- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05959915
Monitoramento de ECG de Curto x Médio Prazo Após Ablação de Fibrilação Atrial (CLARITY)
9 de julho de 2025 atualizado por: Josep Lluis Mont Girbau, Hospital Clinic of Barcelona
Comparar o número de pacientes com recorrência de FA detectado em um Holter de 24 horas com um registro de 5 dias.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
96
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Barcelona, Espanha, 08036
- Hospital Clinic Barcelona
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes que são avaliados 3 meses após a cirurgia de ablação de FA.
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter sido submetido a um procedimento de ablação de FA no Hospital Clínic e ter um acompanhamento planejado de 12 meses.
- Tendo sido previamente avaliado pelo enfermeiro do AF.
- Tendo assinado o consentimento informado.
Critério de exclusão:
- Extrema fragilidade da pele ao nível do peito
- Alergia ao látex ou fita adesiva
- Sem acompanhamento eletrofisiológico no hospital da Clínic.
- Pacientes já incluídos em outros estudos que possam interferir nos resultados esperados deste.
- Pacientes com comprometimento cognitivo ou desorientação.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Recorrência de FA
Prazo: até 5 dias
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Número de pacientes com recorrência de FA detectada em um monitoramento de circuito cardio.
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até 5 dias
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Efeitos adversos
Prazo: até 5 dias
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lesões de pele, perdas, alergias, etc.
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até 5 dias
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Carga de FA
Prazo: até 5 dias
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Carga de FA nos dois grupos (Dia/Horas/minutos)
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até 5 dias
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Número de pacientes com FA recorrente/flutter atrial/taquicardia atrial
Prazo: até 5 dias
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Número de pacientes com FA recorrente/flutter atrial/taquicardia atrial em dois grupos
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até 5 dias
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Tempo total de ruído
Prazo: até 5 dias
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Tempo total de ruído em cada grupo
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até 5 dias
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Tempo total analisado
Prazo: até 5 dias
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Tempo total analisado em cada grupo
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até 5 dias
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perdas prematuras
Prazo: até 5 dias
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perda de conexão do dispositivo antes de 5 dias
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até 5 dias
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hora de analisar
Prazo: min: horas
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tempo necessário para analisar e interpretar os logs obtidos, em minutos.
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min: horas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Andrade JG, Macle L, Nattel S, Verma A, Cairns J. Contemporary Atrial Fibrillation Management: A Comparison of the Current AHA/ACC/HRS, CCS, and ESC Guidelines. Can J Cardiol. 2017 Aug;33(8):965-976. doi: 10.1016/j.cjca.2017.06.002. Epub 2017 Jun 9.
- Forleo GB, Casella M, Dello Russo A, Moltrasio M, Fassini G, Tesauro M, Tondo C. Monitoring Atrial Fibrillation After Catheter Ablation. J Atr Fibrillation. 2014 Apr 30;6(6):1040. doi: 10.4022/jafib.1040. eCollection 2014 Apr-May.
- Forkmann M, Schwab C, Edler D, Vevecka A, Butz S, Haller B, Brachmann J, Busch S. Characteristics of early recurrences detected by continuous cardiac monitoring influencing the long-term outcome after atrial fibrillation ablation. J Cardiovasc Electrophysiol. 2019 Oct;30(10):1886-1893. doi: 10.1111/jce.14109. Epub 2019 Aug 26.
- Aljuaid M, Marashly Q, AlDanaf J, Tawhari I, Barakat M, Barakat R, Zobell B, Cho W, Chelu MG, Marrouche NF. Smartphone ECG Monitoring System Helps Lower Emergency Room and Clinic Visits in Post-Atrial Fibrillation Ablation Patients. Clin Med Insights Cardiol. 2020 Jan 20;14:1179546820901508. doi: 10.1177/1179546820901508. eCollection 2020.
- Kimura T, Aizawa Y, Kurata N, Nakajima K, Kashimura S, Kunitomi A, Nishiyama T, Katsumata Y, Nishiyama N, Fukumoto K, Tanimoto Y, Fukuda K, Takatsuki S. Assessment of atrial fibrillation ablation outcomes with clinic ECG, monthly 24-h Holter ECG, and twice-daily telemonitoring ECG. Heart Vessels. 2017 Mar;32(3):317-325. doi: 10.1007/s00380-016-0866-2. Epub 2016 Jul 6.
- Sikorska A, Baran J, Piotrowski R, Krynski T, Szymot J, Soszynska M, Kulakowski P. Daily ECG transmission versus serial 6-day Holter ECG for the assessment of efficacy of ablation for atrial fibrillation - the AGNES-ECG study. J Interv Card Electrophysiol. 2022 Nov;65(2):373-380. doi: 10.1007/s10840-022-01166-4. Epub 2022 Mar 3.
- Hermans ANL, Gawalko M, Pluymaekers NAHA, Dinh T, Weijs B, van Mourik MJW, Vorstermans B, den Uijl DW, Opsteyn L, Snippe H, Vernooy K, Crijns HJGM, Linz D, Luermans JGLM. Long-term intermittent versus short continuous heart rhythm monitoring for the detection of atrial fibrillation recurrences after catheter ablation. Int J Cardiol. 2021 Apr 15;329:105-112. doi: 10.1016/j.ijcard.2020.12.077. Epub 2021 Jan 4.
- Hillmann HAK, Soltani S, Mueller-Leisse J, Hohmann S, Duncker D. Cardiac Rhythm Monitoring Using Wearables for Clinical Guidance before and after Catheter Ablation. J Clin Med. 2022 Apr 26;11(9):2428. doi: 10.3390/jcm11092428.
- Hindricks G, Potpara T, Dagres N, Arbelo E, Bax JJ, Blomstrom-Lundqvist C, Boriani G, Castella M, Dan GA, Dilaveris PE, Fauchier L, Filippatos G, Kalman JM, La Meir M, Lane DA, Lebeau JP, Lettino M, Lip GYH, Pinto FJ, Thomas GN, Valgimigli M, Van Gelder IC, Van Putte BP, Watkins CL; ESC Scientific Document Group. 2020 ESC Guidelines for the diagnosis and management of atrial fibrillation developed in collaboration with the European Association for Cardio-Thoracic Surgery (EACTS): The Task Force for the diagnosis and management of atrial fibrillation of the European Society of Cardiology (ESC) Developed with the special contribution of the European Heart Rhythm Association (EHRA) of the ESC. Eur Heart J. 2021 Feb 1;42(5):373-498. doi: 10.1093/eurheartj/ehaa612. No abstract available.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2024
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de julho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de julho de 2023
Primeira postagem (Real)
25 de julho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de julho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de julho de 2025
Última verificação
1 de julho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Clarity
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
produto fabricado e exportado dos EUA
Sim
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