心房颤动消融后短期与中期心电图监测 (CLARITY)
2023年9月18日 更新者：Josep Lluis Mont Girbau、Hospital Clinic of Barcelona
比较 24 小时动态心电图监测中检测到的 AF 复发患者数量与 5 天记录。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
96
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Barcelona、西班牙、08036
- Hospital Clinic Barcelona
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
概率样本
研究人群
房颤消融手术后 3 个月接受评估的患者。
描述
纳入标准：
- 已在医院诊所接受 AF 消融手术，并计划进行 12 个月的随访。
- 之前已由 AF 护士进行过评估。
- 已签署知情同意书。
排除标准：
- 胸部皮肤极度脆弱
- 对乳胶或胶带过敏
- 诊所医院没有电生理学随访。
- 已纳入其他研究的患者可能会干扰本研究的预期结果。
- 患有认知障碍或定向障碍的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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房颤复发
大体时间：最多 5 天
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心脏循环监测中检测到 AF 复发的患者人数。
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最多 5 天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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不利影响
大体时间：最多 5 天
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皮肤损伤、损失、过敏等。
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最多 5 天
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房颤的负担
大体时间：最多 5 天
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两组房颤负担（天/小时/分钟）
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最多 5 天
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复发性房颤/心房扑动/房性心动过速患者人数
大体时间：最多 5 天
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两组反复发生房颤/心房扑动/房性心动过速的患者人数
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最多 5 天
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噪音总时间
大体时间：最多 5 天
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每组噪音总时间
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最多 5 天
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分析总时间
大体时间：最多 5 天
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每组分析的总时间
|
最多 5 天
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过早损失
大体时间：最多 5 天
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设备在 5 天之前失去连接
|
最多 5 天
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分析的时间
大体时间：分钟：小时
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分析和解释所获得的日志所需的时间（以分钟为单位）。
|
分钟：小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Hindricks G, Potpara T, Dagres N, Arbelo E, Bax JJ, Blomstrom-Lundqvist C, Boriani G, Castella M, Dan GA, Dilaveris PE, Fauchier L, Filippatos G, Kalman JM, La Meir M, Lane DA, Lebeau JP, Lettino M, Lip GYH, Pinto FJ, Thomas GN, Valgimigli M, Van Gelder IC, Van Putte BP, Watkins CL; ESC Scientific Document Group. 2020 ESC Guidelines for the diagnosis and management of atrial fibrillation developed in collaboration with the European Association for Cardio-Thoracic Surgery (EACTS): The Task Force for the diagnosis and management of atrial fibrillation of the European Society of Cardiology (ESC) Developed with the special contribution of the European Heart Rhythm Association (EHRA) of the ESC. Eur Heart J. 2021 Feb 1;42(5):373-498. doi: 10.1093/eurheartj/ehaa612. No abstract available. Erratum In: Eur Heart J. 2021 Feb 1;42(5):507. Eur Heart J. 2021 Feb 1;42(5):546-547. Eur Heart J. 2021 Oct 21;42(40):4194.
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- Forleo GB, Casella M, Dello Russo A, Moltrasio M, Fassini G, Tesauro M, Tondo C. Monitoring Atrial Fibrillation After Catheter Ablation. J Atr Fibrillation. 2014 Apr 30;6(6):1040. doi: 10.4022/jafib.1040. eCollection 2014 Apr-May.
- Forkmann M, Schwab C, Edler D, Vevecka A, Butz S, Haller B, Brachmann J, Busch S. Characteristics of early recurrences detected by continuous cardiac monitoring influencing the long-term outcome after atrial fibrillation ablation. J Cardiovasc Electrophysiol. 2019 Oct;30(10):1886-1893. doi: 10.1111/jce.14109. Epub 2019 Aug 26.
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- Kimura T, Aizawa Y, Kurata N, Nakajima K, Kashimura S, Kunitomi A, Nishiyama T, Katsumata Y, Nishiyama N, Fukumoto K, Tanimoto Y, Fukuda K, Takatsuki S. Assessment of atrial fibrillation ablation outcomes with clinic ECG, monthly 24-h Holter ECG, and twice-daily telemonitoring ECG. Heart Vessels. 2017 Mar;32(3):317-325. doi: 10.1007/s00380-016-0866-2. Epub 2016 Jul 6.
- Sikorska A, Baran J, Piotrowski R, Krynski T, Szymot J, Soszynska M, Kulakowski P. Daily ECG transmission versus serial 6-day Holter ECG for the assessment of efficacy of ablation for atrial fibrillation - the AGNES-ECG study. J Interv Card Electrophysiol. 2022 Nov;65(2):373-380. doi: 10.1007/s10840-022-01166-4. Epub 2022 Mar 3.
- Hermans ANL, Gawalko M, Pluymaekers NAHA, Dinh T, Weijs B, van Mourik MJW, Vorstermans B, den Uijl DW, Opsteyn L, Snippe H, Vernooy K, Crijns HJGM, Linz D, Luermans JGLM. Long-term intermittent versus short continuous heart rhythm monitoring for the detection of atrial fibrillation recurrences after catheter ablation. Int J Cardiol. 2021 Apr 15;329:105-112. doi: 10.1016/j.ijcard.2020.12.077. Epub 2021 Jan 4.
- Hillmann HAK, Soltani S, Mueller-Leisse J, Hohmann S, Duncker D. Cardiac Rhythm Monitoring Using Wearables for Clinical Guidance before and after Catheter Ablation. J Clin Med. 2022 Apr 26;11(9):2428. doi: 10.3390/jcm11092428.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年7月1日
初级完成 (估计的)
2024年7月1日
研究完成 (估计的)
2024年10月1日
研究注册日期
首次提交
2023年7月17日
首先提交符合 QC 标准的
2023年7月17日
首次发布 (实际的)
2023年7月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年9月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年9月18日
最后验证
2023年9月1日
更多信息
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