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Bewertung der mesiodistalen Wurzelwinkelung ohne Röntgenführung im Vergleich zur CBCT-Führung: Eine Querschnittsstudie.

30. August 2023 aktualisiert von: Kholoud Khaled Abd ElAziz, Cairo University
Die digitale Transformation im kieferorthopädischen Bereich verändert die Art und Weise, wie eine kieferorthopädische Behandlung wahrgenommen und durchgeführt wird, grundlegend und hilft darüber hinaus bei der Erstellung individueller kieferorthopädischer Apparaturen. Ein entscheidender Schritt bei der digitalen kieferorthopädischen Planung bei indirekter Bindung oder Aligner-Behandlung ist die Lokalisierung der mesiodistalen Spitze. Früher wurden Panorama-Röntgenaufnahmen empfohlen, um Ärzten dabei zu helfen, die mesiodistale Wurzelwinkelung richtig zu erkennen. Empfohlen, um dem Arzt die genaue Identifizierung der mesiodistalen Wurzelwinkelung zu erleichtern. Owens et al. Es wurden klinisch signifikante Abweichungen zwischen der radiographischen und der tatsächlichen Wurzelwinkelung festgestellt. Alternativ hat die durch CBCT (Cone Beam Computed Tomography) gesteuerte Beurteilung der mesiodistalen Wurzelwinkelung eine überlegene klinische Bedeutung im Vergleich zur routinemäßig aufgenommenen Panorama-Röntgenaufnahme. Trotz ihrer Genauigkeit ist die DVT als Teil der Diagnoseaufzeichnungen für die kieferorthopädische Behandlungsplanung gemäß der ALARA-Regel nicht gerechtfertigt. Um zusätzliche Röntgenstrahlendosis zu vermeiden, bieten mehrere Softwareprogramme wie OrthoAnalyzer™, OrthoCAD® und SureSmile® eine computergestützte mesiodistale Wurzelwinkelerkennung an. Die Genauigkeit bleibt jedoch fraglich. Diese Erkenntnisse verdeutlichen möglicherweise, wie wichtig es ist, die Genauigkeit der mesiodistalen Identifizierung zu untersuchen, um den digitalen Arbeitsablauf ohne radiologische Führung fortzusetzen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

141

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
    • El Manial
      • Cairo, El Manial, Ägypten, 35855

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit digitalen Modellen und Panoramaröntgenaufnahme als routinemäßige diagnostische kieferorthopädische Aufzeichnung vor der Behandlung.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit digitalen Modellen und Panoramaröntgenaufnahme als routinemäßige diagnostische kieferorthopädische Aufzeichnung vor der Behandlung.
  • Begründete CBCT-Aufzeichnung für retinierte und ektopische Zähne, Planung für MARPE (Mini-Screw Assisted Rapid Palatinal Expansion)/MSE (Oberkiefer-Skelett-Expansion), kritische Zahnbewegungen bei parodontal beeinträchtigten Patienten, Erstoperationsfälle, Erstellung für frühere Studien und aus anderen Gründen.

Ausschlusskriterien:

  • Starkes Gedränge.
  • Zähne mit bizarrer Anatomie oder stark kariös.
  • Patienten im Wechselgebissstadium.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Ergebnis mesiodistale Angulation: Winkel zwischen der Zahnachse, die von der Software gemäß der klinischen Modellkrone erstellt wurde, und der Zahnlängsachse, die durch das CBCT gesteuert wird. (In Grad)
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr“.
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr“.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. Oktober 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

21. April 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

21. September 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. August 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. August 2023

Zuerst gepostet (Geschätzt)

31. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

31. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 711 (Ct Surgery Network Research Group)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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