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Uso do Módulo de Aprendizagem Assistida por Computador (CAL) para Retreinamento de Medições de Pressão Arterial por Estudantes de Fisioterapia

22 de janeiro de 2024 atualizado por: Youngstown State University

Uso de um Módulo de Aprendizagem Assistida por Computador (CAL) para Retreinamento Suplementar de Medições de PA por Estudantes de Fisioterapia

O objetivo deste estudo é determinar a eficácia de um Módulo de Aprendizagem Assistida por Computador para retreinamento suplementar de medição da pressão arterial para médicos ou estudantes de fisioterapia.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

39

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ohio
      • Youngstown, Ohio, Estados Unidos, 44555
        • Youngstown State University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Aluno atual matriculado no programa DPT
  2. O aluno está em boas condições acadêmicas
  3. O aluno está matriculado no curso Clinical Foundation Skills pela primeira vez
  4. O aluno forneceu consentimento informado para participar

Critério de exclusão:

  1. Aluno não matriculado no programa DPT
  2. Aluno está fazendo o curso Clinical Skills Foundation pela 2ª vez
  3. O aluno não está em boa situação acadêmica
  4. O aluno não forneceu consentimento informado para participar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo A
Este é o grupo experimental inicial que será exposto ao módulo CAL 48 horas antes do primeiro período de reteste 2 meses antes da medição inicial da linha de base.
Os alunos designados para o Grupo A passarão por um treinamento interativo do módulo CAL pela American Medical Association, que descreve como medir corretamente a pressão arterial manualmente seguindo as diretrizes da American Heart Association.
Sem intervenção: Grupo B
Este é o grupo de controle inicial que não será exposto ao módulo CAL 48 horas antes do primeiro período de novo teste 2 meses antes da medição inicial da linha de base.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Precisão das medidas de pressão arterial
Prazo: Linha de base até 4 meses
Os braços do manequim pré-programados serão ajustados para diferentes valores de pressão arterial. Os alunos devem identificar corretamente cada uma das medições de pressão arterial pré-definidas
Linha de base até 4 meses
Confiança das medições da pressão arterial
Prazo: Linha de base até 4 meses
Uma pesquisa de escala Likert de 5 pontos para avaliar a confiança do aluno em diferentes aspectos da medição da pressão arterial. A escala varia de 1 a 5 com os seguintes valores: 1 - Nada confiante, 2 - Pouco confiante, 3 - Moderadamente confiante, 4 - Muito confiante e 5 - Extremamente confiante. Uma pontuação mais alta indica que o indivíduo tem níveis mais altos de confiança para o item relatado.
Linha de base até 4 meses
Quiz de conhecimento sobre medição da pressão arterial
Prazo: Linha de base até 4 meses
Um questionário de conhecimento sobre as etapas adequadas de medição da pressão arterial, conforme definido pela American Heart Association. Este é um quiz de múltipla escolha com 15 questões. Quanto maior a pontuação, melhor o desempenho.
Linha de base até 4 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Edmund C Ickert, PhD, Youngstown State University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de julho de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de junho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de junho de 2023

Primeira postagem (Real)

22 de junho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

25 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 2023-297

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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