Локорегионарные блоки для операций по поводу рака молочной железы
16 ноября 2025 г. обновлено: Walaa Youssef Elsabeeny, National Cancer Institute, Egypt
Операции на груди являются распространенными оперативными процедурами, которые требуют соответствующей послеоперационной анальгезии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Для контроля острой боли после операции на груди доступны многочисленные методы обезболивания, в том числе несколько новых методов регионарной анестезии.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
188
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет, 11796
- Walaa Y Elsabeeny
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- женщина, больная раком молочной железы
- возраст от 18- 65
Критерий исключения:
- дефект коагуляции
- Отказ пациента
- аномальные функциональные тесты почек и/или печени
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: блокада мышцы, выпрямляющей позвоночник
Блок плоскости мышцы, выпрямляющей позвоночник, на ипсилатеральной операционной области
|
Плоский блок разгибателя позвоночника
|
|
Экспериментальный: ретроламинарная блокада
Ретроламинарная блокада на ипсилатеральной операционной области
|
Ретроламинарный блок
|
|
Экспериментальный: блокада передней зубчатой мышцы
Блокада передней зубчатой мышцы на ипсилатеральной операционной зоне
|
Блокада передней плоскости зубчатой мышцы
|
|
Экспериментальный: блокада второго грудного нерва
Блокада второй пекторальной нерва на ипсилатеральной операционной стороне
|
Блокада грудного нерва
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
пора получить первый послеоперационный анальгетик
Временное ограничение: Первые 24 часа после операции
|
время до первой дозы экстренного опиоидного анальгетика
|
Первые 24 часа после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Walaa Y Elsabeeny, MD, Assistant professor of Anesthesia, Surgical critical care and Pain Management, National Cancer Institute, Cairo University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 октября 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
7 ноября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 января 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 января 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 января 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 ноября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 ноября 2025 г.
Последняя проверка
1 ноября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AP2312-301-072
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .