Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kohdun limakalvon syövän hoitokehityksen vastaanottokykymarkkereiden tutkiminen

tiistai 13. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Hayrunnisa Yesil Sarsmaz, Celal Bayar University

Hyaluronaanireseptorin CD44:n ja Has2:n rooli kohdun limakalvon pahanlaatuisuuksissa

Hyaluronaani on solunulkoinen matriisiproteiini, joka osallistuu solu-solu- ja solu-matriisivuorovaikutuksiin. Hyaluronaani suorittaa tämän toiminnan hyaladheriinien kautta, jotka ovat solunsisäisiä ja solunulkoisia reseptoreita.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli verrata hyaluronaanisyntetaasi 2:n (HAS2) ja CD44:n jakautumista terveissä kohdun limakalvon kudosnäytteissä, jotka on saatu proliferatiivisen vaiheen kohdun limakalvon (PPE) ja eritysvaiheen kohdun limakalvon (SPE) aikana, sekä patologisissa näytteissä, joilla on diagnosoitu hyvänlaatuinen kohdun limakalvo. hyperplasia (EH), endometriumin intraepiteliaalinen neoplasia (EIN), endometriumin karsinooman varhainen vaihe (EC) (vaihe I/II) ja pitkälle edennyt kohdun limakalvosyöpä (vaihe III/IV) (n:5, kumpikin).

Käyttämällä avidiini-biotiini-peroksidaasimenetelmää formaliinilla kiinnitetyt kudosnäytteet läpäisivät tavanomaisen parafiiniseurantaprotokollan ja sen jälkeen upotettiin parafiiniin, värjättiin epäsuorasti anti-CD44- ja anti-HAS2-primäärisillä vasta-aineilla. Immunovärjäytymisintensiteetti arvosteltiin 0: negatiivinen, 1: heikko, 2: kohtalainen, 3: vahva ja 4: erittäin voimakas käyttämällä semikvantitatiivista tekniikkaa. ANOVA-testiä käytettiin tulosten tilastollisen merkitsevyyden arvioimiseen. Tilastollinen merkitsevyys määriteltiin (p)-arvoiksi, jotka olivat alle 0,05.

Vaikka heikko HAS2 ja heikko/kohtalainen CD44s-immunoreaktiivisuus havaittiin PPE:n aikana hankittujen kudosnäytteiden pintaepiteelissä (SE)/rauhasepiteelissä (GE) ja stromassa; heikko/kohtalainen HAS2- ja kohtalainen CD44s-immunoreaktiivisuus havaittiin SPE- ja EH-ryhmissä; kohtalainen/vahva HAS2, vahva CD44s-immunoreaktiivisuus havaittiin EIN:ssä; vahva/erittäin voimakas HAS2- ja erittäin vahva CD44s-immunoreaktiivisuus havaittiin varhaisen vaiheen EC:ssä ja pitkälle edenneessä EC:ssä. Todettiin, että immunoreaktiivisuuden intensiteetti kasvoi tilastollisesti merkitsevällä tasolla sekä varhaisessa että pitkälle edenneessä EC:ssä.

Se tosiasia, että HAS2 ja CD44, kaksi solunsisäistä reseptoria, ovat lisääntyneet kohdun limakalvon karsinoomassa, saa meidät uskomaan, että niillä on todennäköisesti rooli kasvaimen kehittymisessä, invaasiossa, migraatiossa, etäpesäkkeissä ja että ne voivat olla hyödyllisiä kehitettäessä tulevia hyaluronaaniin kohdistettavia hoitomenetelmiä. reseptorit.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Mani̇sa
      • Yunusemre, Mani̇sa, Turkki, 45030
        • Manisa Celâl Bayar University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Endometriumsyöpää sairastavat potilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Kaikille kohdun limakalvon karsinoomapotilaille tehtiin leikkaus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Yksikään potilas ei saanut kemoterapiaa tai sädehoitoa ennen leikkausta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Ryhmä 1:
Proliferatiivisen vaiheen kohdun limakalvo (PPE)
Ryhmä 2:
Endometriumin eritysvaihe
Ryhmä 3:
Hyvälaatuinen kohdun limakalvon liikakasvu
Ryhmä 4:
Endometriumin intraepiteliaalinen neoplasia
Ryhmä 5:
Endometriumin karsinooman varhainen vaihe
Ryhmä 6:
Kohdun limakalvon karsinooman pitkälle edennyt vaihe

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kohdun limakalvon syövän hoitokehityksen vastaanottokykymarkkereiden tutkiminen
Aikaikkuna: Perustaso
Kohdun limakalvon syöpää aiheuttavien hyaluronaanireseptorien lisääntymisellä tai vähenemisellä on ratkaiseva merkitys syövän hoidossa.
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Celal Bayar University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 19. marraskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 17. elokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 2. joulukuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 22. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 22. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MCBU_endometriumcancer

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Endometriumin syöpävaihe

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Canada

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa