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心房細動アブレーション後の短期と中期の ECG モニタリング (CLARITY)

2023年9月18日 更新者:Josep Lluis Mont Girbau、Hospital Clinic of Barcelona
24時間のホルターモニタリングで検出されたAF再発患者の数を5日間の記録と比較する。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

96

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Barcelona、スペイン、08036
        • Hospital Clinic Barcelona

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

AF アブレーション手術後 3 か月後に評価を受ける患者。

説明

包含基準:

  • 病院で心房細動アブレーション処置を受けており、12か月のフォローアップが予定されている。
  • 以前にAF看護師による評価を受けている。
  • インフォームドコンセントに署名していること。

除外基準:

  • 胸の高さの極度の皮膚脆弱性
  • ラテックスまたは粘着テープに対するアレルギー
  • クリニック病院では電気生理学的フォローアップは行われません。
  • この研究で期待される結果を妨げる可能性のある他の研究にすでに参加している患者。
  • 認知障害または見当識障害のある患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心房細動の再発
時間枠:最大5日間
カーディオループモニタリングで検出された心房細動再発患者の数。
最大5日間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
有害な影響
時間枠:最大5日間
皮膚の損傷、損失、アレルギーなど。
最大5日間
AFの負担
時間枠:最大5日間
2 つのグループにおける AF の負担 (日/時間/分)
最大5日間
再発性AF/心房粗動/心房頻拍の患者数
時間枠:最大5日間
2つのグループにおける再発性AF/心房粗動/心房頻拍の患者数
最大5日間
ノイズの合計時間
時間枠:最大5日間
各グループのノイズの合計時間
最大5日間
合計分析時間
時間枠:最大5日間
各グループで分析された合計時間
最大5日間
早期損失
時間枠:最大5日間
5 日前にデバイスの接続が失われる
最大5日間
分析する時間
時間枠:分:時間
取得したログの分析と解釈にかかる時間 (分単位)。
分:時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年7月1日

一次修了 (推定)

2024年7月1日

研究の完了 (推定)

2024年10月1日

試験登録日

最初に提出

2023年7月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月17日

最初の投稿 (実際)

2023年7月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月18日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CLARITY

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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