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Le registre grec des blessures aiguës liées à la danse (GrADIR)

24 janvier 2024 mis à jour par: Michail Elpidoforou, National and Kapodistrian University of Athens

Enregistrement systématique et surveillance longitudinale des facteurs prédisposants et des événements aigus/émergents des étudiants des écoles professionnelles supérieures.

La danse est une activité physique très demandée avec un taux élevé d'événements aigus et émergents (AEE). Aucune étude prospective systématique n'a été menée auprès d'une population grecque d'étudiants en danse pour l'inscription à l'AEE et leurs éventuels facteurs prédisposants. Il s'agit d'une étude de cohorte prospective dont le but est d'enregistrer les facteurs de risque AEE, leur suivi à long terme et l'AEE potentiel au cours d'une année universitaire chez des étudiants adultes en danse à Athènes, en Grèce.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La danse, en tant qu'activité physique, est considérée comme l'une des activités les plus exigeantes du jeune âge avec un taux élevé d'événements aigus et émergents (AEE). Bien que les danseurs exécutent des combinaisons de mouvements qui nécessitent une grande capacité athlétique, leur niveau de condition physique semble souvent étonnamment bas et la majorité d’entre eux subiront au moins une blessure par an. La détermination des facteurs prédisposants à l'AEE chez les danseurs est nécessaire pour réduire leurs taux de pourcentage, et jusqu'à présent, aucune étude prospective systématique n'a été menée dans une population grecque d'étudiants d'écoles de danse professionnelles pour enregistrer à la fois l'AEE eux-mêmes et leurs éventuels facteurs prédisposants.

L'objectif principal de l'étude est d'enregistrer les facteurs de risque d'apparition de l'AEE chez les étudiants des écoles professionnelles supérieures de danse d'Athènes et leur suivi à long terme. Les objectifs secondaires sont d'enregistrer les AEE potentiels au cours d'une année universitaire et d'étudier les corrélations possibles des paramètres ci-dessus, à la fois entre eux et avec les caractéristiques sociodémographiques, anthropométriques, psychométriques et médicales de l'échantillon. Enfin, une traduction et une adaptation interculturelle à une population grecque de l'échelle Dance Functional Outcome Survey (DFOS) seront réalisées.

Il s'agit d'une étude de cohorte prospective dont la population étudiée est composée d'étudiants adultes de 8 écoles professionnelles supérieures de danse à Athènes. Un enregistrement des caractéristiques sociodémographiques, anthropométriques et médicales, ainsi qu'un électrocardiogramme, seront réalisés en début d'année universitaire. La stabilisation de base, l'équilibre, la composition corporelle, la capacité aérobie, le contrôle moteur de la danse, la capacité fonctionnelle de la danse, la qualité de vie, la fatigue, les symptômes dépressifs, l'anxiété, le stress, la satisfaction de la performance, le risque de développer des troubles de l'alimentation, l'épuisement sportif et la prédisposition au flux psychologique. être inscrit en début et en fin d’année académique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Grèce
    • Attiki
      • Chaïdári, Attiki, Grèce, 12462
        • Michail Elpidoforou

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les étudiants de premier cycle des huit écoles professionnelles supérieures de danse d'Athènes-Grèce, qui participent à l'étude, ils seront informés qu'ils pourraient être approuvés dans l'étude selon les critères d'inclusion et d'exclusion susmentionnés.

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiant de premier cycle dans l'une des huit écoles professionnelles supérieures de danse de l'étude
  • Âge ≥18 ans
  • Capacité à comprendre, écrire et parler le grec
  • Consentement écrit pour participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • Étudiant auditeur ne participant pas officiellement à l'ensemble du programme éducatif
  • Grossesse
  • Refuser de participer et/ou donner un consentement écrit pour participer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
École Nationale Grecque de Danse - GNSD
Tous les étudiants de premier cycle du GNSD avec leur consentement écrit pour participer à l'étude
Comportemental: Formation de danse en ballet classique et danse contemporaine
Cours, répétitions et représentations de ballet classique et de danse contemporaine.
Ecole Professionnelle Supérieure de Danse de Maria Grigoriou - Choros
Tous les étudiants de premier cycle de Choros avec leur consentement écrit pour participer à l'étude
Comportemental: Formation de danse en ballet classique et danse contemporaine
Cours, répétitions et représentations de ballet classique et de danse contemporaine.
École supérieure de danse professionnelle Chorochronos
Tous les étudiants de premier cycle Chorochronos avec leur consentement écrit pour participer à l'étude
Comportemental: Formation de danse en ballet classique et danse contemporaine
Cours, répétitions et représentations de ballet classique et de danse contemporaine.
Ecole Supérieure de Danse Professionnelle de Moragemou
Tous les étudiants de premier cycle de Moragemou avec leur consentement écrit pour participer à l'étude
Comportemental: Formation de danse en ballet classique et danse contemporaine
Cours, répétitions et représentations de ballet classique et de danse contemporaine.
École supérieure de danse professionnelle Aktina
Tous les étudiants de premier cycle d'Aktina ayant obtenu leur consentement écrit pour participer à l'étude
Comportemental: Formation de danse en ballet classique et danse contemporaine
Cours, répétitions et représentations de ballet classique et de danse contemporaine.
Ecole Supérieure de Danse Professionnelle de Maro Marmarinou
Tous les étudiants de premier cycle de Maro Marmarinou avec leur consentement écrit pour participer à l'étude
Comportemental: Formation de danse en ballet classique et danse contemporaine
Cours, répétitions et représentations de ballet classique et de danse contemporaine.
Ecole Supérieure de Danse Professionnelle du Conservatoire d'Athènes
Tous les étudiants de premier cycle du Conservatoire d'Athènes avec leur consentement écrit pour participer à l'étude
Comportemental: Formation de danse en ballet classique et danse contemporaine
Cours, répétitions et représentations de ballet classique et de danse contemporaine.
École supérieure de danse professionnelle de Marias Chatzimihali Charlafti
Tous les étudiants de premier cycle de Marias Chatzimihali Charlafti avec leur consentement écrit pour participer à l'étude
Comportemental: Formation de danse en ballet classique et danse contemporaine
Cours, répétitions et représentations de ballet classique et de danse contemporaine.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Enregistrement des événements aigus/émergents possibles (AEE)
Délai: Hebdomadaire pendant une année académique de 8 mois.
Les étudiants en danse de premier cycle seront invités à signaler tout AEE (prévalence et région corporelle), y compris tout dysfonctionnement aigu et/ou émergent d'un tissu/organe qui entraînera au moins un jour de congé de toute activité de danse, et l'AEE. mécanisme pendant toutes les semaines de l’année universitaire.
Hebdomadaire pendant une année académique de 8 mois.
Taux d'incidence des événements aigus/émergents (AEE)
Délai: Les taux d'incidence de l'AEE seront calculés sur le suivi prospectif de 8 mois.
Les taux d'incidence de l'AEE seront calculés pour 1 000 expositions à la danse (cours de danse, répétitions et spectacles), selon des recherches antérieures [(nombre d'expositions à l'AEE/danse)*1 000] (Dang et al, 2020).
Les taux d'incidence de l'AEE seront calculés sur le suivi prospectif de 8 mois.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prévalence des variations anatomiques (AV)
Délai: Référence
Tous les participants seront évalués par un physiothérapeute agréé soit positivement (incidence de l'AV) soit négativement (non-incidence de l'AV) pour l'AV suivant : valgus du genou, varum du genou, hallux valgus, pied évasé, adduction de l'avant-pied, varum de l'arrière-pied. , valgus de l'arrière-pied, creux de l'arc longitudinal, plan de l'arc longitudinal, tête avant, lordose cervicale, cyphose thoracique, scoliose, lordose lombaire et hyperextension du genou, selon des publications antérieures (Gamboa et al, 2008 ; Steinberg et al, 2012).
Référence
Enregistrement du score des sous-échelles de l'enquête sur la santé abrégée en 36 éléments de l'étude sur les résultats médicaux (SF-36)
Délai: Au départ, après 8 semaines et au cours du suivi prospectif de 8 mois.
Le SF-36 est utilisé pour évaluer la qualité de vie (QoL) et comprend huit domaines de santé physique et mentale : fonctionnement physique (PF), rôle physique (RP), douleur corporelle (BP), santé générale (GH), vitalité (VT). ), Fonctionnement social (SF), rôle émotionnel (RE) et santé mentale (MH). Les sous-échelles évaluent la santé entre 0 et 100, et 0 indique une « mauvaise santé », 100 indique une « bonne santé ». Il sera utilisé pour évaluer la qualité de vie et étudier la validité de construit du DFOS-Gr, similaire à celui testé en anglais (Bronner et Urbano, 2018), en espagnol (de-la-Cruz-Torres et al, 2020) et en italien. (Contri et al, 2021).
Au départ, après 8 semaines et au cours du suivi prospectif de 8 mois.
Score d'hypermobilité de Beighton
Délai: Référence
Le score de Beighton est un score de 9 points pour l'évaluation de l'hypermobilité. Il recherche la présence d'une hyperlaxité (oui = 1, non = 0) au niveau des deux poignets, des cinquièmes articulations métacarpo-phalangiennes, des coudes, des genoux et des articulations lombo-sacrées. La somme des items varie de 0 à 9 points, les scores les plus élevés indiquant une plus grande laxité articulaire.
Référence
Thomas Test (TT)
Délai: Référence
Le TT (également connu sous le nom de test Iliacus ou Iliopsoas Test) est utilisé pour mesurer la flexibilité des fléchisseurs de la hanche (groupe musculaire iliaque, droit fémoral, pectineus, gracillis, tenseur du fascia lata et sartorius). Les participants seront évalués par un physiothérapeute agréé soit positivement (fléchisseurs de hanche non flexibles) ou négativement (fléchisseurs de hanche flexibles) depuis la position couchée sur la table d'examen. Le participant tient un genou fléchi sur sa poitrine et abaisse le membre testé vers la table. Le test est positif lorsque l'articulation de la hanche testée est fléchie et négatif lorsqu'elle est en hyperextension avec la cuisse du membre testé sous la table.
Référence
Élévation active de la jambe droite (SLR)
Délai: Référence
Le SLR est utilisé pour mesurer la flexibilité des ischio-jambiers (semi-membraneux, semi-tendineux et biceps fémoral). Les participants seront évalués par un physiothérapeute agréé soit positivement (fléchisseurs de hanche non flexibles) ou négativement (fléchisseurs de hanche flexibles) depuis la position couchée sur la table d'examen. Le participant fléchit activement son articulation de la hanche testée avec le genou étendu et le membre non testé totalement étendu sur la table. Le test est positif lorsque l’articulation de la hanche testée est fléchie à plus de 90 degrés et négatif lorsqu’elle est fléchie à moins de 90 degrés.
Référence
OberTest (OT)
Délai: Référence
L'OT est utilisé pour mesurer la flexibilité du tenseur du fascia lata (TFL). Les participants seront évalués par un physiothérapeute agréé soit positivement (TFL non flexible) ou négativement (TFL flexible) à partir de la position en décubitus latéral. L'évaluateur fléchit le genou du membre testé à 90 degrés, enlève et étend la hanche jusqu'à ce qu'elle soit au niveau du tronc. Seule la gravité agit alors sur l'articulation de la hanche testée, l'amenant à une adduction passive maximale possible. Le test est positif lorsque le genou du patient testé est hors de la table et négatif lorsqu'il est sur la table.
Référence
Électrocardiogramme (ECG)
Délai: Référence
Pour l'enregistrement de la prévalence d'éventuels signes cliniques cardiaques, un ECG sera exécuté et interprété cliniquement par un cardiologue agréé.
Référence
Évaluation de la flexibilité liée à la danse
Délai: Référence
Cinq évaluations avec un goniomètre des deux côtés seront exécutées, selon des recherches antérieures (Yin et al, 2019) : plage passive de dorsiflexion depuis la position couchée, plage passive de rotation externe et interne de la hanche depuis la position couchée, plage passive d'abduction horizontale de la hanche. à partir de la position couchée et l'amplitude active de rotation externe de la hanche à partir de la position debout (position de ballet des premiers pieds), avec des amplitudes de mouvement plus élevées indiquant une plus grande flexibilité.
Référence
Test de planche couchée
Délai: Au départ et au cours du suivi prospectif de 8 mois.
Il est demandé au participant de s'allonger face contre terre et de se lever sur les coudes et les orteils tout en gardant le corps en ligne droite. Le temps total est enregistré pour l'évaluation de la force et de l'endurance des muscles de la région centrale (plus souvent appelée « stabilité centrale »). Le temps est arrêté si le participant abaisse ou soulève son corps.
Au départ et au cours du suivi prospectif de 8 mois.
Test de planche latérale
Délai: Au départ et au cours du suivi prospectif de 8 mois.
Il est demandé au participant de s'allonger sur le côté, sur le coude, les membres inférieurs en extension complète. Il est demandé au participant de soulever les membres inférieurs afin que les hanches et le dos soient alignés et de maintenir cette position. Le temps total est enregistré pour les deux côtés, droit et gauche, pour l'évaluation de la force et de l'endurance des muscles fléchisseurs latéraux du tronc (plus souvent appelée « stabilité latérale du noyau »). Le temps est arrêté si le participant abaisse ou relève son bassin.
Au départ et au cours du suivi prospectif de 8 mois.
Test sur banc d'équilibre cigogne
Délai: Au départ et au cours du suivi prospectif de 8 mois.
Il est demandé au participant de se tenir debout sur un pied pendant qu'il lève l'autre pied du sol. Le temps total est enregistré pour les deux côtés, droit et gauche, pour l'évaluation de l'équilibre statique. Le temps est arrêté si le pied appuyé s'éloigne de la position de départ et/ou si le pied non appuyé touche le sol. La catégorisation de Rahman et al (2017) sera utilisée : excellent (>50''), bon (40''-50''), typique (25''-39''), acceptable (10''-24'' ), et un mauvais équilibre (<10'').
Au départ et au cours du suivi prospectif de 8 mois.
Évaluation de l'impédance bioélectrique (BI)
Délai: Au départ et au cours du suivi prospectif de 8 mois.
BI sera utilisé pour évaluer la masse corporelle (kg), l'indice de masse corporelle - IMC (kg/cm^2), la masse grasse (pourcentage) et la masse musculaire (kg).
Au départ et au cours du suivi prospectif de 8 mois.
Test par étapes accélérées (AST)
Délai: Au départ et au cours du suivi prospectif de 8 mois.
AST est une variante du Kasch Step Test pour l'évaluation de la capacité aérobie. Il est demandé au participant de monter et descendre sur un pas de 0,305 mètre pendant 3 minutes suite à un métronome audible réglé sur 112 battements*min^-1. La fréquence cardiaque au repos (RHR) avant le test et la récupération de la fréquence cardiaque (HRR) une minute après la fin du test seront évaluées. Un score HRR plus proche du score RHR indique une plus grande capacité aérobie, selon Darr et al (1988).
Au départ et au cours du suivi prospectif de 8 mois.
Instrument de dépistage des techniques de danse (DTSI)
Délai: Au départ et au cours du suivi prospectif de 8 mois.
DTSI est un instrument de contrôle moteur spécifique à la danse, qui évalue le contrôle moteur du danseur pour différentes régions du corps lors de l'exécution de 3 mouvements de danse : grand plié à la seconde [bassin, hanches, genoux et pieds (0-4 points)], développé à la seconde [bassin, retournement, hanches, genoux, pieds (0-5 points), et sautés au première position [bassin, hanches, genoux, pieds (0-4 points)]. Un point est ajouté pour chaque exécution incorrecte d'une région du corps. Un score total de 9 à 13 points indique une mauvaise technique, de 5 à 8 points indique une technique modérée et de 0 à 4 points indique une bonne technique.
Au départ et au cours du suivi prospectif de 8 mois.
Enquête sur les résultats fonctionnels de la danse (DFOS)
Délai: Au départ, après 8 semaines et au cours du suivi prospectif de 8 mois.
DFOS est un questionnaire en 14 éléments sur l'échelle de Likert des membres inférieurs et du bas du dos, qui évalue la capacité du danseur à accomplir des activités de la vie quotidienne (AVQ) et des mouvements spécifiques à la danse. Il comporte 2 sous-échelles ; le premier se compose de six éléments concernant l'ADL et notés avec un total de 40 points, et le second comprend huit éléments concernant la technique et notés avec un total de 50 points. Le total DFOS est constitué des deux sections combinées, pour un score possible de 90 points, et il est multiplié par 100 pour être normalisé en pourcentage (Bronner et al, 2019).
Au départ, après 8 semaines et au cours du suivi prospectif de 8 mois.
Inventaire multidimensionnel de fatigue (IMF)
Délai: Au départ et au cours du suivi prospectif de 8 mois.
