Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bewustmakingstraining over cyberpesten voor middelbare scholieren

3 juni 2024 bijgewerkt door: Emine Ekici, Maltepe University

Onderzoek naar de effectiviteit van bewustwordingstrainingen over cyberpesten die worden gegeven aan middelbare scholieren

Het onderzoek zal worden uitgevoerd met de gerandomiseerde gecontroleerde experimentele methode. Het doel van dit onderzoek is om de bewustzijnsniveaus van cyberpesten te bepalen die worden gegeven aan leerlingen van de 7e klas van het secundair onderwijs. Studenten worden willekeurig aan groepen toegewezen door middel van loterij. Na de randomisatie krijgen de leerlingen uit de interventiegroep een 'Cyberpesten Awareness Training'. Het cyberpestenbewustzijnsniveau van alle leerlingen wordt voor en 3 maanden na de training bepaald met de 'Cyberbullying Awareness Scale'. Studenten uit de controlegroep krijgen geen onderwijs. Het cyberpestenbewustzijnsniveau van de leerlingen in de controlegroep wordt bepaald met de 'Cyberbullying Awareness Scale' wanneer zij in het onderzoek worden betrokken en 3 maanden later.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

122

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • İ̇stanbul
      • İstanbul, İ̇stanbul, Kalkoen, 34852
        • Maltepe University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Tussen de 12 en 14 jaar oud zijn,
  • Geen auditieve, visuele of mentale problemen die de communicatie zouden kunnen beïnvloeden
  • Turks spreken en begrijpen op moedertaalniveau

Uitsluitingscriteria:

  • Jonger zijn dan 12 jaar en ouder dan 14 jaar,
  • Auditieve, visuele of mentale problemen hebben die de communicatie kunnen beïnvloeden
  • Geen Turks spreken en begrijpen op moedertaalniveau

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimentele groep
Het programma 'Cyberbullying Awareness Training' wordt uitgevoerd in 2 sessies op 1 dag van in totaal 2 uur.
Het programma 'Cyberbullying Awareness Training' wordt uitgevoerd in 2 sessies op 1 dag van in totaal 2 uur. Het trainingsprogramma zal worden geïmplementeerd in overeenstemming met de rubrieken 'Definitie van cyberpesten, Hulpmiddelen en praktijken voor cyberpesten, Casestudies over cyberpesten, Oorzaken van cyberpesten, Academische, sociale, psychologische en fysieke effecten van cyberpesten, Strategieën om met cyberpesten om te gaan'.
Geen tussenkomst: Controlegroep
Het Cyberpesten Awareness Training programma wordt niet toegepast op leerlingen in de controlegroep.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bewustzijnsniveau voor cyberpesten
Tijdsspanne: Voor en 3 maanden na de Cyberpesten Awareness Training.
De ‘Cyberpesten Bewustzijnsschaal’ zal worden gebruikt om het bewustzijnsniveau van leerlingen over cyberpesten te bepalen. Wat de consistentie van de schaal betreft, bleek de Cronbach’s alpha-waarde 0,89 te zijn. Als resultaat van de clusteranalyse werd het passend gevonden om de totaalscore die op de schaal moest worden verkregen te clusteren als 21-61, 62-81, 82-105, en er werd gesteld dat het scorebereik van 21-61 kan worden uitgedrukt als laag, 62-81 als gemiddeld en 82-105 als hoog cyberpestenbewustzijn. Degenen die de bewustzijnsschaal over cyberpesten invullen, geven aan in welke mate ze het eens zijn met elke stelling op de schaal tussen de opties (1) helemaal mee oneens en (5) helemaal mee eens. Op de schaal kan een minimale score van 21 en een maximale score van 105 worden behaald.
Voor en 3 maanden na de Cyberpesten Awareness Training.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Zeynep Erkut, PhD, Maltepe Üniversitesi Hemşirelik Yüksekokulu

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 januari 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 januari 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 april 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 januari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

4 juni 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 juni 2024

Laatst geverifieerd

1 juni 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2023/17-14

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Bewustmakingstraining cyberpesten

3
Abonneren