Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cognities van ouders en het welzijn van kinderen

28 november 2023 bijgewerkt door: University of Edinburgh

De rol van ouderlijke cognities bij het voorspellen van welzijn in de adolescentie

Het huidige onderzoek heeft tot doel de onderzoeksbeperkingen uit eerdere onderzoeken aan te pakken door een longitudinaal ontwerp te hanteren om de associaties tussen ouderlijke cognities (ouderlijke verwachtingen, ouderlijke overtuigingen en ouderlijke attributiestijlen) en het welzijn, de veerkracht en coping-strategieën van adolescenten over een langere periode te onderzoeken. . Er werden twee hoofdonderzoeksvragen gesteld: 1) Wat zijn de verbanden tussen cognitiefactoren van ouders (attributie door ouders, verwachtingen van ouders, overtuigingen van ouders en uitkomsten van adolescenten (welzijn, veerkracht en omgaan met stress)? 2) Welke ouderlijke cognitiefactor heeft de grootste waarschijnlijkheid bij het voorspellen van de veranderingen in het welzijn, de veerkracht en de coping-strategieën van adolescenten in de loop van de tijd? Om deze onderzoeksvragen te beantwoorden werd Bayesiaanse regressieanalyse gebruikt om het best passende model voor de welzijnsuitkomsten van adolescenten te identificeren en om de risicovolle en beschermende rol van cognitiefactoren van ouders binnen het model te onderscheiden. De Bayesiaanse regressiebenadering maakt het ook mogelijk om kansen toe te wijzen aan elke cognitiefactor van de ouders, waardoor de geloofwaardigheid ervan in relatie tot de welzijnsresultaten van adolescenten wordt gekwantificeerd.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Er werden 93 ouders gerekruteerd die een adolescent hebben tussen de 11 en 16 jaar oud. Slechts 65 van hen lieten hun adolescenten ermee instemmen zich aan te melden. In totaal resulteert dit in 65 koppels ouders en adolescenten. Ouders en adolescenten hebben de metingen respectievelijk op de online enquêtesite van Qualtrics ingevuld. Na voltooiing nam de onderzoeker contact op met ouders om een ​​zoomgesprek/telefoongesprek met hun adolescenten te regelen om de metingen van het welzijn en de waargenomen stress te voltooien. Van de 93 ouders die zich hadden aangemeld voor het onderzoek, slaagden slechts 65 van hun adolescenten erin zowel de online vragenlijst als het telefoongesprek met de onderzoeker bij aanvang in te vullen. Zes maanden na baseline werd alleen aan adolescenten gevraagd de bovenstaande procedures te herhalen als follow-up. 37 adolescenten voltooiden de vervolgprocedure, waardoor deze onderzoeksgroep uitkwam op 37 koppels ouders en adolescenten. Het primaire doel van dit observationele onderzoek is om te bepalen welke ouderlijke factor, van de drie primaire ouderlijke cognitieschema's (ouderlijke verwachtingen, ouderlijke overtuigingen en ouderlijke attributiestijlen), consistente effecten vertoont op het voorspellen van de veranderingen in het welzijn van adolescenten in de loop van de tijd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

90

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Er werden 93 ouders gerekruteerd die een adolescent hebben tussen de 11 en 16 jaar oud. Slechts 65 van hen lieten hun adolescenten ermee instemmen zich aan te melden. In totaal resulteert dit in 65 koppels ouders en adolescenten. 39 van hen werden gerekruteerd via middelbare staatsscholen, lagere staatsscholen en onafhankelijke scholen in Schotland, Engeland en Ierland. Er werden 15 deelnemers gerekruteerd via een ouderwebinar, georganiseerd door het onderzoeksteam. Er werden zes deelnemers gerekruteerd uit ouderschaps- en kinderorganisaties (Glasgow City Parents Group, Shared Parenting Scotland, Connect Scotland, Parental Minds en het LUNA Project). Er werden 5 deelnemers gerekruteerd via een sociaal onderzoeksaccount op Facebook en Twitter.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Criteria voor deelname waren ouders en hun adolescenten in de leeftijd van 11 tot 16 jaar oud die geen door ouders gerapporteerde neurologische ontwikkelingsstoornissen hebben (met name wat betreft ontwikkelingsstoornissen die leerproblemen kunnen omvatten, zoals ASS, ADHD en een verstandelijke beperking).

Uitsluitingscriteria:

  • Adolescenten met neurologische ontwikkelingsstoornissen, adolescenten jonger dan 11 jaar of ouder dan 16 jaar, en adolescenten en ouders die niet vloeiend Engels spreken, worden eveneens uitgesloten omdat de metingen in dit onderzoek in het Engels zijn geschreven.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Welzijn
Tijdsspanne: 6 maanden
Het welzijn (kwaliteit van leven) van adolescenten gemeten door KIDCSREEN-27
6 maanden
Weerstand
Tijdsspanne: 6 maanden
De veerkracht van adolescenten gemeten met de Conner Davidson Resilience Scale
6 maanden
Coping-stijlen
Tijdsspanne: 6 maanden
De copingstijlen van adolescenten gemeten aan de hand van de Brief Coping Scale
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Edinburgh

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Hungtzu Tai, University of Edinburgh

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

31 oktober 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 november 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 november 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 november 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 november 2023

Eerst geplaatst (Geschat)

7 december 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

7 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • AC21089

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren