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자궁내막암 치료제 개발을 위한 수용성 표지자 연구

2023년 6월 13일 업데이트: Hayrunnisa Yesil Sarsmaz, Celal Bayar University

자궁내막암에서 Hyaluronan 수용체 Cd44s와 Has2의 역할

히알루로난은 세포-세포 및 세포-기질 상호작용에 관여하는 세포외 기질 단백질입니다. 히알루로난은 세포내 및 세포외 수용체인 히알라데린을 통해 이러한 활동을 수행합니다.

이 연구의 목적은 증식기 자궁내막(PPE) 및 분비기 자궁내막(SPE) 동안 얻은 건강한 자궁내막 조직 샘플과 양성 자궁내막으로 진단된 병리학적 샘플에서 Hyaluronan Synthetase 2(HAS2) 및 CD44s의 분포를 비교하는 것이었습니다. 과형성(EH), 자궁내막 상피내 신생물(EIN), 자궁내막 암종(EC)의 초기 단계(I/II기) 및 자궁내막 암종의 진행기(III/IV기)(각각 n:5).

avidin-biotin-peroxidase 방법을 사용하여, 포르말린으로 고정된 조직 샘플은 일반 파라핀 추적 프로토콜을 통과한 후 파라핀에 내장되어 항-CD44s 및 항-HAS2 1차 항체로 간접적으로 염색되었습니다. 면역염색 강도는 반정량법을 이용하여 0: 음성, 1: 약함, 2: 보통, 3: 강함, 4: 매우 강함으로 등급을 매겼다. 결과의 통계적 유의성을 평가하기 위해 ANOVA 테스트를 사용했습니다. 통계적 유의성은 0.05 미만의 (p) 값으로 정의되었습니다.

약한 HAS2 및 약한/보통의 CD44s 면역반응성이 표면 상피(SE)/선상피(GE) 및 PPE 동안 획득된 조직 샘플의 간질에서 관찰되었지만; 약한/보통 HAS2 및 중간 CD44s 면역반응성은 SPE 및 EH 그룹에서 관찰되었습니다. 중간/강한 HAS2, 강한 CD44s 면역반응성이 EIN에서 관찰되었습니다. 강한/매우 강한 HAS2 및 매우 강한 CD44s 면역반응성은 초기 단계 EC 및 진행 단계 EC에서 관찰되었습니다. 면역 반응 강도는 초기 및 진행 단계 EC 모두에서 통계적으로 유의한 수준으로 증가한 것으로 확인되었습니다.

자궁내막암에서 두 개의 세포내 수용체인 HAS2와 CD44가 증가했다는 사실은 이들이 종양 발달, 침습, 이동, 전이에 역할을 할 가능성이 있고 히알루로난을 표적으로 하는 향후 치료 프로토콜을 개발하는 데 유용할 수 있다고 믿게 합니다. 수용체.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Mani̇sa
      • Yunusemre, Mani̇sa, 칠면조, 45030
        • Manisa Celal Bayar University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

자궁내막암 환자

설명

포함 기준:

- 자궁내막암 환자는 모두 수술을 받았다.

제외 기준:

  • 어떤 환자도 수술 전에 화학 요법이나 방사선 요법을 받지 않았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
그룹 1:
증식기 자궁내막(PPE)
그룹 2:
분비기 자궁내막
그룹 3:
양성 자궁내막 증식증
그룹 4:
자궁내막 상피내 신생물
그룹 5:
자궁 내막 암종의 초기 단계
그룹 6:
자궁내막암의 진행기

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자궁내막암 치료제 개발을 위한 수용성 표지자 연구
기간: 기준선
자궁내막암에서 역할을 하는 히알루로난 수용체의 증가 또는 감소는 암 치료에서 설명되어야 할 중요한 역할을 합니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Celal Bayar University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 19일

기본 완료 (실제)

2022년 8월 17일

연구 완료 (실제)

2023년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 13일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 13일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MCBU_endometriumcancer

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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