Formation de sensibilisation à la cyberintimidation pour les élèves du secondaire
3 juin 2024 mis à jour par: Emine Ekici, Maltepe University
Enquête sur l'efficacité de la formation de sensibilisation à la cyberintimidation dispensée aux élèves du secondaire
L'étude sera menée avec la méthode expérimentale contrôlée randomisée.
Le but de cette recherche est de déterminer le niveau de sensibilisation à la cyberintimidation dispensé aux élèves de 7e secondaire.
Les étudiants seront répartis au hasard dans des groupes par tirage au sort.
Après la randomisation, les étudiants du groupe d'intervention recevront une « formation de sensibilisation à la cyberintimidation ».
Le niveau de sensibilisation à la cyberintimidation de tous les étudiants sera déterminé avec la « Échelle de sensibilisation à la cyberintimidation » avant et 3 mois après la formation.
Les étudiants du groupe témoin ne seront pas éduqués.
Le niveau de sensibilisation à la cyberintimidation des étudiants du groupe témoin sera déterminé avec la « Échelle de sensibilisation à la cyberintimidation » lorsqu'ils seront inclus dans la recherche et 3 mois plus tard.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
122
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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İ̇stanbul
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İstanbul, İ̇stanbul, Turquie, 34852
- maltepe University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Etant âgé de 12 à 14 ans,
- Aucun problème auditif, visuel ou mental qui pourrait affecter la communication
- Parler et comprendre le turc au niveau natif
Critère d'exclusion:
- Avoir moins de 12 ans et plus de 14 ans,
- Avoir des problèmes auditifs, visuels ou mentaux qui pourraient affecter la communication
- Ne pas parler et comprendre le turc au niveau natif
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe expérimental
Le programme « Formation de sensibilisation à la cyberintimidation » sera mis en œuvre en 2 sessions en 1 journée pour un total de 2 heures.
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Le programme « Formation de sensibilisation à la cyberintimidation » sera mis en œuvre en 2 sessions en 1 journée pour un total de 2 heures.
Le programme de formation sera mis en œuvre conformément aux rubriques « Définition de la cyberintimidation, Outils et pratiques de cyberintimidation, Études de cas sur la cyberintimidation, Causes de la cyberintimidation, Effets académiques, sociaux, psychologiques et physiques de la cyberintimidation, Stratégies d'adaptation à la cyberintimidation ».
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Le programme de formation de sensibilisation à la cyberintimidation ne sera pas appliqué aux étudiants du groupe témoin.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Niveau de sensibilisation à la cyberintimidation
Délai: Avant et 3 mois après la formation de sensibilisation à la cyberintimidation.
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L'« Échelle de sensibilisation à la cyberintimidation » sera utilisée pour déterminer le niveau de sensibilisation des élèves à la cyberintimidation.
Concernant la cohérence de l'échelle, la valeur alpha de Cronbach s'est avérée être de 0,89.
À la suite de l'analyse de regroupement, il a été jugé approprié de regrouper le score total à obtenir sur l'échelle comme suit : 21-61, 62-81, 82-105, et il a été indiqué que la plage de scores de 21-61 peut être exprimée comme faible, 62-81 comme moyenne et 82-105 comme élevée.
Ceux qui rempliront l'échelle de sensibilisation à la cyberintimidation indiqueront leur niveau d'accord avec chaque énoncé de l'échelle entre les options (1) fortement en désaccord et (5) tout à fait d'accord.
Un score minimum de 21 et un score maximum de 105 peuvent être obtenus à partir de l'échelle.
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Avant et 3 mois après la formation de sensibilisation à la cyberintimidation.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Zeynep Erkut, PhD, Maltepe Üniversitesi Hemşirelik Yüksekokulu
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 janvier 2024
Achèvement primaire (Réel)
10 janvier 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
10 avril 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 janvier 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 janvier 2024
Première publication (Réel)
12 janvier 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
4 juin 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 juin 2024
Dernière vérification
1 juin 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023/17-14
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .