Evaluación capilaroscópica del pliegue ungueal en pacientes con uveítis pediátrica
1 de febrero de 2024 actualizado por: Maha Sayed Ibrahim Abdelrahman, Assiut University
La uveítis pediátrica representa del 5 al 10% de los casos de uveítis.
puede ser de etiología infecciosa o no infecciosa.
La etiología de la uveítis no infecciosa puede ser autoinmune.
Las causas más comunes de uveítis pediátrica son la uveítis asociada a artritis idiopática y juvenil.
Las morbilidades de la uveítis en pacientes pediátricos incluyen cataratas, glaucoma y ambliopía.
La uveítis pediátrica puede ir acompañada de afectación de la vasculatura ocular, como la vasculitis retiniana.
Presumimos que existen diferencias en la microcirculación sistémica entre pacientes con uveítis pediátrica y controles pediátricos sanos.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
La microcirculación sistémica se investigará mediante evaluación capilaroscópica del pliegue ungueal (NFC) con uveítis no infecciosa y controles pediátricos sanos.
Los parámetros NFC son:
densidad capilar (número de capilares por mm), capilares dilatados (ápice de >20 µm), áreas avasculares, presencia de microhemorragias y morfología de los capilares (capilares normales, con cruces múltiples, tortuosos, tupidos, ramificados, no convexos o extraños) .
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Maha Abdelrahman, PHD
- Número de teléfono: 01011212050
- Correo electrónico: mahasayed@aun.edu.eg
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Maha Abdelrahman, MD, PHD
- Número de teléfono: 01011212050
- Correo electrónico: mahasayed@aun.edu.eg
Ubicaciones de estudio
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Assiut, Egipto, 71515
- Reclutamiento
- Maha Abdelrahman
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Contacto:
- Maha Abdelrahman, MD, PHD
- Número de teléfono: 01011212050
- Correo electrónico: mahasayed@aun.edu.eg
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes con uveítis pediátrica y control pediátrico saludable.
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes con uveítis < 18 años
Criterio de exclusión:
- uveítis infecciosa
- edad > 18 años
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
uveítis pediátrica
pacientes con uveítis pediátrica < 18 años
|
|
sujetos sanos
sujetos sanos < 18 años
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
densidad capilar mediante capilaroscopia del pliegue ungueal
Periodo de tiempo: 6 meses
|
(número de capilares por mm)
|
6 meses
|
|
detección del número de capilares dilatados mediante capilaroscopia del pliegue ungueal
Periodo de tiempo: 6 meses
|
número de capilares dilatados (ápice de >20 µm)
|
6 meses
|
|
detección de otras anomalías como áreas avasculares, microhemorragias y morfología capilar anormal
Periodo de tiempo: 6 meses
|
detección de cruces múltiples, capilares tortuosos, tupidos, ramificados, no convexos o extraños
|
6 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
correlación de los hallazgos en el pliegue ungueal con la actividad de la uveítis
Periodo de tiempo: 6 meses
|
correlación de anomalías capilares detectadas con uveítis activa.
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Maha Abdelrahman, MD, PHD, Assiut University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de enero de 2024
Finalización primaria (Estimado)
15 de mayo de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
15 de julio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de octubre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de octubre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
6 de octubre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
2 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de febrero de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Nailfold capillaroscopy
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .