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Uso del módulo de aprendizaje asistido por computadora (CAL) para el reentrenamiento de las mediciones de la presión arterial por parte de los estudiantes de fisioterapia

22 de enero de 2024 actualizado por: Youngstown State University

Uso de un módulo de aprendizaje asistido por computadora (CAL) para el reentrenamiento complementario de las mediciones de la PA por parte de estudiantes de doctorado en fisioterapia

El propósito de este estudio es determinar la efectividad de un módulo de aprendizaje asistido por computadora para el reentrenamiento complementario de medición de la presión arterial para estudiantes de doctorado en fisioterapia.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

39

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ohio
      • Youngstown, Ohio, Estados Unidos, 44555
        • Youngstown State University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Estudiante actual matriculado en el programa DPT
  2. El estudiante tiene una buena reputación académica
  3. El estudiante está inscrito en el curso de Habilidades Básicas Clínicas por primera vez
  4. El estudiante dio su consentimiento informado para participar

Criterio de exclusión:

  1. Estudiante no inscrito en el programa DPT
  2. El estudiante está tomando el curso de Fundamentos de Habilidades Clínicas por segunda vez
  3. El estudiante no tiene una buena posición académica.
  4. El estudiante no dio su consentimiento informado para participar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo A
Este es el grupo experimental inicial que estará expuesto al módulo CAL 48 horas antes del primer período de prueba, 2 meses después de la medición de referencia inicial.
Los estudiantes asignados al Grupo A recibirán un módulo interactivo de capacitación CAL por parte de la Asociación Médica Estadounidense que describe cómo medir correctamente la presión arterial manualmente siguiendo las pautas de la Asociación Estadounidense del Corazón.
Sin intervención: Grupo B
Este es el grupo de control inicial que no estará expuesto al módulo CAL 48 horas antes del primer período de prueba 2 meses después de la medición inicial de referencia.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Precisión de las mediciones de la presión arterial
Periodo de tiempo: Línea de base a 4 meses
Los brazos del maniquí preprogramados se ajustarán a diferentes valores de presión arterial. Los estudiantes deben identificar correctamente cada una de las medidas de presión arterial preestablecidas.
Línea de base a 4 meses
Confianza de las mediciones de la presión arterial
Periodo de tiempo: Línea de base a 4 meses
Una encuesta de escala Likert de 5 puntos para evaluar la confianza de los estudiantes en diferentes aspectos de la medición de la presión arterial. La escala va del 1 al 5 con los siguientes valores: 1 - Nada seguro, 2 - Un poco seguro, 3 - Moderadamente seguro, 4 - Muy seguro y 5 - Muy seguro. Una puntuación más alta indica que el individuo tiene niveles más altos de confianza para el elemento informado.
Línea de base a 4 meses
Cuestionario de conocimientos sobre la medición de la presión arterial
Periodo de tiempo: Línea de base a 4 meses
Un cuestionario de conocimientos sobre los pasos adecuados para medir la presión arterial según lo define la American Heart Association. Este es un cuestionario de opción múltiple de 15 preguntas. Cuanto mayor sea la puntuación, mejor será el rendimiento.
Línea de base a 4 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Edmund C Ickert, PhD, Youngstown State University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de julio de 2023

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de junio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de junio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

22 de junio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

25 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2023-297

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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