Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Computerondersteund leren (CAL) Module Gebruik voor hertraining van bloeddrukmetingen door fysiotherapiestudenten

22 januari 2024 bijgewerkt door: Youngstown State University

Gebruik van een computerondersteunde leermodule (CAL) voor aanvullende hertraining van bloeddrukmetingen door studenten doctor in de fysiotherapie

Het doel van deze studie is het bepalen van de effectiviteit van een Computer Assisted Learning Module voor aanvullende omscholing van bloeddrukmetingen voor studenten fysiotherapie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

39

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Ohio
      • Youngstown, Ohio, Verenigde Staten, 44555
        • Youngstown State University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Huidige student ingeschreven in het DPT-programma
  2. Student heeft een goede reputatie op academisch gebied
  3. Student is voor het eerst ingeschreven voor de cursus Clinical Foundation Skills
  4. Student gaf geïnformeerde toestemming om deel te nemen

Uitsluitingscriteria:

  1. Student niet ingeschreven voor het DPT-programma
  2. Student volgt voor de 2e keer de cursus Clinical Skills Foundation
  3. Student heeft geen goede academische status
  4. De student heeft geen geïnformeerde toestemming gegeven om deel te nemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep A
Dit is de eerste experimentele groep die 48 uur voor de eerste hertestperiode, 2 maanden na de eerste nulmeting, aan de CAL-module zal worden blootgesteld.
Ander: Computerondersteund leren (CAL) Module
De studenten die zijn toegewezen aan Groep A zullen een interactieve CAL-moduletraining ondergaan van de American Medical Association, waarin wordt beschreven hoe de bloeddruk correct handmatig kan worden gemeten volgens de richtlijnen van de American Heart Association.
Geen tussenkomst: Groep B
Dit is de initiële controlegroep die 48 uur voor de eerste hertestperiode 2 maanden na de initiële nulmeting niet aan de CAL-module zal worden blootgesteld.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Nauwkeurigheid van bloeddrukmetingen
Tijdsspanne: Basislijn tot 4 maanden
Voorgeprogrammeerde oefenpoparmen worden ingesteld op verschillende bloeddrukwaarden. Studenten moeten elk van de vooraf ingestelde bloeddrukmetingen correct identificeren
Basislijn tot 4 maanden
Betrouwbaarheid van bloeddrukmetingen
Tijdsspanne: Basislijn tot 4 maanden
Een 5-punts Likert-schaalonderzoek om het vertrouwen van studenten in verschillende aspecten van het meten van bloeddruk te beoordelen. De schaal loopt van 1 tot 5 met de volgende waarden: 1 - helemaal geen vertrouwen, 2 - een beetje vertrouwen, 3 - redelijk veel vertrouwen, 4 - heel veel vertrouwen en 5 - heel veel vertrouwen. Een hogere score geeft aan dat het individu meer vertrouwen heeft in het gerapporteerde item.
Basislijn tot 4 maanden
Kennisquiz bloeddrukmeting
Tijdsspanne: Basislijn tot 4 maanden
Een kennisquiz over de juiste stappen van bloeddrukmeting zoals gedefinieerd door de American Heart Association. Dit is een meerkeuzequiz met 15 vragen. Hoe hoger de score, hoe beter de prestatie.
Basislijn tot 4 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Youngstown State University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Edmund C Ickert, PhD, Youngstown State University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 juli 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 juni 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 juni 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 juni 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

25 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 2023-297

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren