Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

EKG-övervakning kort vs medellång sikt efter förmaksflimmerablation (CLARITY)

9 juli 2025 uppdaterad av: Josep Lluis Mont Girbau, Hospital Clinic of Barcelona
Att jämföra antalet patienter med AF-recidiv som upptäckts i en 24-timmars Holter-övervakning med en 5-dagars rekord.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

96

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Barcelona, Spanien, 08036
        • Hospital Clinic Barcelona

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som utvärderas 3 månader efter AF-ablationsoperation.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Har genomgått ett AF-ablationsingrepp på Sjukhuskliniken och har en 12 månaders uppföljning planerad.
  • Har tidigare bedömts av AF-sköterskan.
  • Efter att ha undertecknat det informerade samtycket.

Exklusions kriterier:

  • Extrem hudbräcklighet i brösthöjd
  • Allergi mot latex eller tejp
  • Ingen elektrofysiologisk uppföljning på sjukhuset Clinic.
  • Patienter som redan ingår i andra studier som kan störa de förväntade resultaten av denna.
  • Patienter med kognitiv funktionsnedsättning eller desorientering.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
AF återfall
Tidsram: upp till 5 dagar
Antal patienter med AF-recidiv upptäckt i en cardio loop-övervakning.
upp till 5 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skadliga effekter
Tidsram: upp till 5 dagar
hudskador, förluster, allergier etc.
upp till 5 dagar
Börda av AF
Tidsram: upp till 5 dagar
AF-belastning i de två grupperna (dag/timmar/minuter)
upp till 5 dagar
Antal patienter med återkommande AF/förmaksfladder/förmakstakykardi
Tidsram: upp till 5 dagar
Antal patienter med återkommande AF/förmaksfladder/förmakstakykardi i två grupper
upp till 5 dagar
Total tid för buller
Tidsram: upp till 5 dagar
Total tid för buller i varje grupp
upp till 5 dagar
Total tid analyserad
Tidsram: upp till 5 dagar
Total tid analyserad i varje grupp
upp till 5 dagar
förtida förluster
Tidsram: upp till 5 dagar
förlust av anslutning av enheten innan 5 dagar
upp till 5 dagar
dags att analysera
Tidsram: min:timmar
tid det tar att analysera och tolka de erhållna loggarna, i minuter.
min:timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2024

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 juli 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 juli 2023

Första postat (Faktisk)

25 juli 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 juli 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 juli 2025

Senast verifierad

1 juli 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Clarity

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Ja

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Ja

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera