Blocos Locorregionais para Cirurgias de Câncer de Mama
16 de novembro de 2025 atualizado por: Walaa Youssef Elsabeeny, National Cancer Institute, Egypt
As cirurgias de mama são procedimentos operatórios comuns que requerem analgesia pós-operatória adequada.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Numerosas técnicas de alívio da dor, incluindo diversas novas técnicas de anestesia regional, estão disponíveis para controle da dor aguda após cirurgia de mama.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
188
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Cairo, Egito, 11796
- Walaa Y Elsabeeny
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- paciente feminina com câncer de mama
- idade de 18 a 65 anos
Critério de exclusão:
- defeito de coagulação
- Recusa do paciente
- testes anormais de função renal e/ou hepática
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: bloco do músculo eretor da espinha
Bloqueio do plano do músculo eretor da espinha no lado operatório ipsilateral
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Bloqueio do plano eretor da espinha
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Experimental: bloco retrolaminar
Bloqueio do plano retrolaminar no lado operatório ipsilateral
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Bloco retrolaminar
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Experimental: bloqueio do músculo serrátil anterior
Bloqueio do plano do músculo serrátil anterior no local operatório ipsilateral
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Bloqueio do plano serrátil anterior
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Experimental: bloqueio do nervo peitoral II
Bloqueio do nervo peitoral II no lado operatório ipsilateral
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Bloqueio do nervo peitoral
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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hora de receber o primeiro analgésico pós-operatório
Prazo: Primeiras 24 horas de pós-operatório
|
tempo para a primeira dose de analgésico opioide de resgate
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Primeiras 24 horas de pós-operatório
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Walaa Y Elsabeeny, MD, Assistant professor of Anesthesia, Surgical critical care and Pain Management, National Cancer Institute, Cairo University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2024
Conclusão Primária (Real)
15 de outubro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
7 de novembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de janeiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de janeiro de 2024
Primeira postagem (Real)
30 de janeiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de novembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de novembro de 2025
Última verificação
1 de novembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AP2312-301-072
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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