Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Foreldres erkjennelser og barns velvære

28. november 2023 oppdatert av: University of Edinburgh

Rollen til foreldres kognisjon i å forutsi velvære i ungdomsårene

Den nåværende studien tar sikte på å adressere forskningsbegrensningene i tidligere studier ved å ta i bruk et longitudinelt design for å undersøke assosiasjonene mellom foreldres erkjennelser (foreldres forventninger, foreldrenes tro og attribusjonsstiler) og ungdommens velvære, motstandskraft og mestringsstrategier over en lengre periode . To hovedforskningsspørsmål ble stilt: 1) Hva er assosiasjonene mellom foreldres kognisjonsfaktorer (foreldres attribusjon, foreldrenes forventninger og foreldrenes tro og unges utfall (velvære, motstandskraft og stressmestring)? 2) Hvilken foreldres kognisjonsfaktor har størst sannsynlighet for å forutsi endringene i ungdoms velvære, motstandskraft og mestringsstrategier over tid? For å svare på disse forskningsspørsmålene ble bayesiansk regresjonsanalyse brukt for å identifisere den best passende modellen for ungdoms velværeresultater og for å skjelne risikoen og den beskyttende rollen til foreldres kognisjonsfaktorer i modellen. Bayesiansk regresjonstilnærming gjør det også mulig å tilordne sannsynligheter til hver foreldres kognisjonsfaktor, og kvantifisere deres troverdighet i forhold til ungdommens velværeresultater.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

93 foreldre som har en ungdom i alderen 11 til 16 år ble rekruttert. Bare 65 av dem hadde ungdommene sine til å gå med på å melde seg på. Dette resulterte i totalt 65 dyader med foreldre og ungdom. Foreldre og ungdom fullførte tiltakene på henholdsvis Qualtrics nettbaserte undersøkelsesside. Etter ferdigstillelse kontaktet forsker foreldre for å avtale en zoomsamtale/telefonsamtale med ungdommene deres for å fullføre tiltak på trivsel og opplevd stress. Blant 93 foreldre som meldte seg på forskningen, klarte bare 65 av ungdommene å fylle ut både det elektroniske spørreskjemaet og samtalen med forskeren ved baseline. Seks måneder etter baseline ble bare ungdom bedt om å gjenta prosedyrene ovenfor som oppfølging. 37 ungdommer fullførte oppfølgingsprosedyren, noe som gjør at dette studieutvalget endte opp med 37 dyader av foreldre og ungdom. Hovedmålet med denne observasjonsstudien er å bestemme hvilken foreldrefaktor, blant de tre primære foreldrenes kognisjonsskjemaer (foreldreforventninger, foreldrenes tro og attribusjonsstiler) som viser konsistente effekter på å forutsi endringene i ungdommens velvære over tid.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

90

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Edinburgh, Storbritannia, EH16 4TJ
        • The University of Edinburgh

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

93 foreldre som har en ungdom i alderen 11 til 16 år ble rekruttert. Bare 65 av dem hadde ungdommene sine til å gå med på å melde seg på. Dette resulterte i totalt 65 dyader med foreldre og ungdom. 39 av dem ble rekruttert gjennom videregående statlige skoler, grunnskoler og uavhengige skoler i Skottland, England og Irland. 15 deltakere ble rekruttert gjennom et foreldrewebinar arrangert av forskerteamet. 6 deltakere ble rekruttert fra foreldre- og barneorganisasjoner (Glasgow City Parents Group, Shared Parenting Scotland, Connect Scotland, Parental Minds og LUNA-prosjektet). 5 deltakere ble rekruttert gjennom forskningssosial konto på Facebook og Twitter.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kriterier for deltakelse var foreldre og deres ungdom i alderen 11 til 16 år som ikke har noen nevroutviklingstilstander rapportert av foreldre (spesifikt til utviklingsforstyrrelser som kan inkludere lærevansker, som ASD, ADHD og intellektuell funksjonshemming).

Ekskluderingskriterier:

  • Ungdom med nevroutviklingsforstyrrelser, ungdom under 11 år eller eldre enn 16 år, og ungdom og foreldre som ikke behersker engelsk flytende vil også bli ekskludert ettersom målingene i denne studien er skrevet på engelsk.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Velvære
Tidsramme: 6 måneder
Ungdoms velvære (livskvalitet) målt ved KIDCSREEN-27
6 måneder
Motstandsdyktighet
Tidsramme: 6 måneder
Ungdomsegenskapsresiliens målt ved Conner Davidson Resilience Scale
6 måneder
Mestringsstiler
Tidsramme: 6 måneder
Ungdoms mestringsstiler målt etter Brief Coping Scale
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Hungtzu Tai, University of Edinburgh

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

31. oktober 2021

Primær fullføring (Faktiske)

15. november 2023

Studiet fullført (Faktiske)

15. november 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. november 2023

Først lagt ut (Antatt)

7. desember 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

7. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • AC21089

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere