Neglefold kapillaroskopisk vurdering hos pediatriske uveittpasienter
1. februar 2024 oppdatert av: Maha Sayed Ibrahim Abdelrahman, Assiut University
Pediatrisk uveitt utgjør 5-10 % av uveitttilfellene.
det kan være smittsomt eller ikke-smittsomt i etiologi.
Etiologien til ikke-infeksiøs uveitt kan være autoimmun.
De vanligste årsakene til pediatrisk uveitt er idiopatisk og juvenil idiopatisk artritt-assosiert uveitt.
Uveittsykelighet hos pediatriske pasienter inkluderer katarakt, glaukom og amblyopi.
Pediatrisk uveitt kan være ledsaget av involvering av den okulære vaskulaturen, slik som retinal vaskulitt.
Vi antar at det er forskjeller i systemisk mikrosirkulasjon mellom pediatriske uveittpasienter og friske pediatriske kontroller.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Detaljert beskrivelse
Den systemiske mikrosirkulasjonen vil bli undersøkt gjennom nailfold capillaroscopic (NFC) vurdering med ikke-infeksiøs uveitt og friske pediatriske kontroller.
NFC-parametrene er:
kapillærtetthet (antall kapillærer per mm), utvidede kapillærer (spiss på >20 µm), avaskulær områder, tilstedeværelsen av mikroblødninger og kapillærmorfologi (normale, multiple kryssinger, kronglete, buskete, forgrenede, ikke-konvekse eller bisarre kapillærer) .
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
50
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Maha Abdelrahman, PHD
- Telefonnummer: 01011212050
- E-post: mahasayed@aun.edu.eg
Studer Kontakt Backup
- Navn: Maha Abdelrahman, MD, PHD
- Telefonnummer: 01011212050
- E-post: mahasayed@aun.edu.eg
Studiesteder
-
-
-
Assiut, Egypt, 71515
- Rekruttering
- Maha Abdelrahman
-
Ta kontakt med:
- Maha Abdelrahman, MD, PHD
- Telefonnummer: 01011212050
- E-post: mahasayed@aun.edu.eg
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
pediatriske uveittpasienter og sunn pediatrisk kontroll
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter med uveitt < 18 år
Ekskluderingskriterier:
- smittsom uveitt
- alder > 18 år
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
pediatrisk uveitt
pediatriske uveittpasienter < 18 år
|
|
friske forsøkspersoner
friske personer < 18 år
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
kapillærtetthet ved spikerfoldskapillaroskopi
Tidsramme: 6 måneder
|
(antall kapillærer per mm)
|
6 måneder
|
|
påvisning av antall utvidede kapillærer ved spikerfoldskapillaroskopi
Tidsramme: 6 måneder
|
antall utvidede kapillærer (spiss på >20 µm)
|
6 måneder
|
|
påvisning av andre abnormiteter som avaskulær områder, mikroblødninger og unormal kapillærmorfologi
Tidsramme: 6 måneder
|
påvisning av flere kryssinger, kronglete, buskete, forgrenede, ikke-konvekse eller bisarre kapillærer
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
korrelasjon av neglefoldfunn med uveittaktivitet
Tidsramme: 6 måneder
|
korrelasjon av kapillære abnormiteter oppdaget med aktiv uveitt.
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Maha Abdelrahman, MD, PHD, Assiut University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. januar 2024
Primær fullføring (Antatt)
15. mai 2024
Studiet fullført (Antatt)
15. juli 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. oktober 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. oktober 2023
Først lagt ut (Faktiske)
6. oktober 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
2. februar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. februar 2024
Sist bekreftet
1. februar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Nailfold capillaroscopy
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .