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妊婦における口腔および歯科の健康教育の効果

2023年10月4日 更新者:Seda Guray、Tarsus University

妊婦の口腔および歯の健康行動と知識レベルに対する教育の影響

この研究は、妊婦に与えられた教育が口腔および歯の健康行動および知識レベルに及ぼす影響を測定するために、ランダム化比較実験研究として実施されました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

これらの結果に沿って、助産師は、一次医療サービスの範囲内で口腔および歯の健康に関する妊婦の行動と知識レベルを判断し、この問題についての知識と意識を高めるための研修を提供し、助産師に次の専門家に紹介することが推奨されます。問題が存在する場合の治療を支援し、医療システム内でこれらのサービスを拡大します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Takbaş
      • Tarsus、Takbaş、七面鳥、33400
        • Tarsus University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 妊娠初期であること
  • 19歳から44歳までなので、
  • トルコ語の読み書きができること、
  • 研究への参加に同意する健康な妊婦であること

除外基準:

  • 危険な妊娠をしたことで、
  • トルコ語を話せない、または理解できない
  • 知的障害のある女性
  • 重度の精神障害は研究から除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:教育
実験グループの妊婦は最大5人のグループに分かれて口腔および歯の健康教育を受け、教育前と教育後1か月後にフォームに記入された。

研究への参加に同意した実験グループの妊婦にトレーニングが行われる前に、紹介情報フォーム、口腔および歯の健康に対する妊婦の行動を評価するためのフォーム、および口腔に関する妊婦の知識レベルを評価するためのフォームが提供されました。と歯の健康は対面面接方式で応募されました。 フォームの適用には 20 ~ 30 分かかりました。 次に、妊婦にとって適切な日にトレーニング時間が計画されました。

トレーニングの効果を確実にし、妊婦の質問に効果的に答え、妊婦のニーズに合わせて歯科医を案内できるようにするために、トレーニングは最大 5 人のグループで実施されました。 研修では、講義、質疑応答、デモンストレーションの方法が採用されました。

トレーニングから 1 か月後、必要な用紙が妊婦に適用され、研究は終了しました。

介入なし:コントロール
対照群の妊婦には介入は行われず、フォームはトレーニング前とトレーニングの1か月後に記入されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
妊婦の口腔および歯の健康に関する知識レベルを評価するためのフォーム
時間枠:24週間まで
このフォームは、口腔および歯の健康に関する妊婦の知識レベルと、この方向での教育ニーズを判断するために文献を検討して研究者によって作成されました。 このフォームには、口腔と歯の健康のための食習慣の重要性、妊娠中の歯科医の受診、妊娠中の歯科と歯肉の治療、妊娠中の歯科用X線検査の重要性を評価する22の質問が含まれています。 別紙4に定める解答キーに基づき、正答を「1点」、誤答を「0点」で評価します。 書式から得られる最低点は0点、最高点は22点です。 . スコアが高いほど、知識レベルが高いことを示します。
24週間まで
妊婦の口腔および歯の健康行動を評価するためのフォーム
時間枠:24週間まで
このフォームは、妊婦の口腔および歯の健康行動を判断するために文献を検討して研究者によって開発されました。 このフォームは、現在の歯の健康状態、歯磨きの頻度、歯磨きの方法、フッ素入り歯磨き粉の使用、フロスの頻度、歯ブラシの交換頻度など、妊婦の行動を評価する 16 の質問で構成されています。
24週間まで
妊婦教育満足度評価フォーム
時間枠:24週間まで
このフォームは、トレーニングの有効性と利点、およびトレーニング後の実験グループの妊婦の意見を評価するために研究者によって作成されました。
24週間まで
説明情報フォーム
時間枠:24週間まで
このフォームは研究者によって開発され、妊婦の社会人口学的特徴と産科的特徴の 2 つの部分で構成されています。 社会人口学的特性には、年齢、教育レベル、雇用状況、配偶者の雇用状況、収入レベル、家族形態などの質問が含まれます。 産科特性には、妊娠数、生存している子供の数、在胎週数に関する情報が含まれます。 説明情報フォームには 14 の質問があります
24週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Özlem DURAN AKSOY、Cumhuriyet University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年4月15日

一次修了 (実際)

2017年4月15日

研究の完了 (実際)

2020年10月14日

試験登録日

最初に提出

2023年9月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月4日

最初の投稿 (実際)

2023年10月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月4日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • TarsusU2

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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