- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05914844
Untersuchung von Rezeptivitätsmarkern für die Entwicklung der Behandlung von Endometriumkrebs
Die Rolle der Hyaluronan-Rezeptoren Cd44s und Has2 bei bösartigen Erkrankungen des Endometriums
Hyaluronan ist ein extrazelluläres Matrixprotein, das an Zell-Zell- und Zell-Matrix-Interaktionen beteiligt ist. Hyaluronan übt diese Aktivität durch Hyaladherine aus, bei denen es sich um intrazelluläre und extrazelluläre Rezeptoren handelt.
Der Zweck dieser Studie bestand darin, die Verteilungen von Hyaluronan-Synthetase 2 (HAS2) und CD44 in gesunden Endometriumgewebeproben zu vergleichen, die während der Proliferationsphase des Endometriums (PPE) und der Sekretionsphase des Endometriums (SPE) entnommen wurden, sowie in pathologischen Proben, bei denen ein gutartiges Endometrium diagnostiziert wurde Hyperplasie (EH), endometriale intraepitheliale Neoplasie (EIN), frühes Stadium des Endometriumkarzinoms (EC) (Stadium I/II) und fortgeschrittenes Stadium des Endometriumkarzinoms (Stadium III/IV) (jeweils n: 5).
Mithilfe der Avidin-Biotin-Peroxidase-Methode wurden mit Formalin fixierte Gewebeproben, die einem regelmäßigen Paraffin-Nachuntersuchungsprotokoll unterzogen und anschließend in Paraffin eingebettet wurden, indirekt mit Anti-CD44- und Anti-HAS2-Primärantikörpern gefärbt. Die Intensität der Immunfärbung wurde unter Verwendung einer semiquantitativen Technik als 0: negativ, 1: schwach, 2: mäßig, 3: stark und 4: sehr stark bewertet. Zur Beurteilung der statistischen Signifikanz der Ergebnisse wurde der ANOVA-Test verwendet. Statistische Signifikanz wurde als (p)-Werte unter 0,05 definiert.
Während eine schwache HAS2- und schwache/mäßige CD44s-Immunreaktivität auf dem Oberflächenepithel (SE)/Drüsenepithel (GE) und dem Stroma der während der PPE entnommenen Gewebeproben beobachtet wurde; In den SPE- und EH-Gruppen wurde eine schwache/moderate HAS2- und moderate CD44s-Immunreaktivität beobachtet; Bei EIN wurde eine mäßige/starke HAS2- und starke CD44s-Immunreaktivität beobachtet. Eine starke/sehr starke HAS2- und eine sehr starke CD44s-Immunreaktivität wurde bei EC im Frühstadium und bei EC im fortgeschrittenen Stadium beobachtet. Es wurde festgestellt, dass die Intensität der Immunreaktivität sowohl im frühen als auch im fortgeschrittenen EC-Stadium statistisch signifikant zunahm.
Die Tatsache, dass HAS2 und CD44s, zwei intrazelluläre Rezeptoren, bei Endometriumkarzinomen zugenommen haben, lässt uns vermuten, dass sie wahrscheinlich eine Rolle bei der Tumorentwicklung, Invasion, Migration und Metastasierung spielen und dass sie bei der Entwicklung zukünftiger Behandlungsprotokolle für Hyaluronan nützlich sein könnten Rezeptoren.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Mani̇sa
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Yunusemre, Mani̇sa, Truthahn, 45030
- Manisa Celal Bayar University
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Patientinnen mit Endometriumkarzinom wurden operiert.
Ausschlusskriterien:
- Kein Patient wurde vor der Operation einer Chemotherapie oder Strahlentherapie unterzogen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Gruppe 1:
Endometrium in der proliferativen Phase (PPE)
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Gruppe 2:
Sekretionsphase des Endometriums
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Gruppe 3:
Gutartige Endometriumhyperplasie
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Gruppe 4:
Endometriale intraepitheliale Neoplasie
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Gruppe 5:
Frühstadium eines Endometriumkarzinoms
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Gruppe6:
Fortgeschrittenes Stadium eines Endometriumkarzinoms
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Untersuchung von Rezeptivitätsmarkern für die Entwicklung der Behandlung von Endometriumkrebs
Zeitfenster: Grundlinie
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Die Zunahme oder Abnahme von Hyaluronan-Rezeptoren, die bei Endometriumkrebs eine Rolle spielen, spielt bei der Krebsbehandlung eine entscheidende Rolle.
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Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen
- Urogenitale Neoplasmen
- Neubildungen nach Standort
- Uterusneoplasmen
- Genitale Neubildungen, weiblich
- Uteruserkrankungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen und Schwangerschaftskomplikationen
- Urogenitale Erkrankungen
- Genitalerkrankungen
- Genitalerkrankungen, weiblich
- Endometriale Neubildungen
Andere Studien-ID-Nummern
- MCBU_endometriumcancer
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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