Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vyšetřování markerů vnímavosti pro rozvoj léčby rakoviny endometria

13. června 2023 aktualizováno: Hayrunnisa Yesil Sarsmaz, Celal Bayar University

Role hyaluronanového receptoru Cd44s a má2 u endometriálních malignit

Hyaluronan je protein extracelulární matrix, který se účastní interakcí buňka-buňka a buňka-matrix. Hyaluronan vykonává tuto činnost prostřednictvím hyaladherinů, což jsou intracelulární a extracelulární receptory.

Účelem této studie bylo porovnat distribuce hyaluronan syntetázy 2 (HAS2) a CD44 ve vzorcích zdravé endometriální tkáně získaných během proliferativní fáze endometria (PPE) a sekreční fáze endometria (SPE), stejně jako patologických vzorcích s diagnózou benigní endometria hyperplazie (EH), endometriální intraepiteliální neoplazie (EIN), časné stadium karcinomu endometria (EC) (stadium I/II) a pokročilé stadium karcinomu endometria (stadium III/IV) (n:5, každý).

Použitím metody avidin-biotin-peroxidázy vzorky tkáně, které byly fixovány formalínem, prošly běžným parafínovým kontrolním protokolem a následně zalité v parafínu byly obarveny nepřímo primárními protilátkami anti-CD44s a anti-HAS2. Intenzita imunobarvení byla klasifikována jako 0: negativní, 1: slabá, 2: střední, 3: silná a 4: velmi silná za použití semikvantitativní techniky. K posouzení statistické významnosti zjištění byl použit test ANOVA. Statistická významnost byla definována jako (p) hodnoty menší než 0,05.

Zatímco slabá HAS2 a slabá/střední imunoreaktivita CD44s byla pozorována na povrchovém epitelu (SE)/žlázovém epitelu (GE) a stromatu vzorků tkáně získaných během PPE; slabá/střední imunoreaktivita HAS2 a střední CD44s byla pozorována ve skupinách SPE a EH; u EIN byla pozorována střední/silná imunoreaktivita HAS2, silná CD44s; silná/velmi silná imunoreaktivita HAS2 a velmi silná CD44s byla pozorována v raném stádiu EC a pokročilém stádiu EC. Bylo stanoveno, že intenzita imunoreaktivity se zvýšila na statisticky významné úrovni jak v časném, tak pokročilém stádiu EC.

Skutečnost, že HAS2 a CD44, dva intracelulární receptory, se zvýšily u karcinomu endometria, nás vede k přesvědčení, že pravděpodobně hrají roli ve vývoji nádoru, invazi, migraci, metastázách a že mohou být užitečné při vývoji budoucích léčebných protokolů zaměřených na hyaluronan. receptory.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Mani̇sa
      • Yunusemre, Mani̇sa, Krocan, 45030
        • Manisa Celal Bayar University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacientky s rakovinou endometria

Popis

Kritéria pro zařazení:

- Všechny pacientky s karcinomem endometria podstoupily operaci.

Kritéria vyloučení:

  • Žádný pacient nebyl před operací podroben chemoterapii ani radioterapii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Skupina 1:
Endometrium proliferativní fáze (PPE)
Skupina 2:
Endometrium sekreční fáze
Skupina 3:
Benigní hyperplazie endometria
Skupina 4:
Endometriální intraepiteliální neoplazie
Skupina 5:
Časné stadium karcinomu endometria
Skupina 6:
Pokročilé stadium karcinomu endometria

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vyšetřování markerů vnímavosti pro rozvoj léčby rakoviny endometria
Časové okno: Základní linie
Zvýšení nebo snížení hyaluronanových receptorů, které hrají roli při rakovině endometria, má zásadní roli, kterou je třeba vysvětlit při léčbě rakoviny.
Základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

19. listopadu 2021

Primární dokončení (Aktuální)

17. srpna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. prosince 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. června 2023

První zveřejněno (Aktuální)

22. června 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. června 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. června 2023

Naposledy ověřeno

1. června 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Fáze rakoviny endometria

Předplatit