Capillaroscopische beoordeling van nagelplooien bij pediatrische uveïtispatiënten
11 juni 2024 bijgewerkt door: Maha Sayed Ibrahim Abdelrahman, Assiut University
Pediatrische uveïtis is verantwoordelijk voor 5-10% van de gevallen van uveïtis.
het kan qua etiologie infectieus of niet-infectieus zijn.
De etiologie van niet-infectieuze uveïtis kan auto-immuun zijn.
De meest voorkomende oorzaken van uveïtis bij kinderen zijn idiopathische en juveniele idiopathische artritis-geassocieerde uveïtis.
Tot de morbiditeiten door uveïtis bij pediatrische patiënten behoren cataract, glaucoom en amblyopie.
Pediatrische uveïtis kan gepaard gaan met betrokkenheid van het oculaire vaatstelsel, zoals retinale vasculitis.
Onze hypothese is dat er verschillen zijn in de systemische microcirculatie tussen pediatrische uveïtispatiënten en gezonde pediatrische controles.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De systemische microcirculatie zal worden onderzocht door middel van nagelplooi-capillaroscopische (NFC) beoordeling bij niet-infectieuze uveïtis en gezonde pediatrische controles.
De NFC-parameters zijn:
capillaire dichtheid (aantal capillairen per mm), verwijde capillairen (top van >20 µm), avasculaire gebieden, de aanwezigheid van microbloedingen en capillaire morfologie (normaal, meerdere kruisingen, kronkelige, bossige, vertakte, niet-convexe of bizarre capillairen) .
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
46
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Assiut, Egypte, 71515
- Maha Abdelrahman
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
pediatrische uveïtispatiënten en gezonde pediatrische controle
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten met uveïtis < 18 jaar oud
Uitsluitingscriteria:
- infectieuze uveïtis
- leeftijd > 18 jaar
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
pediatrische uveïtis
pediatrische uveïtispatiënten < 18 jaar oud
|
|
gezonde proefpersonen
gezonde proefpersonen < 18 jaar oud
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
capillaire dichtheid door capillaroscopie van de nagelplooi
Tijdsspanne: 6 maanden
|
(aantal capillairen per mm)
|
6 maanden
|
|
detectie van het aantal verwijde haarvaten door middel van nagelplooicapillaroscopie
Tijdsspanne: 6 maanden
|
aantal verwijde haarvaten (top van >20 µm)
|
6 maanden
|
|
detectie van andere afwijkingen zoals avasculaire gebieden, microbloedingen en abnormale capillaire morfologie
Tijdsspanne: 6 maanden
|
detectie van meerdere kruisingen, kronkelige, bossige, vertakte, niet-convexe of bizarre haarvaten
|
6 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
correlatie van nagelplooibevindingen met uveïtisactiviteit
Tijdsspanne: 6 maanden
|
correlatie van capillaire afwijkingen gedetecteerd bij actieve uveïtis.
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Maha Abdelrahman, MD, PHD, Assiut University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 mei 2024
Studie voltooiing (Geschat)
30 juni 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 oktober 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 oktober 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 oktober 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
12 juni 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 juni 2024
Laatst geverifieerd
1 juni 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Nailfold capillaroscopy
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .