- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06191146
Facteurs d'altération de la fonction du greffon rénal en soins intensifs (RENAGRAF)
hypothèse = l'hospitalisation en unité de soins intensifs (USI) a un impact sur l'issue de la greffe rénale, du fait des procédures thérapeutiques et exploratoires réalisées.
l'objectif est d'identifier les facteurs de risque de dégradation du greffon rénal en réanimation jusqu'à 2 ans après l'hospitalisation.
Optimisation de la gestion du greffon rénal en réanimation et prise en charge par les néphrologues après la réanimation
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: charles ZAGOZDA
- Numéro de téléphone: 0684130446
- E-mail: charles-zagozda@hotmail.fr
Lieux d'étude
-
-
-
Nancy, France
- Recrutement
- CHRU Nancy
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Contact:
- sebastien gibot, md
-
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- greffe de rein
- > 18 ans
- première hospitalisation en soins intensifs
Critère d'exclusion:
- hémodialyse chronique avant soins intensifs
- transfert aux soins intensifs immédiatement après la greffe dans les 24 heures
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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composite : retour en dialyse, baisse du DFG < 15 ml/min, décès à 2 ans
Délai: 2 ans après les soins intensifs
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Décès dans les 2 ans, débit de filtration glomérulaire < 15 mL/min, nécessité d'une dialyse
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2 ans après les soins intensifs
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sébastien GIBOT, CHU NANCY Central
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Maladies rénales
- Maladies urologiques
- Attributs de la maladie
- Insuffisance rénale chronique
- Maladie chronique
- Maladies urogénitales féminines
- Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse
- Maladies urogénitales
- Maladies urogénitales masculines
- Insuffisance rénale chronique
- Insuffisance rénale
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023PI048
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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