Frühstadium und bei EC im fortgeschrittenen Stadium beobachtet. Es wurde festgestellt, dass die Intensität der Immunreaktivität sowohl im frühen als auch im fortgeschrittenen EC-Stadium statistisch signifikant zunahm.

Die Tatsache, dass HAS2 und CD44s, zwei intrazelluläre Rezeptoren, bei Endometriumkarzinomen zugenommen haben, lässt uns vermuten, dass sie wahrscheinlich eine Rolle bei der Tumorentwicklung, Invasion, Migration und Metastasierung spielen und dass sie bei der Entwicklung zukünftiger Behandlungsprotokolle für Hyaluronan nützlich sein könnten Rezeptoren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Mani̇sa
      • Yunusemre, Mani̇sa, Truthahn, 45030
        • Manisa Celal Bayar University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit Endometriumkrebs

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Alle Patientinnen mit Endometriumkarzinom wurden operiert.

Ausschlusskriterien:

  • Kein Patient wurde vor der Operation einer Chemotherapie oder Strahlentherapie unterzogen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Gruppe 1:
Endometrium in der proliferativen Phase (PPE)
Gruppe 2:
Sekretionsphase des Endometriums
Gruppe 3:
Gutartige Endometriumhyperplasie
Gruppe 4:
Endometriale intraepitheliale Neoplasie
Gruppe 5:
Frühstadium eines Endometriumkarzinoms
Gruppe6:
Fortgeschrittenes Stadium eines Endometriumkarzinoms

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Untersuchung von Rezeptivitätsmarkern für die Entwicklung der Behandlung von Endometriumkrebs
Zeitfenster: Grundlinie
Die Zunahme oder Abnahme von Hyaluronan-Rezeptoren, die bei Endometriumkrebs eine Rolle spielen, spielt bei der Krebsbehandlung eine entscheidende Rolle.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. November 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

17. August 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Dezember 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Juni 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Juni 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Juni 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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