- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05915039
Uso del modulo CAL (Computer Assisted Learning) per la riqualificazione delle misurazioni della pressione sanguigna da parte degli studenti di terapia fisica
22 gennaio 2024 aggiornato da: Youngstown State University
Utilizzo di un modulo CAL (Computer Assisted Learning) per la riqualificazione supplementare delle misurazioni della PA da parte di studenti di dottori in terapia fisica
Lo scopo di questo studio è determinare l'efficacia di un modulo di apprendimento assistito da computer per la riqualificazione supplementare della misurazione della pressione sanguigna per gli studenti di dottori in terapia fisica.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
39
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Ohio
-
Youngstown, Ohio, Stati Uniti, 44555
- Youngstown State University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Studente attuale iscritto al programma DPT
- Lo studente è in regola accademicamente
- Lo studente si iscrive per la prima volta al corso Clinical Foundation Skills
- Lo studente ha fornito il consenso informato alla partecipazione
Criteri di esclusione:
- Studente non iscritto al programma DPT
- Lo studente sta frequentando il corso Clinical Skills Foundation per la seconda volta
- Lo studente non è in buona posizione accademica
- Lo studente non ha fornito il consenso informato alla partecipazione
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gruppo A
Questo è il gruppo sperimentale iniziale che sarà esposto al modulo CAL 48 ore prima del primo periodo di ripetizione del test a 2 mesi dalla misurazione iniziale di riferimento.
|
Gli studenti assegnati al gruppo A saranno sottoposti a formazione interattiva del modulo CAL da parte dell'American Medical Association che delinea come misurare correttamente la pressione sanguigna manualmente seguendo le linee guida dell'American Heart Association.
|
|
Nessun intervento: Gruppo B
Questo è il gruppo di controllo iniziale che non sarà esposto al modulo CAL 48 ore prima del primo periodo di ripetizione del test a 2 mesi dalla misurazione basale iniziale.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Precisione delle misurazioni della pressione sanguigna
Lasso di tempo: Basale a 4 mesi
|
I bracci del manichino preprogrammati saranno impostati su diversi valori di pressione sanguigna.
Gli studenti devono identificare correttamente ciascuna delle misurazioni della pressione sanguigna preimpostate
|
Basale a 4 mesi
|
|
Affidabilità delle misurazioni della pressione sanguigna
Lasso di tempo: Basale a 4 mesi
|
Un sondaggio su scala Likert a 5 punti per valutare la fiducia degli studenti in diversi aspetti della misurazione della pressione sanguigna.
La scala va da 1 a 5 con i seguenti valori: 1 - Per niente fiducioso, 2 - Poco fiducioso, 3 - Moderatamente fiducioso, 4 - Molto fiducioso e 5 - Estremamente fiducioso.
Un punteggio più alto indica che l'individuo ha livelli di fiducia più elevati per l'elemento riportato.
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Basale a 4 mesi
|
|
Quiz sulla conoscenza della misurazione della pressione sanguigna
Lasso di tempo: Basale a 4 mesi
|
Un quiz di conoscenza riguardante le fasi corrette della misurazione della pressione sanguigna come definito dall'American Heart Association.
Questo è un quiz a scelta multipla di 15 domande.
Più alto è il punteggio, migliore è la prestazione.
|
Basale a 4 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Edmund C Ickert, PhD, Youngstown State University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Muntner P, Shimbo D, Carey RM, Charleston JB, Gaillard T, Misra S, Myers MG, Ogedegbe G, Schwartz JE, Townsend RR, Urbina EM, Viera AJ, White WB, Wright JT Jr. Measurement of Blood Pressure in Humans: A Scientific Statement From the American Heart Association. Hypertension. 2019 May;73(5):e35-e66. doi: 10.1161/HYP.0000000000000087.
- Holmstrup M, Jensen B, Burkart R, Levis M. Using a novel assessment of procedural proficiency provides medical educators insight into blood pressure measurement. Int J Med Educ. 2016 Nov 19;7:375-381. doi: 10.5116/ijme.580b.2e4f.
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- Seybert AL, Barton CM. Simulation-based learning to teach blood pressure assessment to doctor of pharmacy students. Am J Pharm Educ. 2007 Jun 15;71(3):48. doi: 10.5688/aj710348.
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- Gazibara T, Rancic B, Maric G, Radovanovic S, Kisic-Tepavcevic D, Pekmezovic T. Medical students, do you know how to measure blood pressure correctly? Blood Press Monit. 2015 Feb;20(1):27-31. doi: 10.1097/MBP.0000000000000085.
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- Grim CM, Grim CE. A curriculum for the training and certification of blood pressure measurement for health care providers. Can J Cardiol. 1995 Nov;11 Suppl H:38H-42H.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 luglio 2023
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 giugno 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 giugno 2023
Primo Inserito (Effettivo)
22 giugno 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
25 gennaio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 gennaio 2024
Ultimo verificato
1 gennaio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2023-297
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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