Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Monitorování EKG Krátkodobé vs. Střednědobé po ablaci fibrilace síní (CLARITY)

9. července 2025 aktualizováno: Josep Lluis Mont Girbau, Hospital Clinic of Barcelona
Porovnat počet pacientů s recidivou FS detekovanou při 24hodinovém Holterově monitorování s 5denním záznamem.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

96

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Barcelona, Španělsko, 08036
        • Hospital Clinic Barcelona

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti, kteří jsou hodnoceni 3 měsíce po operaci ablace FS.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Podstoupili ablaci FS na Klinice a mají plánovanou 12měsíční kontrolu.
  • Po předchozím posouzení sestrou AF.
  • Po podepsání informovaného souhlasu.

Kritéria vyloučení:

  • Extrémní křehkost kůže na úrovni hrudníku
  • Alergie na latex nebo lepicí pásku
  • Bez elektrofyziologického sledování v Klinice.
  • Pacienti, kteří jsou již zařazeni do jiných studií, které mohou narušit očekávané výsledky této studie.
  • Pacienti s kognitivní poruchou nebo dezorientací.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Recidiva AF
Časové okno: až 5 dní
Počet pacientů s recidivou FS zjištěnou při monitorování kardiosmyčky.
až 5 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nepříznivé účinky
Časové okno: až 5 dní
poranění kůže, ztráty, alergie atd.
až 5 dní
Zátěž AF
Časové okno: až 5 dní
Zátěž AF ve dvou skupinách (den/hodiny/minuty)
až 5 dní
Počet pacientů s recidivující FS / flutter síní / síňovou tachykardii
Časové okno: až 5 dní
Počet pacientů s recidivující FS / flutter síní / síňová tachykardie ve dvou skupinách
až 5 dní
Celková doba hluku
Časové okno: až 5 dní
Celková doba hluku v každé skupině
až 5 dní
Celkový analyzovaný čas
Časové okno: až 5 dní
Celkový čas analyzovaný v každé skupině
až 5 dní
předčasné ztráty
Časové okno: až 5 dní
ztráta připojení zařízení před 5 dny
až 5 dní
čas na analýzu
Časové okno: min:hodiny
čas potřebný k analýze a interpretaci získaných protokolů v minutách.
min:hodiny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2023

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2024

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. července 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. července 2023

První zveřejněno (Aktuální)

25. července 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. července 2025

Naposledy ověřeno

1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Clarity

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Fibrilace síní

Předplatit