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Utilisation du module d'apprentissage assisté par ordinateur (CAL) pour le recyclage des mesures de la pression artérielle par les étudiants en physiothérapie

22 janvier 2024 mis à jour par: Youngstown State University

Utilisation d'un module d'apprentissage assisté par ordinateur (CAL) pour le recyclage supplémentaire des mesures de la pression artérielle par les étudiants en doctorat en physiothérapie

Le but de cette étude est de déterminer l'efficacité d'un module d'apprentissage assisté par ordinateur pour la formation complémentaire à la mesure de la pression artérielle pour les étudiants en médecine physique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

39

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ohio
      • Youngstown, Ohio, États-Unis, 44555
        • Youngstown State University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  1. Étudiant actuel inscrit au programme DPT
  2. L'étudiant est en règle sur le plan académique
  3. L'étudiant est inscrit pour la première fois au cours Clinical Foundation Skills
  4. L'élève a donné son consentement éclairé pour participer

Critère d'exclusion:

  1. Étudiant non inscrit au programme DPT
  2. L'étudiant suit le cours Clinical Skills Foundation pour la 2e fois
  3. L'élève n'a pas de bons résultats scolaires
  4. L'élève n'a pas donné son consentement éclairé pour participer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe A
Il s'agit du groupe expérimental initial qui sera exposé au module CAL 48 heures avant la première période de test 2 mois après la mesure initiale de référence.
Les étudiants affectés au groupe A suivront une formation interactive sur le module CAL par l'American Medical Association, qui explique comment mesurer correctement la pression artérielle manuellement en suivant les directives de l'American Heart Association.
Aucune intervention: Groupe B
Il s'agit du groupe de contrôle initial qui ne sera pas exposé au module CAL 48 heures avant la première période de test 2 mois après la mesure de référence initiale.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Précision des mesures de la pression artérielle
Délai: De base à 4 mois
Les bras préprogrammés du mannequin seront réglés sur différentes valeurs de tension artérielle. Les élèves doivent identifier correctement chacune des mesures de tension artérielle prédéfinies
De base à 4 mois
Confiance des mesures de la pression artérielle
Délai: De base à 4 mois
Une enquête sur l'échelle de Likert en 5 points pour évaluer la confiance des étudiants dans différents aspects de la mesure de la pression artérielle. L'échelle va de 1 à 5 avec les valeurs suivantes : 1 - Pas confiant du tout, 2 - Légèrement confiant, 3 - Modérément confiant, 4 - Très confiant et 5 - extrêmement confiant. Un score plus élevé indique que l'individu a des niveaux de confiance plus élevés pour l'élément rapporté.
De base à 4 mois
Quiz sur la mesure de la pression artérielle
Délai: De base à 4 mois
Un quiz de connaissances concernant les étapes appropriées de la mesure de la pression artérielle telles que définies par l'American Heart Association. Il s'agit d'un questionnaire à choix multiples de 15 questions. Plus le score est élevé, meilleures sont les performances.
De base à 4 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Edmund C Ickert, PhD, Youngstown State University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 juillet 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 juin 2023

Première publication (Réel)

22 juin 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

25 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2023-297

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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