重症监护中移植肾功能受损的因素 (RENAGRAF)
2024年2月6日 更新者:Gibot Sébastien、Central Hospital, Nancy, France
假设 = 由于所进行的治疗和探查手术,重症监护病房 (ICU) 住院会对肾移植的结果产生影响。
目的是确定住院后 2 年内 ICU 中肾移植物退化的危险因素。
ICU 内肾移植管理的优化以及 ICU 后肾科医生的管理
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:charles ZAGOZDA
- 电话号码:0684130446
- 邮箱:charles-zagozda@hotmail.fr
学习地点
-
-
-
Nancy、法国
- 招聘中
- CHRU Nancy
-
接触:
- sebastien gibot, md
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
概率样本
研究人群
非透析肾移植患者在重症监护室住院
描述
纳入标准:
- 肾移植
- > 18 年
- 首次入住 ICU
排除标准:
- ICU 前的慢性血液透析
- 移植后24小时内立即转入重症监护室
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
复合:返回透析,GFR 下降 < 15 ml/min,2 岁时死亡
大体时间:ICU 术后 2 年
|
2年内死亡,肾小球滤过率<15mL/min,需要透析
|
ICU 术后 2 年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Sébastien GIBOT、CHU NANCY Central
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年1月1日
初级完成 (估计的)
2025年1月1日
研究完成 (估计的)
2025年2月1日
研究注册日期
首次提交
2023年12月20日
首先提交符合 QC 标准的
2023年12月20日
首次发布 (实际的)
2024年1月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年2月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年2月6日
最后验证
2024年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 2023PI048
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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