- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05915039
Uso del módulo de aprendizaje asistido por computadora (CAL) para el reentrenamiento de las mediciones de la presión arterial por parte de los estudiantes de fisioterapia
22 de enero de 2024 actualizado por: Youngstown State University
Uso de un módulo de aprendizaje asistido por computadora (CAL) para el reentrenamiento complementario de las mediciones de la PA por parte de estudiantes de doctorado en fisioterapia
El propósito de este estudio es determinar la efectividad de un módulo de aprendizaje asistido por computadora para el reentrenamiento complementario de medición de la presión arterial para estudiantes de doctorado en fisioterapia.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
39
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Ohio
-
Youngstown, Ohio, Estados Unidos, 44555
- Youngstown State University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiante actual matriculado en el programa DPT
- El estudiante tiene una buena reputación académica
- El estudiante está inscrito en el curso de Habilidades Básicas Clínicas por primera vez
- El estudiante dio su consentimiento informado para participar
Criterio de exclusión:
- Estudiante no inscrito en el programa DPT
- El estudiante está tomando el curso de Fundamentos de Habilidades Clínicas por segunda vez
- El estudiante no tiene una buena posición académica.
- El estudiante no dio su consentimiento informado para participar
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo A
Este es el grupo experimental inicial que estará expuesto al módulo CAL 48 horas antes del primer período de prueba, 2 meses después de la medición de referencia inicial.
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Los estudiantes asignados al Grupo A recibirán un módulo interactivo de capacitación CAL por parte de la Asociación Médica Estadounidense que describe cómo medir correctamente la presión arterial manualmente siguiendo las pautas de la Asociación Estadounidense del Corazón.
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Sin intervención: Grupo B
Este es el grupo de control inicial que no estará expuesto al módulo CAL 48 horas antes del primer período de prueba 2 meses después de la medición inicial de referencia.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Precisión de las mediciones de la presión arterial
Periodo de tiempo: Línea de base a 4 meses
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Los brazos del maniquí preprogramados se ajustarán a diferentes valores de presión arterial.
Los estudiantes deben identificar correctamente cada una de las medidas de presión arterial preestablecidas.
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Línea de base a 4 meses
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Confianza de las mediciones de la presión arterial
Periodo de tiempo: Línea de base a 4 meses
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Una encuesta de escala Likert de 5 puntos para evaluar la confianza de los estudiantes en diferentes aspectos de la medición de la presión arterial.
La escala va del 1 al 5 con los siguientes valores: 1 - Nada seguro, 2 - Un poco seguro, 3 - Moderadamente seguro, 4 - Muy seguro y 5 - Muy seguro.
Una puntuación más alta indica que el individuo tiene niveles más altos de confianza para el elemento informado.
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Línea de base a 4 meses
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Cuestionario de conocimientos sobre la medición de la presión arterial
Periodo de tiempo: Línea de base a 4 meses
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Un cuestionario de conocimientos sobre los pasos adecuados para medir la presión arterial según lo define la American Heart Association.
Este es un cuestionario de opción múltiple de 15 preguntas.
Cuanto mayor sea la puntuación, mejor será el rendimiento.
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Línea de base a 4 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Edmund C Ickert, PhD, Youngstown State University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Muntner P, Shimbo D, Carey RM, Charleston JB, Gaillard T, Misra S, Myers MG, Ogedegbe G, Schwartz JE, Townsend RR, Urbina EM, Viera AJ, White WB, Wright JT Jr. Measurement of Blood Pressure in Humans: A Scientific Statement From the American Heart Association. Hypertension. 2019 May;73(5):e35-e66. doi: 10.1161/HYP.0000000000000087.
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- Rabbia F, Testa E, Rabbia S, Pratico S, Colasanto C, Montersino F, Berra E, Covella M, Fulcheri C, Di Monaco S, Buffolo F, Totaro S, Veglio F. Effectiveness of blood pressure educational and evaluation program for the improvement of measurement accuracy among nurses. High Blood Press Cardiovasc Prev. 2013 Jun;20(2):77-80. doi: 10.1007/s40292-013-0012-5. Epub 2013 May 8.
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- Grim CM, Grim CE. A curriculum for the training and certification of blood pressure measurement for health care providers. Can J Cardiol. 1995 Nov;11 Suppl H:38H-42H.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de julio de 2023
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de junio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de junio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
22 de junio de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
25 de enero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de enero de 2024
Última verificación
1 de enero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2023-297
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .