Blocs locorégionaux pour les chirurgies du cancer du sein
16 novembre 2025 mis à jour par: Walaa Youssef Elsabeeny, National Cancer Institute, Egypt
Les chirurgies mammaires sont des procédures opératoires courantes qui nécessitent une analgésie postopératoire appropriée.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
De nombreuses techniques de soulagement de la douleur, y compris plusieurs nouvelles techniques d'anesthésie régionale, sont disponibles pour contrôler la douleur aiguë après une chirurgie mammaire.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
188
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte, 11796
- Walaa Y Elsabeeny
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- patiente atteinte d'un cancer du sein
- âge de 18 à 65 ans
Critère d'exclusion:
- défaut de coagulation
- Refus du patient
- tests anormaux de la fonction rénale et/ou hépatique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: bloc du muscle érecteur du rachis
Bloc du plan des muscles érecteurs du rachis sur le site opératoire ipsilatéral
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Bloc plan monteur de colonne vertébrale
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Expérimental: bloc rétrolaminaire
Bloc du plan rétrolaminaire sur le site opératoire ipsilatéral
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Bloc rétrolaminaire
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Expérimental: bloc du muscle dentelé antérieur
Bloc du plan du muscle dentelé antérieur sur le site opératoire ipsilatéral
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Bloc plan antérieur Serratus
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Expérimental: bloc du nerf pectoral II
Bloc du nerf pectoral II sur le site opératoire ipsilatéral
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Blocage du nerf pectoral
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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il est temps de recevoir le premier analgésique postopératoire
Délai: 24 premières heures postopératoires
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délai avant la première dose d’analgésique opioïde de secours
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24 premières heures postopératoires
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Walaa Y Elsabeeny, MD, Assistant professor of Anesthesia, Surgical critical care and Pain Management, National Cancer Institute, Cairo University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2024
Achèvement primaire (Réel)
15 octobre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
7 novembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 janvier 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 janvier 2024
Première publication (Réel)
30 janvier 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 novembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 novembre 2025
Dernière vérification
1 novembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AP2312-301-072
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .