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Monitoramento de ECG de Curto x Médio Prazo Após Ablação de Fibrilação Atrial (CLARITY)

9 de julho de 2025 atualizado por: Josep Lluis Mont Girbau, Hospital Clinic of Barcelona
Comparar o número de pacientes com recorrência de FA detectado em um Holter de 24 horas com um registro de 5 dias.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

96

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Barcelona, Espanha, 08036
        • Hospital Clinic Barcelona

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes que são avaliados 3 meses após a cirurgia de ablação de FA.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ter sido submetido a um procedimento de ablação de FA no Hospital Clínic e ter um acompanhamento planejado de 12 meses.
  • Tendo sido previamente avaliado pelo enfermeiro do AF.
  • Tendo assinado o consentimento informado.

Critério de exclusão:

  • Extrema fragilidade da pele ao nível do peito
  • Alergia ao látex ou fita adesiva
  • Sem acompanhamento eletrofisiológico no hospital da Clínic.
  • Pacientes já incluídos em outros estudos que possam interferir nos resultados esperados deste.
  • Pacientes com comprometimento cognitivo ou desorientação.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Recorrência de FA
Prazo: até 5 dias
Número de pacientes com recorrência de FA detectada em um monitoramento de circuito cardio.
até 5 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Efeitos adversos
Prazo: até 5 dias
lesões de pele, perdas, alergias, etc.
até 5 dias
Carga de FA
Prazo: até 5 dias
Carga de FA nos dois grupos (Dia/Horas/minutos)
até 5 dias
Número de pacientes com FA recorrente/flutter atrial/taquicardia atrial
Prazo: até 5 dias
Número de pacientes com FA recorrente/flutter atrial/taquicardia atrial em dois grupos
até 5 dias
Tempo total de ruído
Prazo: até 5 dias
Tempo total de ruído em cada grupo
até 5 dias
Tempo total analisado
Prazo: até 5 dias
Tempo total analisado em cada grupo
até 5 dias
perdas prematuras
Prazo: até 5 dias
perda de conexão do dispositivo antes de 5 dias
até 5 dias
hora de analisar
Prazo: min: horas
tempo necessário para analisar e interpretar os logs obtidos, em minutos.
min: horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de julho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de julho de 2023

Primeira postagem (Real)

25 de julho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de julho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de julho de 2025

Última verificação

1 de julho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Clarity

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

produto fabricado e exportado dos EUA

Sim

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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