Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wykorzystanie modułu uczenia wspomaganego komputerowo (CAL) do ponownego szkolenia w zakresie pomiarów ciśnienia krwi przez studentów fizjoterapii

22 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Youngstown State University

Wykorzystanie modułu uczenia się wspomaganego komputerowo (CAL) do dodatkowego przeszkolenia w zakresie pomiarów BP przez studentów studiów doktoranckich fizjoterapii

Celem niniejszej pracy jest określenie skuteczności modułu uczenia się wspomaganego komputerowo w celu dodatkowego przekwalifikowania pomiaru ciśnienia tętniczego krwi dla studentów studiów doktoranckich fizjoterapii.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

39

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ohio
      • Youngstown, Ohio, Stany Zjednoczone, 44555
        • Youngstown State University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Aktualny student zapisany do programu DPT
  2. Student ma dobrą opinię w nauce
  3. Student jest po raz pierwszy zapisany na kurs Clinical Foundation Skills
  4. Student wyraził świadomą zgodę na udział

Kryteria wyłączenia:

  1. Student niezapisany do programu DPT
  2. Student po raz drugi uczestniczy w kursie Clinical Skills Foundation
  3. Student nie ma dobrych wyników w nauce
  4. Student nie wyraził świadomej zgody na udział

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa A
Jest to początkowa grupa eksperymentalna, która zostanie wystawiona na działanie modułu CAL na 48 godzin przed pierwszym okresem ponownego testowania, 2 miesiące po początkowym pomiarze wyjściowym.
Studenci przydzieleni do grupy A przejdą szkolenie w zakresie interaktywnego modułu CAL prowadzone przez American Medical Association, które przedstawia sposób prawidłowego ręcznego pomiaru ciśnienia krwi zgodnie z wytycznymi American Heart Association.
Brak interwencji: Grupa B
Jest to początkowa grupa kontrolna, która nie będzie narażona na działanie modułu CAL na 48 godzin przed pierwszym okresem ponownego testowania, 2 miesiące po początkowym pomiarze wyjściowym.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dokładność pomiarów ciśnienia krwi
Ramy czasowe: Wartość bazowa do 4 miesięcy
Wstępnie zaprogramowane ramiona manekina zostaną ustawione na różne wartości ciśnienia krwi. Uczniowie muszą poprawnie zidentyfikować każdy z wcześniej ustawionych pomiarów ciśnienia krwi
Wartość bazowa do 4 miesięcy
Wiarygodność pomiarów ciśnienia krwi
Ramy czasowe: Wartość bazowa do 4 miesięcy
5-punktowa ankieta na skali Likerta, aby ocenić zaufanie uczniów do różnych aspektów pomiaru ciśnienia krwi. Skala zawiera się w przedziale od 1 do 5 z następującymi wartościami: 1 – W ogóle nie jestem pewny siebie, 2 – Raczej pewny siebie, 3 – Średnio pewny siebie, 4 – Bardzo pewny siebie, 5 – bardzo pewny siebie. Wyższy wynik wskazuje, że dana osoba ma wyższy poziom pewności co do zgłaszanej pozycji.
Wartość bazowa do 4 miesięcy
Quiz wiedzy o pomiarze ciśnienia krwi
Ramy czasowe: Wartość bazowa do 4 miesięcy
Quiz wiedzy dotyczący właściwych etapów pomiaru ciśnienia krwi zgodnie z definicją American Heart Association. Jest to quiz wielokrotnego wyboru składający się z 15 pytań. Im wyższy wynik, tym lepsza wydajność.
Wartość bazowa do 4 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Edmund C Ickert, PhD, Youngstown State University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 lipca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 czerwca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 czerwca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 czerwca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

25 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2023-297

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj