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Cognitions parentales et bien-être des enfants

28 novembre 2023 mis à jour par: University of Edinburgh

Le rôle des cognitions parentales dans la prédiction du bien-être à l'adolescence

La présente étude vise à remédier aux limites de la recherche dans les études précédentes en adoptant une conception longitudinale pour étudier les associations entre les cognitions parentales (attentes parentales, croyances parentales et styles d'attribution parentale) et le bien-être, la résilience et les stratégies d'adaptation des adolescents sur une période prolongée. . Deux questions de recherche principales ont été posées : 1) Quelles sont les associations entre les facteurs cognitifs parentaux (attribution parentale, attentes parentales et croyances parentales et les résultats des adolescents (bien-être, résilience et gestion du stress) ? 2) Quel facteur cognitif parental a la probabilité la plus élevée de prédire les changements dans le bien-être, la résilience et les stratégies d'adaptation des adolescents au fil du temps ? Pour répondre à ces questions de recherche, une analyse de régression bayésienne a été utilisée pour identifier le modèle le mieux adapté aux résultats en matière de bien-être des adolescents et pour discerner les rôles de risque et de protection des facteurs cognitifs parentaux au sein du modèle. L'approche de régression bayésienne permet également d'attribuer des probabilités à chaque facteur cognitif parental, quantifiant leur crédibilité par rapport aux résultats en matière de bien-être des adolescents.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

93 parents ayant un adolescent âgé de 11 à 16 ans ont été recrutés. Seuls 65 d’entre eux ont demandé à leurs adolescents d’accepter de s’inscrire. Cela donne un total de 65 dyades de parents et d'adolescents. Les parents et les adolescents ont complété les mesures sur le site d'enquête en ligne Qualtrics, respectivement. Une fois terminé, le chercheur a contacté les parents pour organiser un appel zoom/téléphonique avec leurs adolescents afin de compléter les mesures sur le bien-être et le stress perçu. Parmi les 93 parents qui se sont inscrits à l'étude, seuls 65 de leurs adolescents ont réussi à remplir à la fois le questionnaire en ligne et l'appel téléphonique avec le chercheur au départ. Six mois après le départ, seuls les adolescents ont été invités à répéter les procédures ci-dessus à titre de suivi. 37 adolescents ont complété la procédure de suivi, ce qui fait que cet échantillon d'étude se retrouve avec 37 dyades de parents et d'adolescents. L'objectif principal de cette étude observationnelle est de déterminer quel facteur parental, parmi les trois principaux schémas cognitifs parentaux (attentes parentales, croyances parentales et styles d'attribution parentale), présente des effets cohérents sur la prédiction des changements de bien-être des adolescents au fil du temps.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

90

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Edinburgh, Royaume-Uni, EH16 4TJ
        • The University of Edinburgh

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

93 parents ayant un adolescent âgé de 11 à 16 ans ont été recrutés. Seuls 65 d’entre eux ont demandé à leurs adolescents d’accepter de s’inscrire. Cela donne un total de 65 dyades de parents et d'adolescents. 39 d’entre eux ont été recrutés dans des écoles secondaires publiques, des écoles primaires publiques et des écoles indépendantes en Écosse, en Angleterre et en Irlande. 15 participants ont été recrutés via un webinaire destiné aux parents organisé par l'équipe de recherche. Six participants ont été recrutés auprès d'organisations de parents et d'enfants (Glasgow City Parents Group, Shared Parenting Scotland, Connect Scotland, Parental Minds et LUNA Project). 5 participants ont été recrutés via un compte social de recherche sur Facebook et Twitter.

La description

Critère d'intégration:

  • Les critères de participation étaient les parents et leurs adolescents âgés de 11 à 16 ans qui ne présentaient aucun problème neurodéveloppemental signalé par leurs parents (en particulier les troubles du développement pouvant inclure des difficultés d'apprentissage, comme le TSA, le TDAH et la déficience intellectuelle).

Critère d'exclusion:

  • Adolescents atteints de troubles neurodéveloppementaux, adolescents âgés de moins de 11 ans ou de plus de 16 ans et les adolescents et les parents qui ne parlent pas couramment l'anglais seront également exclus car les mesures de cette étude sont rédigées en anglais.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Bien-être
Délai: 6 mois
Bien-être (qualité de vie) des adolescents mesuré par KIDCSREEN-27
6 mois
Résilience
Délai: 6 mois
La résilience des traits des adolescents mesurée par l'échelle de résilience Conner Davidson
6 mois
Styles d'adaptation
Délai: 6 mois
Styles d'adaptation des adolescents mesurés par la Brief Coping Scale
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hungtzu Tai, University of Edinburgh

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

31 octobre 2021

Achèvement primaire (Réel)

15 novembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

15 novembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 novembre 2023

Première publication (Estimé)

7 décembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

7 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • AC21089

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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