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Résultats après la réparation d'une hernie épigastrique chez les femmes. (EPI-WOMEN)

6 octobre 2023 mis à jour par: Mette Willaume, Bispebjerg Hospital

Résultats à long terme après la réparation d'une hernie épigastrique chez les femmes - une étude de base de données à l'échelle nationale

Étude de cohorte nationale sur les femmes subissant une réparation de hernie épigastrique

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les femmes ont la plus forte prévalence de réparation de hernie épigastrique. Les résultats après réparation d'une hernie épigastrique sont rarement rapportés de manière indépendante, bien que la pathologie et les techniques chirurgicales puissent être différentes de celles des autres hernies ventrales primaires.

Le but de cette étude était d'évaluer les résultats à long terme après la réparation d'une hernie épigastrique chez les femmes à l'échelle nationale.

Méthodes Étude de cohorte à l'échelle nationale à partir de la base de données danoise sur les hernies. Des données complètes sur les femmes subissant une réparation élective d'une hernie épigastrique sur une période de 12 ans (2007-2018) ont été extraites. Un suivi à 100% a été obtenu en combinant les données de l'État Civil. Le critère de jugement principal était l'opération pour récidive, les critères de jugement secondaires étaient la réadmission et l'opération pour complications. Les résultats des réparations par suture ouverte, des réparations par maillage ouvert et des réparations laparoscopiques ont été comparés.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

3031

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Copenhagen, Danemark, 1660
        • Mette Willaume

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

femmes au Danemark subissant une réparation de hernie épigastrique

La description

Critère d'intégration:

  • femmes subissant une réparation de hernie épigastrique au Danemark

Critère d'exclusion:

  • réparation d'urgence hernies ombilicales hernies incisionnelles hommes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
récidive de hernie
Délai: fin d'étude
réopération pour récidive
fin d'étude

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2007

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 octobre 2023

Première publication (Estimé)

9 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

9 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • EPI-WOMEN

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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