Surveillance ECG à court ou moyen terme après ablation de la fibrillation auriculaire (CLARITY)
9 juillet 2025 mis à jour par: Josep Lluis Mont Girbau, Hospital Clinic of Barcelona
Comparer le nombre de patients présentant une récidive de FA détectée dans une surveillance Holter de 24 h avec un enregistrement de 5 jours.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
96
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Barcelona, Espagne, 08036
- Hospital Clinic Barcelona
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients évalués 3 mois après avoir subi une chirurgie d'ablation de la FA.
La description
Critère d'intégration:
- Avoir subi une procédure d'ablation de la FA à l'Hospital Clínic et avoir un suivi de 12 mois prévu.
- Avoir été préalablement évalué par l'infirmière AF.
- Avoir signé le consentement éclairé.
Critère d'exclusion:
- Fragilité cutanée extrême au niveau de la poitrine
- Allergie au latex ou au ruban adhésif
- Pas de suivi électrophysiologique à l'hôpital Clínic.
- Patients déjà inclus dans d'autres études pouvant interférer avec les résultats attendus de celle-ci.
- Patients souffrant de troubles cognitifs ou de désorientation.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Récidive de FA
Délai: jusqu'à 5 jours
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Nombre de patients présentant une récidive de FA détectés dans une surveillance en boucle cardio.
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jusqu'à 5 jours
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Effets indésirables
Délai: jusqu'à 5 jours
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blessures cutanées, pertes, allergies, etc.
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jusqu'à 5 jours
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Fardeau de la FA
Délai: jusqu'à 5 jours
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Fardeau de la FA dans les deux groupes (Jour/Heures/minutes)
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jusqu'à 5 jours
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Nombre de patients présentant une FA récurrente/un flutter auriculaire/une tachycardie auriculaire
Délai: jusqu'à 5 jours
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Nombre de patients présentant une FA récurrente/un flutter auriculaire/une tachycardie auriculaire dans deux groupes
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jusqu'à 5 jours
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Temps total de bruit
Délai: jusqu'à 5 jours
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Temps total de bruit dans chaque groupe
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jusqu'à 5 jours
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Temps total analysé
Délai: jusqu'à 5 jours
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Temps total analysé dans chaque groupe
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jusqu'à 5 jours
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pertes prématurées
Délai: jusqu'à 5 jours
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perte de connexion de l'appareil avant 5 jours
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jusqu'à 5 jours
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il est temps d'analyser
Délai: min : heures
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temps nécessaire pour analyser et interpréter les journaux obtenus, en minutes.
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min : heures
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Andrade JG, Macle L, Nattel S, Verma A, Cairns J. Contemporary Atrial Fibrillation Management: A Comparison of the Current AHA/ACC/HRS, CCS, and ESC Guidelines. Can J Cardiol. 2017 Aug;33(8):965-976. doi: 10.1016/j.cjca.2017.06.002. Epub 2017 Jun 9.
- Forleo GB, Casella M, Dello Russo A, Moltrasio M, Fassini G, Tesauro M, Tondo C. Monitoring Atrial Fibrillation After Catheter Ablation. J Atr Fibrillation. 2014 Apr 30;6(6):1040. doi: 10.4022/jafib.1040. eCollection 2014 Apr-May.
- Forkmann M, Schwab C, Edler D, Vevecka A, Butz S, Haller B, Brachmann J, Busch S. Characteristics of early recurrences detected by continuous cardiac monitoring influencing the long-term outcome after atrial fibrillation ablation. J Cardiovasc Electrophysiol. 2019 Oct;30(10):1886-1893. doi: 10.1111/jce.14109. Epub 2019 Aug 26.
- Aljuaid M, Marashly Q, AlDanaf J, Tawhari I, Barakat M, Barakat R, Zobell B, Cho W, Chelu MG, Marrouche NF. Smartphone ECG Monitoring System Helps Lower Emergency Room and Clinic Visits in Post-Atrial Fibrillation Ablation Patients. Clin Med Insights Cardiol. 2020 Jan 20;14:1179546820901508. doi: 10.1177/1179546820901508. eCollection 2020.
- Kimura T, Aizawa Y, Kurata N, Nakajima K, Kashimura S, Kunitomi A, Nishiyama T, Katsumata Y, Nishiyama N, Fukumoto K, Tanimoto Y, Fukuda K, Takatsuki S. Assessment of atrial fibrillation ablation outcomes with clinic ECG, monthly 24-h Holter ECG, and twice-daily telemonitoring ECG. Heart Vessels. 2017 Mar;32(3):317-325. doi: 10.1007/s00380-016-0866-2. Epub 2016 Jul 6.
- Sikorska A, Baran J, Piotrowski R, Krynski T, Szymot J, Soszynska M, Kulakowski P. Daily ECG transmission versus serial 6-day Holter ECG for the assessment of efficacy of ablation for atrial fibrillation - the AGNES-ECG study. J Interv Card Electrophysiol. 2022 Nov;65(2):373-380. doi: 10.1007/s10840-022-01166-4. Epub 2022 Mar 3.
- Hermans ANL, Gawalko M, Pluymaekers NAHA, Dinh T, Weijs B, van Mourik MJW, Vorstermans B, den Uijl DW, Opsteyn L, Snippe H, Vernooy K, Crijns HJGM, Linz D, Luermans JGLM. Long-term intermittent versus short continuous heart rhythm monitoring for the detection of atrial fibrillation recurrences after catheter ablation. Int J Cardiol. 2021 Apr 15;329:105-112. doi: 10.1016/j.ijcard.2020.12.077. Epub 2021 Jan 4.
- Hillmann HAK, Soltani S, Mueller-Leisse J, Hohmann S, Duncker D. Cardiac Rhythm Monitoring Using Wearables for Clinical Guidance before and after Catheter Ablation. J Clin Med. 2022 Apr 26;11(9):2428. doi: 10.3390/jcm11092428.
- Hindricks G, Potpara T, Dagres N, Arbelo E, Bax JJ, Blomstrom-Lundqvist C, Boriani G, Castella M, Dan GA, Dilaveris PE, Fauchier L, Filippatos G, Kalman JM, La Meir M, Lane DA, Lebeau JP, Lettino M, Lip GYH, Pinto FJ, Thomas GN, Valgimigli M, Van Gelder IC, Van Putte BP, Watkins CL; ESC Scientific Document Group. 2020 ESC Guidelines for the diagnosis and management of atrial fibrillation developed in collaboration with the European Association for Cardio-Thoracic Surgery (EACTS): The Task Force for the diagnosis and management of atrial fibrillation of the European Society of Cardiology (ESC) Developed with the special contribution of the European Heart Rhythm Association (EHRA) of the ESC. Eur Heart J. 2021 Feb 1;42(5):373-498. doi: 10.1093/eurheartj/ehaa612. No abstract available.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2023
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 juillet 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 juillet 2023
Première publication (Réel)
25 juillet 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 juillet 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 juillet 2025
Dernière vérification
1 juillet 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Clarity
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Oui
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Oui
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