Faktorer för försämring av njurtransplantatfunktionen inom intensivvård (RENAGRAF)
hypotes = sjukhusvistelse på intensivvårdsavdelningen (ICU) har en inverkan på resultatet av njurtransplantatet, på grund av de terapeutiska och utforskande ingrepp som utförs.
Syftet är att identifiera riskfaktorer för nedbrytning av njurtransplantat på intensivvårdsavdelningen upp till 2 år efter sjukhusvistelse.
Optimering av njurtransplantathanteringen på ICU och hantering av nefrologer efter ICU
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: charles ZAGOZDA
- Telefonnummer: 0684130446
- E-post: charles-zagozda@hotmail.fr
Studieorter
-
-
-
Nancy, Frankrike
- Rekrytering
- CHRU Nancy
-
Kontakt:
- sebastien gibot, md
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- njurtransplantat
- > 18 år
- första sjukhusvistelsen på ICU
Exklusions kriterier:
- kronisk hemodialys före ICU
- överförs till intensivvård omedelbart efter transplantation inom 24 timmar
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
komposit: återgång till dialys, minskning av GFR < 15 ml/min, död vid 2 år
Tidsram: 2 år efter ICU
|
Död inom 2 år, glomerulär filtrationshastighet < 15 ml/min, behov av dialys
|
2 år efter ICU
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Sébastien GIBOT, CHU NANCY Central
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2023PI048
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .