Évaluation capillaroscopique du pli unguéal chez les patients pédiatriques atteints d'uvéite
11 juin 2024 mis à jour par: Maha Sayed Ibrahim Abdelrahman, Assiut University
L'uvéite pédiatrique représente 5 à 10 % des cas d'uvéite.
son étiologie peut être infectieuse ou non.
L'étiologie de l'uvéite non infectieuse peut être auto-immune.
Les causes les plus fréquentes d’uvéite pédiatrique sont les uvéites idiopathiques et associées à l’arthrite juvénile idiopathique.
Les morbidités liées à l'uvéite chez les patients pédiatriques comprennent la cataracte, le glaucome et l'amblyopie.
L'uvéite pédiatrique peut s'accompagner d'une atteinte du système vasculaire oculaire, telle qu'une vascularite rétinienne.
Nous émettons l'hypothèse qu'il existe des différences dans la microcirculation systémique entre les patients pédiatriques atteints d'uvéite et les témoins pédiatriques sains.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Description détaillée
La microcirculation systémique sera étudiée par évaluation capillaroscopique du repli de l'ongle (NFC) avec uvéite non infectieuse et contrôles pédiatriques sains.
Les paramètres NFC sont :
densité capillaire (nombre de capillaires par mm), capillaires dilatés (apex > 20 µm), zones avasculaires, présence de microhémorragies et morphologie capillaire (capillaires normaux, à croisements multiples, tortueux, touffus, ramifiés, non convexes ou bizarres) .
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
46
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Assiut, Egypte, 71515
- Maha Abdelrahman
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
patients pédiatriques atteints d'uvéite et contrôle pédiatrique sain
La description
Critère d'intégration:
- patients atteints d'uvéite < 18 ans
Critère d'exclusion:
- uvéite infectieuse
- âge > 18 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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uvéite pédiatrique
patients pédiatriques atteints d'uvéite < 18 ans
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sujets sains
sujets sains < 18 ans
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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densité capillaire par capillaroscopie du repli unguéal
Délai: 6 mois
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(nombre de capillaires par mm)
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6 mois
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détection du nombre de capillaires dilatés par capillaroscopie du repli unguéal
Délai: 6 mois
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nombre de capillaires dilatés (apex >20µm)
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6 mois
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détection d'autres anomalies telles que zones avasculaires, microhémorragies et morphologie capillaire anormale
Délai: 6 mois
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détection de croisements multiples, de capillaires tortueux, touffus, ramifiés, non convexes ou bizarres
|
6 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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corrélation des résultats du repli de l'ongle avec l'activité de l'uvéite
Délai: 6 mois
|
corrélation des anomalies capillaires détectées avec une uvéite active.
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Maha Abdelrahman, MD, PHD, Assiut University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2024
Achèvement primaire (Réel)
30 mai 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 octobre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 octobre 2023
Première publication (Réel)
6 octobre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 juin 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 juin 2024
Dernière vérification
1 juin 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Nailfold capillaroscopy
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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