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Évaluation de l'angulation de la racine mésiodistale sans guidage radiographique par rapport au guidage CBCT : une étude transversale.

30 août 2023 mis à jour par: Kholoud Khaled Abd ElAziz, Cairo University
La transformation numérique dans le domaine orthodontique modifie profondément la manière dont le traitement orthodontique est perçu et délivré, et contribue en outre à la création d'appareils orthodontiques individualisés. Une étape cruciale dans la planification orthodontique numérique, qu'il s'agisse d'une liaison indirecte ou d'un traitement par aligneurs, est la localisation de la pointe mésiodistale. Auparavant, les radiographies panoramiques étaient autrefois recommandées pour aider les cliniciens à identifier correctement l'angulation de la racine mésiodistale. recommandé pour aider le clinicien à identifier avec précision l'angulation de la racine mésiodistale. Owens et coll. enregistré une variation cliniquement significative entre la radiographie et la véritable angulation radiculaire. Alternativement, l'évaluation de l'angulation de la racine mésiodistale guidée par CBCT (Cone Beam Computed Tomography) a une signification clinique supérieure par rapport à la radiographie panoramique prise en routine. malgré son exactitude, le CBCT n'est pas justifié dans le cadre des dossiers de diagnostic pour la planification du traitement orthodontique selon la règle ALARA. Pour éliminer une dose supplémentaire de rayons X, l'identification de l'angulation de la racine mésiodistale assistée par ordinateur est fournie par plusieurs logiciels tels que OrthoAnalyzer™, OrthoCAD® et SureSmile®, cependant, la précision reste discutable. Ces résultats peuvent souligner l'importance d'étudier la précision de l'identification mésiodistale pour poursuivre le flux de travail numérique sans guidage radiographique.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

141

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
    • El Manial
      • Cairo, El Manial, Egypte, 35855

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients avec modèles numériques et radiographie panoramique comme dossier orthodontique diagnostique de routine avant le traitement.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients avec modèles numériques et radiographie panoramique comme dossier orthodontique diagnostique de routine avant le traitement.
  • Enregistrement CBCT justifié pour les dents incluses et ectopiques, planification de MARPE (expansion palatine rapide assistée par mini-vis)/MSE (expansion squelettique maxillaire), mouvements dentaires critiques chez les patients parodontalement compromis, premiers cas de chirurgie, pris pour des études antérieures et d'autres raisons.

Critère d'exclusion:

  • Forte affluence.
  • Dents à l’anatomie bizarre ou gravement cariées.
  • Patients en phase de denture mixte.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Résultat Angulation mésiodistale : angle entre l'axe dentaire créé par le logiciel selon le modèle de couronne clinique et l'axe long dentaire guidé par le CBCT. (En degrés)
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an".
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an".

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

21 octobre 2022

Achèvement primaire (Réel)

21 avril 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

21 septembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 août 2023

Première publication (Estimé)

31 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

31 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 août 2023

Dernière vérification

1 août 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 711 (Ct Surgery Network Research Group)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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