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L'effet de la concentration intrinsèque sur le cycle de marche et l'effet confondant possible du bruit chez les patients souffrant d'arthrose du genou

2 octobre 2023 mis à jour par: Dilek Sayar, Gazi University

Docteur Assistant de Recherche

Les patients souffrant d'arthrose du genou peuvent développer avec le temps une démarche antalgique en raison de douleurs au genou, caractérisées par une diminution de la phase d'appui et de la longueur de la foulée du côté douloureux. Une asymétrie de la marche, pouvant entraîner différents problèmes musculo-squelettiques à l'avenir, est observée chez les patients. La symétrie de la démarche peut être obtenue grâce à la rééducation de la marche, et une concentration efficace est requise pendant l'entraînement.

Dans la littérature, il existe de nombreuses études sur les effets positifs du bruit blanc sur la focalisation, mais il existe également des études qui rapportent qu'il réduit la focalisation.

Aujourd’hui, l’entraînement physique est généralement effectué dans des unités de rééducation ou sur des tapis roulants. Comme il existe des différences importantes entre la marche sur tapis roulant et la marche en extérieur en termes de bruit, d'irrégularités du sol et de stimuli visuels, le lieu où se déroule l'entraînement à la marche ne reflète pas l'environnement extérieur.

L'objectif était d'étudier l'effet de la focalisation interne sur le cycle de marche et l'effet du bruit blanc et des sons environnementaux sur la focalisation interne chez les patients souffrant d'arthrose du genou.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Un total de 40 patients âgés de 50 à 75 ans, admis à la clinique externe de la Faculté de médecine de l'Université de Gazi, Département de médecine physique et de réadaptation ou hospitalisés dans le service et diagnostiqués avec une arthrose du genou selon les critères d'arthrose du genou de l'ACR. et avaient une mise en scène Kellgren Lawrence d'au moins 2, ont été inclus.

Les données démographiques des patients qui ont été évalués avec l'inventaire du handicap auditif pour la version de dépistage des personnes âgées (HHIE-S) et qui avaient un niveau d'audition adéquat ont été enregistrées, les vraies longueurs bilatérales des jambes ont été mesurées et des examens détaillés du genou ont été effectués. L'indice de gravité de l'arthrose du genou de Lequesne, l'indice d'arthrose des universités Western Ontario et McMaster (WOMAC), l'échelle fonctionnelle des membres inférieurs (LEFS), le test assis-debout de 30 secondes et le test Timed Up and Go ont été appliqués aux patients qui répondaient aux critères d'inclusion et d'exclusion.

Les patients marchaient à une vitesse de 0,40 à 0,45 m/s sur un tapis roulant (Biodex Gait Trainer) où les paramètres de marche ont été collectés. Chaque patient a marché à une vitesse constante pendant trois minutes chacun dans la ligne de base (sans aucune instruction ni son), concentration intrinsèque (en veillant à garantir des longueurs et des durées de pas égales des deux côtés et une symétrie entre les deux pas), un bruit blanc (une concentration intrinsèque accompagnée par le bruit blanc) et les conditions de bruit ambiant (concentration intrinsèque accompagnée de bruit ambiant). Après avoir marché dans chaque condition, les paramètres de marche (cycle de pas moyen, longueur de pas moyenne, pourcentage de variabilité de la longueur de pas, pourcentage de temps de pas du côté gauche/droit et indice de déambulation) ont été enregistrés. Le formulaire court du questionnaire sur l'expérience utilisateur a été adapté pour notre étude afin d'évaluer les expériences des patients lors d'une marche intrinsèquement ciblée dans des conditions de bruit blanc et de bruit ambiant. Il a été demandé aux patients d'évaluer leurs périodes de marche dans des conditions de bruit blanc et de bruit ambiant en termes d'inhibition-soutien, inefficace-efficace, complexe-simple, déroutant-clair, ennuyeux-excitant, inintéressant-intéressant, traditionnel-unique et familier-inhabituel. caractéristiques.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie, 06560
        • Gazi University Faculty Of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Etat général stable
  • Bonne coopération
  • Diagnostic d'arthrose du genou selon les critères de l'ACR
  • Arthrose du genou unilatérale ou bilatérale d'au moins stade 2 selon la classification de Kellgren Lawrence
  • Individus de plus de 50 ans

