Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование маркеров рецептивности для разработки методов лечения рака эндометрия

13 июня 2023 г. обновлено: Hayrunnisa Yesil Sarsmaz, Celal Bayar University

Роль гиалуронановых рецепторов Cd44s и Has2 в злокачественных новообразованиях эндометрия

Гиалуронан представляет собой белок внеклеточного матрикса, который участвует во взаимодействиях между клетками и клетками и матриксом. Гиалуронан осуществляет эту активность через гиаладгерины, которые представляют собой внутриклеточные и внеклеточные рецепторы.

Целью данного исследования было сравнение распределения гиалуроновой синтетазы 2 (HAS2) и CD44 в образцах ткани здорового эндометрия, полученных во время пролиферативной фазы эндометрия (ПФЭ) и секреторной фазы эндометрия (ТФЭ), а также в патологических образцах с диагнозом доброкачественный эндометрий. гиперплазия (ЭГ), эндометриальная интраэпителиальная неоплазия (ЭИН), ранняя стадия рака эндометрия (ЭК) (стадия I/II) и продвинутая стадия рака эндометрия (стадия III/IV) (n:5, каждая).

С помощью авидин-биотин-пероксидазного метода образцы тканей, которые были зафиксированы формалином, прошли через обычный парафиновый протокол последующего наблюдения, а затем были помещены в парафин и были непрямо окрашены первичными антителами анти-CD44 и анти-HAS2. Интенсивность иммуноокрашивания оценивалась как 0: отрицательная, 1: слабая, 2: умеренная, 3: сильная и 4: очень сильная с использованием полуколичественного метода. Тест ANOVA использовался для оценки статистической значимости результатов. Статистическую значимость определяли как значения (p) менее 0,05.

В то время как слабая иммунореактивность HAS2 и слабая/умеренная CD44s наблюдалась на поверхностном эпителии (SE)/железистом эпителии (GE) и строме образцов ткани, полученных во время PPE; слабая/умеренная иммунореактивность HAS2 и умеренная CD44s наблюдались в группах SPE и EH; умеренный/сильный HAS2, сильная иммунореактивность CD44s наблюдалась при EIN; сильная/очень сильная иммунореактивность HAS2 и очень сильная CD44s иммунореактивность наблюдались на ранней стадии EC и на продвинутой стадии EC. Установлено, что интенсивность иммунореактивности увеличивалась на статистически значимом уровне как в ранней, так и в далеко зашедшей стадии РЭ.

Тот факт, что HAS2 и CD44, два внутриклеточных рецептора, увеличились при карциноме эндометрия, позволяет нам полагать, что они, вероятно, играют роль в развитии опухоли, инвазии, миграции, метастазировании и что они могут быть полезны при разработке будущих протоколов лечения, нацеленных на гиалуронан. рецепторы.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Mani̇sa
      • Yunusemre, Mani̇sa, Турция, 45030
        • Manisa Celal Bayar University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациентки с раком эндометрия

Описание

Критерии включения:

- Все пациентки с карциномой эндометрия оперированы.

Критерий исключения:

  • Ни один пациент не подвергался химиотерапии или лучевой терапии до операции.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Группа 1:
Эндометрий в пролиферативной фазе (ПФЭ)
Группа 2:
Секреторная фаза эндометрия
Группа 3:
Доброкачественная гиперплазия эндометрия
Группа 4:
Эндометриальная интраэпителиальная неоплазия
Группа 5:
Ранняя стадия рака эндометрия
Группа6:
Запущенная стадия рака эндометрия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Исследование маркеров рецептивности для разработки методов лечения рака эндометрия
Временное ограничение: Базовый уровень
Увеличение или уменьшение количества рецепторов гиалуроновой кислоты, которые играют роль в развитии рака эндометрия, имеет ключевое значение для лечения рака.
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

19 ноября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

17 августа 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 декабря 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 июня 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 июня 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 июня 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 июня 2023 г.

Последняя проверка

1 июня 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться