Capacitación sobre sensibilización sobre el ciberacoso para estudiantes de secundaria
3 de junio de 2024 actualizado por: Emine Ekici, Maltepe University
Investigación de la eficacia de la formación sobre sensibilización sobre el ciberacoso impartida a estudiantes de secundaria
El estudio se llevará a cabo con el método experimental controlado aleatorio.
El objetivo de esta investigación es determinar el nivel de concienciación sobre el ciberbullying impartido a estudiantes de 7º de Secundaria de 7º de Secundaria.
Los estudiantes serán asignados aleatoriamente a grupos mediante método de lotería.
Después de la aleatorización, los estudiantes del grupo de intervención recibirán una 'Capacitación sobre concientización sobre el ciberacoso'.
El nivel de concienciación sobre el ciberacoso de todos los estudiantes se determinará con la 'Escala de concienciación sobre el ciberacoso' antes y 3 meses después de la formación.
Los estudiantes del grupo de control no recibirán educación.
El nivel de conciencia sobre el ciberacoso de los estudiantes del grupo de control se determinará con la 'Escala de conciencia sobre el ciberacoso' cuando se incluyan en la investigación y 3 meses después.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
122
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
İ̇stanbul
-
İstanbul, İ̇stanbul, Pavo, 34852
- maltepe University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener entre 12 y 14 años,
- Sin problemas auditivos, visuales o mentales que puedan afectar la comunicación.
- Hablar y comprender turco a nivel nativo.
Criterio de exclusión:
- Ser menor de 12 años y mayor de 14 años,
- Tener problemas auditivos, visuales o mentales que afectarían la comunicación.
- No hablar ni entender turco a nivel nativo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo experimental
El programa 'Capacitación en concientización sobre el ciberbullying' se implementará en 2 sesiones en 1 día por un total de 2 horas.
|
El programa 'Capacitación en concientización sobre el ciberbullying' se implementará en 2 sesiones en 1 día por un total de 2 horas.
El programa de formación se implementará de acuerdo con los títulos "Definición de ciberacoso, Herramientas y prácticas de ciberacoso, Estudios de casos sobre ciberacoso, Causas del ciberacoso, Efectos académicos, sociales, psicológicos y físicos del ciberacoso, Estrategias para afrontar el ciberacoso".
|
|
Sin intervención: Grupo de control
El programa de Capacitación en Concienciación sobre el Cyberbullying no se aplicará a los estudiantes del grupo de control.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Nivel de concienciación sobre el ciberacoso
Periodo de tiempo: Antes y 3 meses después de la Formación de Concientización sobre el Cyberbullying.
|
Se utilizará la "Escala de concienciación sobre el acoso cibernético" para determinar los niveles de concienciación sobre el acoso cibernético de los estudiantes.
En cuanto a la consistencia de la escala, se encontró que el valor alfa de Cronbach fue de 0,89.
Como resultado del análisis de agrupamiento, se consideró apropiado agrupar el puntaje total que se obtendrá de la escala como 21-61, 62-81, 82-105, y se afirmó que el rango de puntaje de 21-61 puede ser expresada como baja, 62-81 como media y 82-105 como alta concienciación sobre el ciberacoso.
Aquellos que completarán la escala de concienciación sobre el ciberacoso marcan su nivel de acuerdo con cada afirmación de la escala entre las opciones (1) totalmente en desacuerdo y (5) totalmente de acuerdo.
De la escala se puede obtener una puntuación mínima de 21 y una puntuación máxima de 105.
|
Antes y 3 meses después de la Formación de Concientización sobre el Cyberbullying.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Zeynep Erkut, PhD, Maltepe Üniversitesi Hemşirelik Yüksekokulu
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
5 de enero de 2024
Finalización primaria (Actual)
10 de enero de 2024
Finalización del estudio (Actual)
10 de abril de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de enero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de enero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
12 de enero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
4 de junio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de junio de 2024
Última verificación
1 de junio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2023/17-14
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .