Lokoregionala block för bröstcanceroperationer
16 november 2025 uppdaterad av: Walaa Youssef Elsabeeny, National Cancer Institute, Egypt
Bröstoperationer är vanliga operativa ingrepp som kräver lämplig postoperativ analgesi.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Många smärtlindringstekniker, inklusive flera nya regionala anestesitekniker, finns tillgängliga för kontroll av akut smärta efter bröstoperation.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
188
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten, 11796
- Walaa Y Elsabeeny
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- kvinnlig cancerbröstpatient
- ålder från 18-65
Exklusions kriterier:
- koagulationsdefekt
- Patientvägran
- onormala njur- och/eller leverfunktionstester
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: erector spinae-block
Erector spinae-planblock på den ipsilaterala operationsplatsen
|
Erector spinae plan block
|
|
Experimentell: retrolaminärt block
Retrolaminärt planblock på ipsilaterala operationsområdet
|
Retrolaminärt block
|
|
Experimentell: serratus anterior block
Serratus anterior-planblock på ipsilaterala operationsområdet
|
Serratus främre plan block
|
|
Experimentell: pectoralisnervblock II
Pektoralisnervblockad II på den ipsilaterala operationssidan
|
Pectoral nervblockad
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
dags att få första postoperativa smärtstillande medel
Tidsram: Första 24 timmarna postoperativt
|
tid till första dosen av räddningsopioidanalgetikum
|
Första 24 timmarna postoperativt
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Walaa Y Elsabeeny, MD, Assistant professor of Anesthesia, Surgical critical care and Pain Management, National Cancer Institute, Cairo University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 februari 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
15 oktober 2025
Avslutad studie (Faktisk)
7 november 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 januari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 januari 2024
Första postat (Faktisk)
30 januari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 november 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 november 2025
Senast verifierad
1 november 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- AP2312-301-072
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .