Rodičovské kognice a blaho dětí
28. listopadu 2023 aktualizováno: University of Edinburgh
Role rodičovských kognitiv při předpovídání blahobytu v dospívání
Současná studie si klade za cíl řešit omezení výzkumu v předchozích studiích přijetím longitudinálního designu, který zkoumá souvislosti mezi rodičovskými kognicemi (rodičovská očekávání, rodičovská přesvědčení a rodičovské atribuční styly) a blahobytem, odolností a strategiemi zvládání adolescentů po delší období. .
Byly položeny dvě hlavní výzkumné otázky: 1) Jaké jsou souvislosti mezi kognitivními faktory rodičů (atribuce rodičů, očekávání rodičů a přesvědčení rodičů a výsledky adolescentů (pohoda, odolnost a zvládání stresu)?
2) Který rodičovský kognitivní faktor má nejvyšší pravděpodobnost v predikci změn pohody, odolnosti a strategií zvládání adolescentů v průběhu času?
K zodpovězení těchto výzkumných otázek byla použita bayesovská regresní analýza k identifikaci nejvhodnějšího modelu výsledků blahobytu adolescentů a k rozlišení rizikových a ochranných rolí rodičovských kognitivních faktorů v rámci modelu.
Bayesovský regresní přístup také umožňuje přiřadit pravděpodobnosti každému rodičovskému kognitivnímu faktoru a kvantifikovat je věrohodně ve vztahu k výsledkům pohody adolescentů.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Bylo přijato 93 rodičů, kteří mají dospívajícího ve věku 11 až 16 let.
Pouze 65 z nich mělo od svých dospívajících souhlasit s přihlášením.
Výsledkem je celkem 65 dyád rodičů a dospívajících.
Rodiče a dospívající dokončili opatření na stránce online průzkumu Qualtrics, resp.
Po dokončení výzkumník kontaktoval rodiče, aby si se svými dospívajícími domluvili zoom hovor/telefonát, aby dokončili opatření týkající se pohody a vnímaného stresu.
Z 93 rodičů, kteří se do výzkumu přihlásili, se pouze 65 jejich dospívajícím podařilo vyplnit online dotazník i telefonát s výzkumníkem na začátku.
Šest měsíců po výchozím stavu byli pouze adolescenti požádáni, aby opakovali výše uvedené postupy jako sledování.
Následnou proceduru dokončilo 37 adolescentů, takže tento studijní vzorek skončil s 37 dyádami rodičů a adolescentů.
Primárním cílem této observační studie je určit, který rodičovský faktor ze tří primárních rodičovských kognitivních schémat (rodičovská očekávání, rodičovská přesvědčení a rodičovské atribuční styly) vykazuje konzistentní účinky na předpovídání změn blahobytu adolescentů v průběhu času.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
90
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Edinburgh, Spojené království, EH16 4TJ
- The University of Edinburgh
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Bylo přijato 93 rodičů, kteří mají dospívajícího ve věku 11 až 16 let.
Pouze 65 z nich mělo od svých dospívajících souhlasit s přihlášením.
Výsledkem je celkem 65 dyád rodičů a dospívajících.
39 z nich bylo přijato prostřednictvím středních státních škol, základních státních škol a nezávislých škol ve Skotsku, Anglii a Irsku.
15 účastníků bylo přijato prostřednictvím rodičovského webináře pořádaného výzkumným týmem.
6 účastníků bylo rekrutováno z rodičovských a dětských organizací (Glasgow City Parents Group, Shared Parenting Scotland, Connect Scotland, Parental Minds a LUNA Project).
5 účastníků bylo nabráno prostřednictvím výzkumného sociálního účtu na Facebooku a Twitteru.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Kritéria pro účast byli rodiče a jejich dospívající ve věku 11 až 16 let, kteří nemají žádné neurovývojové stavy hlášené rodiči (zejména vývojové poruchy, které mohou zahrnovat poruchy učení, jako je ASD, ADHD a mentální postižení).
Kritéria vyloučení:
- Dospívající s neurovývojovými poruchami, adolescenti mladší 11 let nebo starší 16 let a dospívající a rodiče, kteří nemluví plynně anglicky, budou rovněž vyloučeni, protože měření v této studii jsou psána v angličtině.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Pohoda
Časové okno: 6 měsíců
|
Pohoda (kvalita života) dospívajících měřená KIDCSREEN-27
|
6 měsíců
|
|
Odolnost
Časové okno: 6 měsíců
|
Rysová odolnost dospívajících měřená Conner Davidson Resilience Scale
|
6 měsíců
|
|
Styly zvládání
Časové okno: 6 měsíců
|
Styly zvládání u dospívajících měřené pomocí stručné škály zvládání
|
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Hungtzu Tai, University of Edinburgh
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
31. října 2021
Primární dokončení (Aktuální)
15. listopadu 2023
Dokončení studie (Aktuální)
15. listopadu 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
28. listopadu 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
28. listopadu 2023
První zveřejněno (Odhadovaný)
7. prosince 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
7. prosince 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. listopadu 2023
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- AC21089
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Vývoj dospívání
-
Konya Necmettin Erbakan ÜniversitesiZápis na pozvánkuMaxilární příčný nedostatek třídy I Malocclusion Vitamin D Deficience Orthodontic Tooth Movement Adolescent HealthTurecko (Türkiye)