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Effet de l'éducation à la santé bucco-dentaire chez les femmes enceintes

4 octobre 2023 mis à jour par: Seda Guray, Tarsus University

Effets de l'éducation sur les comportements en matière de santé bucco-dentaire et les niveaux de connaissances des femmes enceintes

L'étude a été menée sous la forme d'une étude expérimentale contrôlée randomisée pour déterminer l'effet de l'éducation donnée aux femmes enceintes sur leurs comportements et leurs niveaux de connaissances en matière de santé bucco-dentaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Conformément à ces résultats, il est recommandé que les sages-femmes déterminent les comportements et les niveaux de connaissances des femmes enceintes en matière de santé bucco-dentaire dans le cadre des services de soins de santé primaires, dispensent des formations pour accroître leurs connaissances et leur sensibilisation sur le sujet, les orientent vers traitement en présence de problèmes et étendre ces services au sein du système de santé.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Takbaş
      • Tarsus, Takbaş, Turquie, 33400
        • Tarsus University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Être au premier trimestre de la grossesse
  • Ayant entre 19 et 44 ans,
  • Être capable de lire et d'écrire le turc,
  • Être une femme enceinte en bonne santé qui accepte de participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • Avoir une grossesse à risque,
  • Je ne peux pas parler ou comprendre le turc
  • Femmes ayant une déficience intellectuelle
  • Les troubles mentaux graves seront exclus de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Éducation
Les femmes enceintes du groupe expérimental ont reçu une éducation à la santé bucco-dentaire par groupes de cinq au maximum, et les formulaires ont été remplis avant et un mois après l'éducation.

Avant la formation, les femmes enceintes du groupe expérimental qui ont accepté de participer à l'étude ont reçu le formulaire d'information d'introduction, le formulaire d'évaluation des comportements des femmes enceintes en matière de santé bucco-dentaire et le formulaire d'évaluation des niveaux de connaissances des femmes enceintes en matière de santé bucco-dentaire. et la santé dentaire ont été appliquées par une méthode d'entretien en face à face. L'application des formulaires a pris 20 à 30 minutes. Ensuite, un temps de formation a été planifié à une date adaptée aux femmes enceintes.

Afin de garantir l'efficacité de la formation, de répondre efficacement aux questions des femmes enceintes et de pouvoir les orienter vers le dentiste en fonction de leurs besoins, la formation a été appliquée en groupes de cinq personnes maximum. Des méthodes de cours magistraux, de questions et réponses et de démonstration ont été utilisées dans la formation.

Un mois après la formation, les formulaires nécessaires ont été appliqués aux femmes enceintes et l'étude a pris fin.

Aucune intervention: Contrôle
Aucune intervention n'a été réalisée auprès des femmes enceintes du groupe témoin et les formulaires ont été remplis avant et un mois après la formation.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Formulaire d'évaluation des niveaux de connaissances des femmes enceintes en matière de santé bucco-dentaire
Délai: jusqu'à 24 semaines
Ce formulaire a été élaboré par la chercheuse à partir d'une revue de la littérature visant à déterminer les niveaux de connaissances des femmes enceintes en matière de santé bucco-dentaire et leurs besoins éducatifs en ce sens. Le formulaire comprend 22 questions évaluant l'importance des habitudes alimentaires pour la santé bucco-dentaire, la visite chez le dentiste pendant la grossesse, le traitement dentaire et des gencives pendant la grossesse et les radiographies dentaires pendant la grossesse. Le formulaire est évalué en attribuant « 1 point » pour les réponses correctes et « 0 point » pour les réponses incorrectes conformément au corrigé spécifié à l'annexe 4. Le score le plus bas pouvant être obtenu à partir du formulaire est 0 et le score le plus élevé est 22. Des scores élevés indiquent un niveau élevé de connaissances.
jusqu'à 24 semaines
Formulaire d'évaluation des comportements en matière de santé buccodentaire et dentaire des femmes enceintes
Délai: jusqu'à 24 semaines
Ce formulaire a été élaboré par la chercheuse en examinant la littérature pour déterminer les comportements en matière de santé buccodentaire et dentaire des femmes enceintes. Le formulaire comprend 16 questions évaluant les comportements des femmes enceintes, tels que l'état de santé dentaire actuel, la fréquence du brossage des dents, la technique de brossage des dents, l'utilisation de dentifrice fluoré, la fréquence d'utilisation de la soie dentaire et la fréquence de remplacement de la brosse à dents.
jusqu'à 24 semaines
Formulaire d'évaluation de la satisfaction éducative des femmes enceintes
Délai: jusqu'à 24 semaines
Ce formulaire a été préparé par le chercheur pour évaluer l'efficacité et les bénéfices de la formation et les avis des femmes enceintes du groupe expérimental après la formation.
jusqu'à 24 semaines
Formulaire de renseignements descriptifs
Délai: jusqu'à 24 semaines
Ce formulaire a été élaboré par la chercheuse et comportait deux parties : les caractéristiques sociodémographiques et les caractéristiques obstétricales des femmes enceintes. Les caractéristiques sociodémographiques comprenaient des questions telles que l'âge, le niveau de scolarité, la situation d'emploi, la situation d'emploi du conjoint, le niveau de revenu et le type de famille. Les caractéristiques obstétricales comprenaient des informations sur le nombre de grossesses, le nombre d'enfants vivants et la semaine de gestation. Il y a 14 questions dans le formulaire d'informations descriptives
jusqu'à 24 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Özlem DURAN AKSOY, Cumhuriyet University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 avril 2017

Achèvement primaire (Réel)

15 avril 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

14 octobre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 septembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 octobre 2023

Première publication (Réel)

11 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • TarsusU2

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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