MFI est un instrument de 20 éléments permettant de mesurer cinq dimensions de la fatigue (fatigue générale, fatigue physique, activité réduite, motivation réduite et fatigue mentale). Chaque élément est noté de un à cinq et chaque dimension se compose de cinq éléments. Le score dimensionnel varie donc de 4 à 20 (un score plus élevé indique plus de fatigue).
Au départ et au cours du suivi prospectif de 8 mois.
Score de dépression sur l'échelle 21 de dépression, d'anxiété et de stress (DASS-21)
Délai: Au départ et au cours du suivi prospectif de 8 mois.
Score normal : 0-9, score léger : 10-12, score modéré : 13-20, score sévère : 21-27 et extrêmement sévère : 28-42.
Au départ et au cours du suivi prospectif de 8 mois.
Score d'anxiété sur l'échelle 21 de dépression, d'anxiété et de stress (DASS-21)
Délai: Au départ et au cours du suivi prospectif de 8 mois.
Score normal : 0-6, score léger : 7-9, score modéré : 10-14, score sévère : 15-19 et extrêmement sévère : 20-42.
Au départ et au cours du suivi prospectif de 8 mois.
Score de stress sur l'échelle 21 de dépression, d'anxiété et de stress (DASS-21)
Délai: Au départ et au cours du suivi prospectif de 8 mois.
Score normal : 0-10, score léger : 11-18, score modéré : 19-26, score sévère : 27-34 et extrêmement sévère : 35-42.
Au départ et au cours du suivi prospectif de 8 mois.
Échelle de satisfaction des performances (PSS)
Délai: Au départ et au cours du suivi prospectif de 8 mois.
Le PSS est un questionnaire à 1 élément sur une échelle de Likert destiné à évaluer le niveau de satisfaction en matière de performance en danse, tel qu'il est utilisé dans des études antérieures (Dotti et al, 1998 ; Yannakoulia et al, 2004). La note totale va de 1 (je ne suis pas du tout satisfait) à 10 (je suis absolument satisfait).
Au départ et au cours du suivi prospectif de 8 mois.
Test d'attitudes alimentaires (EAT-26)
Délai: Au départ et au cours du suivi prospectif de 8 mois.
L'EAT-26 est une échelle de 26 éléments. Les items sont présentés sur une échelle de Likert en 6 points allant de 1 (« jamais ») à 6 (« toujours »). Le score total est obtenu en recodant les scores comme suit : les scores de 1 à 3 sont recodés en 0, 4 est recodé en 1, 5 en 2 et 6 est recodé en 3. La seule exception est l'item 25 dont les réponses donnent le score suivant : 1 pour 3, 2 pour 2, 3 pour 1 et 4 à 6 pour 0. Le score total de l'EAT-26 va de 0 à 78. Un score plus élevé indique des niveaux plus élevés d’attitudes et de comportements liés aux troubles de l’alimentation.
Au départ et au cours du suivi prospectif de 8 mois.
Questionnaire sur l’épuisement professionnel des athlètes (ABQ)
Délai: Au départ et au cours du suivi prospectif de 8 mois.
La version grecque de l'ABQ est une échelle de 13 éléments qui évalue les trois éléments de l'épuisement professionnel des athlètes : l'épuisement émotionnel ou physique, la réduction du sentiment d'accomplissement et la dévalorisation du sport. Chaque élément est noté sur une échelle de Likert à 5 points allant de presque jamais (1) à presque toujours (5). Pour calculer les scores moyens pour chaque concept d'épuisement professionnel de l'athlète, les scores des sous-échelles ont été additionnés individuellement et divisés par 5. Des scores plus élevés indiquent des niveaux d'épuisement professionnel plus élevés.
Au départ et au cours du suivi prospectif de 8 mois.
Échelle de débit dispositionnel-2 (DFS-2)
Délai: Au départ et au cours du suivi prospectif de 8 mois.
DFS-2 est une échelle de 36 éléments d'une échelle de Likert en 5 points allant de 1 (totalement en désaccord) à 5 (tout à fait d'accord), avec quatre éléments pour chacun des neuf composants suivants (également appelés facteurs et dimensions). ): Équilibre défi-compétence (CSB), fusion action-conscience (MAA), objectifs clairs (CG), feedback sans ambiguïté (UF), concentration sur la tâche à accomplir (CTH), sentiment de contrôle (SC), perte de soi -Conscience (LSC), Transformation du Temps (TT) et Expérience Autotélique (AE).
Au départ et au cours du suivi prospectif de 8 mois.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National and Kapodistrian University of Athens

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Michail Elpidoforou, MSc, Department of Emergency Medicine, Attikon University Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 septembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

17 septembre 2021

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 juillet 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 janvier 2024

Première publication (Réel)

24 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

26 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 285/10.05.2023

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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