Critère d'exclusion:

  • Échelle de déficience auditive ≥ 26
  • Présence d'une pathologie neurologique, cardiaque ou orthopédique empêchant la marche
  • La présence d'une autre pathologie que l'arthrose du genou qui touche le genou et provoque des douleurs
  • Présence de maladies telles que l'arthrose, la goutte, la polyarthrite rhumatoïde affectant d'autres articulations des membres inférieurs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Patients souffrant d'arthrose du genou
Marcher sans aucune instruction ni son
Marcher en veillant à garantir des longueurs et des durées de pas égales des deux côtés et une symétrie entre les deux pas
Mise au point intrinsèque accompagnée de bruit blanc
Une concentration intrinsèque accompagnée d’un son environnemental

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cycle de pas moyen (cycle/seconde)
Délai: Évaluation lors de la première visite des patients répondant aux critères inclus. 12 minutes au total, avec 3 minutes de temps d'évaluation dans chaque condition de marche
Après avoir marché dans chaque condition, le cycle de pas moyen a été enregistré (total de 4 conditions)
Évaluation lors de la première visite des patients répondant aux critères inclus. 12 minutes au total, avec 3 minutes de temps d'évaluation dans chaque condition de marche
Longueur moyenne des pas (m)
Délai: Évaluation lors de la première visite des patients répondant aux critères inclus. 12 minutes au total, avec 3 minutes de temps d'évaluation dans chaque condition de marche
Après avoir marché dans chaque condition, la longueur moyenne des pas a été enregistrée (total de 4 conditions)
Évaluation lors de la première visite des patients répondant aux critères inclus. 12 minutes au total, avec 3 minutes de temps d'évaluation dans chaque condition de marche
Pourcentage de variabilité de la longueur des pas (%)
Délai: Évaluation lors de la première visite des patients répondant aux critères inclus. 12 minutes au total, avec 3 minutes de temps d'évaluation dans chaque condition de marche
Après avoir marché dans chaque condition, le pourcentage de variabilité de la longueur des pas a été enregistré (total de 4 conditions)
Évaluation lors de la première visite des patients répondant aux critères inclus. 12 minutes au total, avec 3 minutes de temps d'évaluation dans chaque condition de marche
Pourcentage de temps de pas côté gauche/droit (%)
Délai: Évaluation lors de la première visite des patients répondant aux critères inclus. 12 minutes au total, avec 3 minutes de temps d'évaluation dans chaque condition de marche
Après avoir marché dans chaque condition, le pourcentage de temps de pas du côté gauche/droit a été enregistré (total de 4 conditions)
Évaluation lors de la première visite des patients répondant aux critères inclus. 12 minutes au total, avec 3 minutes de temps d'évaluation dans chaque condition de marche
Indice de déambulation
Délai: Évaluation lors de la première visite des patients répondant aux critères inclus. 12 minutes au total, avec 3 minutes de temps d'évaluation dans chaque condition de marche
Après avoir marché dans chaque condition, l'indice de déambulation a été enregistré (total de 4 conditions)
Évaluation lors de la première visite des patients répondant aux critères inclus. 12 minutes au total, avec 3 minutes de temps d'évaluation dans chaque condition de marche

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le formulaire court du questionnaire sur l'expérience utilisateur
Délai: L'évaluation a été effectuée immédiatement après l'exécution dans des conditions de bruit blanc et de bruit environnemental.
Le formulaire court du questionnaire sur l'expérience utilisateur a été adapté pour notre étude afin d'évaluer les expériences des patients lors d'une marche intrinsèquement ciblée dans des conditions de bruit blanc et de bruit ambiant. Il a été demandé aux patients d'évaluer leurs périodes de marche dans des conditions de bruit blanc et de bruit ambiant en termes d'inhibition-soutien, inefficace-efficace, complexe-simple, déroutant-clair, ennuyeux-excitant, inintéressant-intéressant, traditionnel-unique et familier-inhabituel. caractéristiques.
L'évaluation a été effectuée immédiatement après l'exécution dans des conditions de bruit blanc et de bruit environnemental.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2022

Achèvement primaire (Réel)

30 avril 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

30 avril 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 octobre 2023

Première publication (Réel)

3 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Gazi University PMR.

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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