- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05914844
Vyšetřování markerů vnímavosti pro rozvoj léčby rakoviny endometria
Role hyaluronanového receptoru Cd44s a má2 u endometriálních malignit
Hyaluronan je protein extracelulární matrix, který se účastní interakcí buňka-buňka a buňka-matrix. Hyaluronan vykonává tuto činnost prostřednictvím hyaladherinů, což jsou intracelulární a extracelulární receptory.
Účelem této studie bylo porovnat distribuce hyaluronan syntetázy 2 (HAS2) a CD44 ve vzorcích zdravé endometriální tkáně získaných během proliferativní fáze endometria (PPE) a sekreční fáze endometria (SPE), stejně jako patologických vzorcích s diagnózou benigní endometria hyperplazie (EH), endometriální intraepiteliální neoplazie (EIN), časné stadium karcinomu endometria (EC) (stadium I/II) a pokročilé stadium karcinomu endometria (stadium III/IV) (n:5, každý).
Použitím metody avidin-biotin-peroxidázy vzorky tkáně, které byly fixovány formalínem, prošly běžným parafínovým kontrolním protokolem a následně zalité v parafínu byly obarveny nepřímo primárními protilátkami anti-CD44s a anti-HAS2. Intenzita imunobarvení byla klasifikována jako 0: negativní, 1: slabá, 2: střední, 3: silná a 4: velmi silná za použití semikvantitativní techniky. K posouzení statistické významnosti zjištění byl použit test ANOVA. Statistická významnost byla definována jako (p) hodnoty menší než 0,05.
Zatímco slabá HAS2 a slabá/střední imunoreaktivita CD44s byla pozorována na povrchovém epitelu (SE)/žlázovém epitelu (GE) a stromatu vzorků tkáně získaných během PPE; slabá/střední imunoreaktivita HAS2 a střední CD44s byla pozorována ve skupinách SPE a EH; u EIN byla pozorována střední/silná imunoreaktivita HAS2, silná CD44s; silná/velmi silná imunoreaktivita HAS2 a velmi silná CD44s byla pozorována v raném stádiu EC a pokročilém stádiu EC. Bylo stanoveno, že intenzita imunoreaktivity se zvýšila na statisticky významné úrovni jak v časném, tak pokročilém stádiu EC.
Skutečnost, že HAS2 a CD44, dva intracelulární receptory, se zvýšily u karcinomu endometria, nás vede k přesvědčení, že pravděpodobně hrají roli ve vývoji nádoru, invazi, migraci, metastázách a že mohou být užitečné při vývoji budoucích léčebných protokolů zaměřených na hyaluronan. receptory.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Mani̇sa
-
Yunusemre, Mani̇sa, Krocan, 45030
- Manisa Celal Bayar University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Všechny pacientky s karcinomem endometria podstoupily operaci.
Kritéria vyloučení:
- Žádný pacient nebyl před operací podroben chemoterapii ani radioterapii.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Skupina 1:
Endometrium proliferativní fáze (PPE)
|
|
Skupina 2:
Endometrium sekreční fáze
|
|
Skupina 3:
Benigní hyperplazie endometria
|
|
Skupina 4:
Endometriální intraepiteliální neoplazie
|
|
Skupina 5:
Časné stadium karcinomu endometria
|
|
Skupina 6:
Pokročilé stadium karcinomu endometria
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vyšetřování markerů vnímavosti pro rozvoj léčby rakoviny endometria
Časové okno: Základní linie
|
Zvýšení nebo snížení hyaluronanových receptorů, které hrají roli při rakovině endometria, má zásadní roli, kterou je třeba vysvětlit při léčbě rakoviny.
|
Základní linie
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary
- Urogenitální novotvary
- Novotvary podle místa
- Novotvary dělohy
- Genitální novotvary, ženy
- Onemocnění dělohy
- Ženské urogenitální onemocnění
- Ženské urogenitální onemocnění a těhotenské komplikace
- Urogenitální onemocnění
- Onemocnění genitálií
- Onemocnění pohlavních orgánů, ženy
- Novotvary endometria
Další identifikační čísla studie
- MCBU_endometriumcancer
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Fáze rakoviny endometria
-
University of OklahomaDokončenoEndometriální rakovina | Papilární serózní | Clear Cell Endometrial CancerSpojené státy
-
University of OklahomaDokončenoEndometriální rakovina | Papilární serózní | Clear Cell Endometrial CancerSpojené státy
-
Instituto do Cancer do Estado de São PauloFinanciadora de Estudos e ProjetosNáborSarkom měkkých tkání | Adenoidní cystický karcinom | Novotvary vejcovodů | Rakovina epitelu vaječníků | Osteosarkom | Neuroendokrinní nádory | Karcinosarkom | Mezoteliom | Novotvary vulvy | Cholangiokarcinom | Leiomyosarkom | Novotvary štítné žlázy | Fibrosarkom | Neuroblastom | Kaposiho sarkom | Novotvary žlučových cest | Novotvary... a další podmínkyBrazílie